海洋活性物质分离纯化-膜分离重点.pptxVIP

膜分离技术 1 概论 2 渗析技术 3 超滤技术与反渗透技术 4 其他膜分离过程 5 液膜分离技术 5.1 液膜的结构 5.2 液膜分离的原理 5.3 液膜分离操作 5.4 液膜的应用 1 1 概论 1.1 膜的概念 膜：把流体相分隔成两部分的凝聚相薄层。 1.2 膜的分类 按形状可分为：平板膜、管式膜、中空膜等。 按功能分：离子交换膜、渗析膜、超滤膜、渗透气化膜、反渗透膜等。 按相态分：固体膜和液体膜。 按来源分：天然膜和合成膜。现在应用的膜主要是合成膜。 按膜结构、固体膜分为：致密膜和多孔膜，多孔膜又有微孔和大孔之分。 2 1.3 膜的分离方法 渗透（析） 超滤 反渗透 膜蒸馏 膜萃取 电渗析 是分离纯化有机物最常用，有良好应用前景。 3 2 渗析技术 渗析又叫透析。它是通过半透膜实现分离的。 半透膜：只允许某些分子透过（如水），而不允许另一些物质（如生物大分子）透过的透气性薄膜。如：膀胱，肠膜。 渗析原理：渗析是使用具有一定孔径的半透膜，将待渗析的样品与水（或低盐缓冲溶液）隔开。样品中的盐和分子直径小于膜孔径的较小分子可以透过膜进入水一侧，而另一侧的水也会透过膜进入样品液一侧。经过一段时间达到渗透平衡后， 样品中盐的浓度和能透过膜的小分子的浓度下降。此时可将水换成新鲜水，再进行第二次透析。经过多次操作，样品中的盐和小分子物质基本上被除尽，而只留下分子直径比膜孔径大无法穿过膜的物质在样品液中，从而达到了分离的目的。 4 应用：用于生物大分子样品的除盐和除去小分子物质。 注意：渗析一般在低盐浓度的缓冲溶液中透析（为了防止蛋白质在除盐后沉淀） 操作：实验室常常将样品装在透析袋中进行。 ①剪下一截，放在0.5mol/L的EDTA中煮半小时，用清水漂洗净后使用。 ②用透析袋夹夹死一头，从另一头倒入样品溶液，再用夹子夹死另一头。要排去袋内的空气，样品也不能装满，以防渗析过程中因渗析而使袋子胀破。 ③将透析袋放入装水（或稀缓冲溶液）的烧杯中，用电磁搅拌器搅拌，以加速渗透平衡。 ④在换了几次水以后，可用检验透析液中离子的办法来判断透析袋内的盐或小分子是否已除净。达到要求后，取出透析袋。 ⑤若要浓缩去水，可以用分子量比透析袋截留分子量大的固体聚乙二醇包埋透析袋，水可以透过透析袋而固体聚乙二醇吸水而潮解，样品溶液因此被浓缩。 5 3 超滤技术与反渗透技术 3.1超滤技术 ①超滤（UF）原理 “以压差为推动力的膜分离过程”。即：选用有一定孔径的膜装在超滤器中，样品溶液在一定压力作用下，分子量小的分子和溶剂透过膜被滤过，而膜内留下分子大的样品组分，从而达到分离和浓缩。 ②超滤膜 用于超滤分离技术的膜——超滤膜。 是非对称性的膜，其特点：断面不对称。 6 超滤膜的孔径：用截留物质的最小分子量来表示，该分子量叫截留分子量。 注意：使用超滤处理蛋白质时，溶液中盐浓度、PH值、盐种类、温度对蛋白质构型会有所改变，所以应注意这些条件对截留分子量的影响。 7 ③应用 关键：根据被分离物质的分子量及样品溶液的性质，选择合适的材料和孔径膜。 应用：主要用于样品组分分子量较大的情况下的分离和浓缩。 例：在医药和生化工业中用超滤技术处理热敏性物质 用超滤来分离浓缩生物活性物质（如：酶、病毒、核酸、特殊蛋白质） 从动、植物中提取的药物（如生物碱、荷尔蒙等），其提取液中常含有大分子或固体杂质，用超滤来分离，使产品质量得到提高。 8 3.2 反渗透技术 ①反渗透：在渗透装置中，若在盐水一侧施加一大于渗透压π的p（p＞π），则盐水中水的化学位高于纯水即μwβ ＞ μwα，于是水便以μwβ － μwα为推动力，从盐水一侧透过膜向纯水一侧迁移。由于此时水的迁移方向与渗透相反，故称作反渗透。 注意：反渗透不是渗透的逆过程，两者同样是在等温条件下，水从高化学位一侧透过膜向低化学位一侧的迁移。显然反渗透可实现从溶液中分离出溶剂。 ②反渗透膜：有非对称性膜、复合膜和中空纤维膜。 ③制膜材料：主要是各种纤维素酯（醋酸纤维素，三醋酸纤维素、醋酸丙酸纤维素）和各种聚酰胺（脂肪族聚酰胺、芳香族聚酰胺、聚砜酰胺） 9 ④反渗透的应用： 例1：以渗透液为产品，即制取各种品质的水。如：海水、苦咸水的淡化以制取生活用水；硬水软化制备锅炉用水，制备初级纯水作为微电子工业所用的高纯水的原料。 例2：以浓缩液为产品，在医药、食品工业中用以浓缩料液。如：抗生素、维生素、激素氨基酸等溶液的浓缩，果汁、菜叶浸液的浓缩。（与常用的冷冻干燥和蒸发脱水浓缩比较，反渗透法脱水浓缩比较经济，而且产品的香味和营养不受影响）。 10 4 其他膜分离过程 膜蒸馏（在疏水性多孔膜的一侧与高温原料水溶液相接即暖层，而在膜的另一侧则与低温冷壁相邻即冷层。正是借助这种相当于