6.2简明教程-高分子链的三级结构摘要.ppt

* 按液晶核的排列分类 棒状 向列相N：只有方向序无位置序 近晶A相SA：有位置序和方向序 近晶C相SC：有位置序和方向序且既有层面的法向方向又有晶核的共分方向 盘状 向列相 (Discotic N) DN 柱相 * 向列相 (nematic) 只有方向序，没有位置序 * 近晶A相 (smectic) 有位置序和方向序，但在层内无序 * 近晶C相 有位置序和方向序，但方向矢与位置矢有夹角 * 盘状 * 3） 液晶的应用 液晶原位增强聚合 液晶显示 LCD- Liquid crystal display 液晶纺丝： 在低牵伸倍数下获得高度取向、高性能纤维 粘度 聚合物浓度 * 照相机快门板? 接插件 耳机部件 * 6.2.5 高分子合金的织态结构 高分子合金又称多组分聚合物，在该体系中存在两种或两种以上不同的聚合物，不论组分是否以化学键相连接 聚合物共混物 (blend): PVC+CPE, PP+SBS, PP+EPPM etc. 嵌段共聚物 (block copolymer): SBS, SAN 接枝共聚物 (graft copolymer): ABS 互穿网络IPN – Interpenetrating network * 高分子合金的相容性 Compatibility and Miscibility DG = DH – TDS 增容作用 相容性的表征 共溶剂法 透明性 分散相形态 (TEM, SEM) 玻璃化温度Tg * 高分子合金的形态 * 高分子合金的结构与性能 尼龙6/聚丙烯 分散相尺寸几个甚至十几个mm 乙烯-丙烯-丁二烯三元共聚物(EPDM)弹性体/聚丙烯 当分散相尺寸在0.2～0.5mm范围内时，可使PP在-20℃和-40℃的无缺口抗冲强度分别提高13和17倍 SBS 可发生相分离，球状微区的尺寸大致在几个和几十个nm范围内，称之为微相分离。聚合物中苯乙烯嵌段均匀地分布于丁二烯嵌段中，起到物理交联点的作用，它是一种优良的“热塑性弹性体” 平时成绩 10% 期中成绩 20% 期摸考试 70% 高分子物理部分 30% 高分子化学部分 70% 期末考试内容结构 61.43(高化)+38.57(高物)=100 [61.43*70%+100*20%]+[38.57*70%]=63+27=90 * 1895年, 伦琴发现了X射线，为研究物质精细结构提供了基础 * * 1957年，Keller、Till和Fischer同时报道了聚合物单晶的发现，并对其结构进行了测定。 * * * * * * * * * * * 4) 影响结晶速度的因素 结晶过程主要分为成核与生长两个过程, 因此, 影响成核和生长过程的因素都对结晶速度有影响 主要包括: 结晶温度 外力, 溶剂, 杂质 分子量 * 结晶温度对结晶速度的影响 成核过程: 涉及晶核的形成与稳定; 温度越高, 分子链的聚集越不容易, 而且形成的晶核也不稳定。 因此, 温度越高, 成核速度越慢 生长过程: 涉及分子链向晶核扩散与规整堆砌; 温度越低, 分子链(链段)的活动能力越小, 生长速度越慢 总结晶速度: 在Tg~Tm之间可以结晶, 但结晶速度在低温时受生长过程控制, 在高温时受成核过程控制, 存在一个最大结晶速度温度 * Tg Tmax Tm 结晶温度 结晶速度 最大结晶速度温度 * Polymer Growth rate maximum (mm/min) Polyethylene 1000 (estimated) Nylon-66 1000 Nylon-6 200 Poly (ethylene oxide) 200 Isotactic polypropylene 20 Isotactic polystyrene 0.3 The maximum growth rate for some polymers. * 压力、溶剂、杂质(添加剂)的影响 压力、应力 加速结晶 溶剂 小分子溶剂诱导结晶 杂质(添加剂) 若起晶核作用，则促进结晶，称为“成核剂” 若起隔阂分子作用, 则阻碍结晶生长 * 分子量的影响 分子量M小 结晶速度快 分子量M大 结晶速度慢 G T M逐渐增大 * 6.2 高分子链的三级结构(2) 非晶态结构 (Amorphous) 取向态结构 (Orientation) 液晶态 (Liquid Crystal) 高分子合金 (Polymer Alloy) * 6.2.2 非晶态结构 非晶态聚合物通常指完全不结晶的聚合物.包括玻璃体, 高弹体和熔体. 从分子结构上讲, 非晶态聚合物包括: 链结构规整性差的高分子, 如a-PP, PS等 链结构具有一定的规整性, 但结晶速率极慢, 如PC等 常温为高弹态, 如PB等 * 非晶态结构模型 无规线团模型: F