AB meeting-AGI临床应用新启发-0520.pptxVIP

;内 容;;/webdata/docs/Guideline_PMG_final.pdf 周健，贾伟平.. 中国医学前沿杂志（电子版）.2012年第4卷第3期?:75-78;Maggs D,et al. Diabetes Obes Metab. 2008 Jan;10(1):18-33. ;/webdata/docs/Guideline_PMG_final.pdf;Marathe CS, et al. Diabetes Care. 2013 May;36(5):1396-405.;Marathe CS, et al. Diabetes Care. 2013 May;36(5):1396-405. 2013年版中国2型糖尿病防治指南;2013年版中国2型糖尿病防治指南 /files/final-file-hypo-guidelines.pdf /webdata/docs/Guideline_PMG_final.pdf?;内 容;;Pratley RE,et al. Rev Diabet Stud. 2008 Summer;5(2):73-94. ;Salcedo I,et al. Br J Pharmacol. 2012 Jul;166(5):1586-99. 宁光.中国内分泌代谢.2010;26(9):增录9 ;本实验中给予雄性Sprague-Dawley大鼠（200-250克）小肠灌注5 mM葡萄糖30min，作为对照时期，之后再进一步灌注25、50或100 mM的葡萄糖，持续30min。分别在第一时相（30-40min）和第二时相（40-60min）阶段每隔5min收集浆膜分泌物，采用ELISA试剂盒来分析GIP、GLP和PPY的AUCreactive，统计学分析采用非配对t检验方法与5 mM葡萄糖灌注时期的数值相比较。 ;Nauck MA, et al. Diabetologia. 2011 Jan;54(1):10-8. ;本实验，根据糖化血红蛋白、血糖、血胰岛素，血DPP-4活性、体重分组，把 7周龄的糖尿病小鼠（ob/ob鼠）分为4组（每组6只），实验期间分别给予包含伏格列波糖0.001%（1.4mg/Kg/天）、伏格列波糖0.005%（6.5mg/Kg/天）、0.03%吡格列酮（46.8 mg/Kg/天）的饮食，对照组ob/ob鼠及正常对照小鼠（？/+鼠）给予不含药物的饮食（vehicle饮食），给药28天后检测小肠近端、远端和结肠处的GIP和活性GLP-1水平。;;本实验，根据糖化血红蛋白、血糖、血胰岛素，血DPP-4活性、体重分组，把 7周龄的糖尿病小鼠（ob/ob鼠）分为4组（每组6只），实验期间分别给予包含伏格列波糖0.001%（1.4mg/Kg/天）、伏格列波糖0.005%（6.5mg/Kg/天）、0.03%吡格列酮（46.8 mg/Kg/天）的饮食，对照组ob/ob鼠及非糖尿病小鼠（？/+鼠）给予不含药物的饮食（vehicle饮食）1天，观察DPP-4酶活性和血浆活性GLP-1水平。 ;一项双盲研究，72 例志愿者在1次负荷剂量后用药7天，共分为6组，每组12名志愿者，分别接受伏格列波糖0.5mg、1.0mg、2.0mg、5.0mg和安慰剂。在标准化早餐后180min采取血样，分析葡萄糖，胰岛素，C肽，抑胃多肽，和胰高血糖素样肽-1（GLP-1）水平。; Yusuke Moritoh, et al. Mol Cell Pharmacol 2009;1(4):188-192. ;本实验，根据糖化血红蛋白、血糖、血胰岛素，血DPP-4活性、体重分组，把 7周龄的糖尿病小鼠（ob/ob鼠）分为4组（每组6只），实验期间分别给予包含伏格列波糖0.001%（1.4mg/Kg/天）、伏格列波糖0.005%（6.5mg/Kg/天）、0.03%吡格列酮（46.8 mg/Kg/天）的饮食，对照组ob/ob鼠（6只）及非糖尿病小鼠（？/+鼠5只）给予不含药物的饮食（vehicle饮食），共持续干预20天，观察DPP-4酶活性;本实验，根据糖化血红蛋白、血糖、血胰岛素，血DPP-4活性、体重分组，把 7周龄的糖尿病小鼠（ob/ob鼠）分为4组（每组6只），实验期间分别给予包含伏格列波糖0.001%（1.4mg/Kg/天）、伏格列波糖0.005%（6.5mg/Kg/天）、0.03%吡格列酮（46.8 mg/Kg/天）的饮食，对照组ob/ob鼠（6只）及非糖尿病小鼠（？/+鼠5只）给予不含药物的饮食(vehicle饮食)，共持续干预28天，观察伏格列波糖和吡格列酮长期给药对神经分化因子 1基因和胰高血糖素基因受体表达的影响;7周龄的糖尿病小鼠（ob/ob鼠）分为4组（每组6只），实验期间分别给予包含伏格列波糖0.001%（