第十章数量性状遗传研讨.pptVIP

* * * 基因型值可进一步剖分为3个部分： 加性效应，A：等位基因和非等位基因的累加效应，上下代遗传中可固定的分量（育种值）。 显性效应，D：等位基因之间的互作效应, 属于非加性效应，是能遗传而不能固定的因素。 上位性效应, I: 非等位基因之间的相互作用, 也属于非加性效应。 加性-显性模型 G = A + D VG = VA + VD P = A + D + E VP = VA+VD+VE 加性-显性-上位性模型 G = A + D + I VG = VA + VD + VI P = A + D + I + E VP = VA+VD+VI+VE  无显性 ，加性效应 部分显性 完全显性 超显性 二、几种常用群体的方差分析 P1、P2和F1是不分离世代，群体内个体间无遗传差异，所表现出的不同都是环境因素引起的。故： VP1=VE VP2=VE VF1=VE VF2=VG+VE =VA+VD+VE =VA+VD+VI+VE VB1+VB2=VA+2VD+2VE VA=2VF2-(VB1+VB2) 第四节 遗传率的估算及其应用 遗传率(力): 遗传方差在总方差(表型方差)中所占的比值，作为杂种后代进行选择的一个指标 VG 广义遗传率hB2 = × 100% VP VF2- VE = × 100% VF2 VA 狭义遗传率hN2 = × 100% VP VA = ×100% VA+VD+VI+VE 2VF2-(VB1+VB2) = ×100% VF2 遗传率的应用： (1) 不易受环境影响的性状的遗传率比较高，易受环境影响的性状则较低； (2) 变异系数小的性状遗传率高，变异系数大的则较低； (3) 质量性状一般比数量性状有较高的遗传率； (4) 性状差距大的两个亲本的杂种后代，一般表现较高的遗传率； (5) 遗传率并不是一个固定数值，对自花授粉植物来说，它因杂种世代推移而有逐渐升高的趋势。 基因加性方差是可固定的遗传变异量，可在上、下代间传递，所以，凡是狭义遗传率高的性状，在杂种的早期世代选择有效; 反之，则要在晚期世代选择才有效。 第五节 数量性状基因座 经典的数量遗传分析方法只能分析控制数量性状表现的众多基因的综合遗传效应。 随着现代分子生物学的发展和分子标记技术的成熟，已经可以构建各种作物的分子标记连锁图谱，在此基础上，发展起来了数量性状基因座(QTL)的定位方法。 估算影响某一数量性状的基因座数目、位置和遗传效应- QTL定位。 一、QTL定位的原理 (1)分子标记覆盖整个基因组，控制数量性状的基因座（Qi，即QTL）两侧会有相连锁的分子标记（Mi－和Mi＋）； (2)用分子标记定位QTL，分析分子标记与Qi的连锁关系，通过计算分子标记与Qi之间的重组率，来确定Qi的具体位置 ； (3) QTL作图中的连锁分析与质量性状不同，不能直接计算标记和QTL之间的重组率，要用统计学方法计算它们之间连锁的可能性，依据这种可能性是否达到某个阈值来判断标记和QTL是否连锁，确定其位置和效应 。 徐 781的1个 连锁群 图 8-5 QTL定位的基本原理示意图 二、QTL定位的步骤 ⑴ 构建作图群体: F2群体、BC群体、DH群体， RIL群体 ； ⑵ 确定和筛选遗传标记: 数量丰富、多态性好、共显性，RFLP、AFLP、R