浙江省20064月等教育自学考试 药事管理学试题 课程代码10124.docVIP

浙江省2006年4月高等教育自学考试 药事管理学试题 课程代码：10124 一、单项选择题(本大题共20小题，每小题2分，共40分) 在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。 1．药品广告须经哪个部门批准，并发给药品广告批准文号?( ) A．药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 B．药品销售企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 C．药品销售企业所在地市级人民政府药品监督管理部门 D．药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府广告监督管理部门 2．药品的发明专利有效期为( ) A．25年 B．20年 C．15年 D．10年 3．以下对于新药监测期的表述不正确的是( ) A．在监测期内，不得批准其他企业生产和进口 B．国家对获得许可的自行取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护，任何人不得对该未披露的试验数据和其他数据进行不正当的商业利用 C．为了公共利益需要，药品监督管理部门可以披露上述数据 D．监测期分别为12年、8年、6年 4．《中药品种保护条例》属于( ) A．法律 B．行政法规 C．地方性法规 D．部门规章 5．第一类精神药品( ) A．每张处方不得超过2日常用量 B．每张处方不得超过3日常用量 C．每张处方不得超过5日常用量 D．每张处方不得超过7日常用量 6．关于处方药的广告规定，哪一项表述是正确的?( ) A．可以在国务院卫生行政部门指定的医学、药学专业刊物上介绍 B．可以在国务院药品监督管理部门指定的医学、药学专业刊物上介绍 C．可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍 D．不得在各类传播媒介发布广告 7．药品经营企业应把( )放在选择药品和供货单位条件的首位。 A．合法 B．价格 C．质量 D．品牌 8．负责非处方药目录制定的技术业务组织工作的是( ) A．SFDA药品评价中心 B．国家药典委员会 C．国家中药品种保护审评委员会 D．SFDA药品审评中心 9．药品包装、标签、说明书必须按照( )规定的要求印制。 A．国家药品监督管理局 B．省级药品监督管理局 C．省级工商行政管理局 D．省卫生厅 10．以下属于进口分包装药品批准文号的是( ) A．国药准字 B．国药准字C．国药准字 D．国药试字11．药品质量监督检验的法律性质为( ) A．仲裁性 B．抽查性 C．评价性 D．技术性 12．进口药品分包装按( )办理。 A．新药申请 B．进口药品申请 C．已有国家标准药品的申请 D．补充申请 13．经营乙类非处方药的药品零售企业，应当配备( ) A．执业药师 B．经市级药品监督管理部门考核合格的业务人员 C．依法经资格认定的药学技术人员 D．药品质量管理人员 14．麻醉药品应使用( ) A．蓝白标志 B．红蓝标志 C．绿白标志 D．红黄标志 15．药品临床研究基地( ) A．由药品审评中心专家组确定 B．由科研机构投票确定 C．由省级药品监督管理部门确定 D．由国家药品监督管理局确定 16．个体工商户可以依法申请从事( ) A．药品的生产业务动作 B．在药品集贸市场出售地产中药材 C．药品批发业务 D．中药材批发业务 17．药品监督行政处罚的执法人员是( ) A．公安 B．警察 C．法官 D．药品监督员 18．《药品管理法》规定处以警告或并处2万元以下罚款的情形：( ) A．制售、使用假劣药品经处理后重犯的 B．制售、使用假劣药品造成人员伤害后果的 C．擅自收购、销售未经审查批准的新发现或从国外引种的中药材的 D．在市场上销售或变相销售医院制剂的 19．新发现和从国外引种的药材，要经何部门审核批准后，方可销售?( ) A．国务院 B．国家中医药管理部门 C．国务院药品监督管理部门 D．国务院药品监督管理部门会同国家中医药管理部门 20．《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应当( ) A．按劣药