人教版必修二第二章第二节+基因在染色体上伴性遗传(共94张PPT).ppt1204203240706.pptVIP

基因在染色体上伴性遗传 基因在哪里？ 2．摩尔根的果蝇杂交实验 特别提醒：(1)雌雄异体的生物中，与性别决定有关的染色体称为性染色体，如果蝇的X、Y染色体；与性别决定无关的染色体称为常染色体，如果蝇的Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ染色体(见必修2教材P29图2－9)。(2)在遗传分析图解的书写过程中，常染色体上基因不需标明其位于常染色体上，性染色体上基因需将性染色体及其上基因一同写出，如XWY。(3)实验结论：一条染色体上有许多基因，而且基因在染色体上呈线性排列。 【例1】(2009·苏州)能证明基因与染色体之间存在平行关系的实验是(　　)A．摩尔根的果蝇杂交实验B．孟德尔的一对相对性状的豌豆杂交实验C．孟德尔的两对相对性状的豌豆杂交实验D．细胞全能性的实验 特别提醒：提出“基因在染色体上”的假说的是萨顿，但证明基因在染色体上的是美国生物学家摩尔根，他通过果蝇的杂交实验，把一个特定的基因和一条特定的染色体联系起来，从而用实验证明了基因在染色体上。 方法技巧：假设——演绎是判断基因在染色体上的位置常用的方法。在观察和分析的基础上先提出假设，然后再通过遗传图解来验证假设，如果结果与预期相符，说明假设正确，反之，则说明假设是错误的。 性别决定与伴性遗传 人类红绿色盲的遗传方式 1.色觉正常的女性纯合子 Х 男性红绿色盲 2.女性携带者 Х 正常男性 3.女性携带者 Х 男性红绿色盲 4.女性红绿色盲 Х 正常男性 【例】(2007·广东高考)下列最有可能反映红绿色盲症的遗传图谱是(注：□○表示正常男女，■●表示患病男女)(　　) 思路点拨：由题干和系谱图可获取的主要信息有：A图中父母均正常，后代中男女均有正常和患病者；B图中父母正常，C图中母方患病，父方正常；D图中父母均患病，其子代中女孩均正常，男孩中既有正常也有患病的。解答本题可先根据系谱图中父母及子代表现型判断患病的显隐性，再确定是否是伴X染色体遗传，最后作出选择。 2．(2009·安徽理综，5)已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。如图Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲可能性分别是(　　) 解析：先天性耳聋是常染色体隐性遗传，Ⅱ3个体基因型为Dd，Ⅱ4个体不携带d基因，后代男孩中不可能出现耳聋个体；色盲是X染色体上的隐性遗传，Ⅱ5个体患病(XbY)，Ⅰ3为携带者，所以Ⅱ4个体基因型XBXB∶XBXb＝1∶1，后代男孩中色盲的概率为1/2×1/2＝1/4。 3．(2009·广东理基，48)如下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是(　　) A．该病是显性遗传病，Ⅱ－4是杂合体B．Ⅲ－7与正常男性结婚，子女都不患病C．Ⅲ－8与正常女性结婚，儿子都不患病D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群 解析：由题意及系谱图可知，该病为伴X显性遗传。Ⅲ7是正常女性，与正常男子结婚，子代全正常。Ⅲ8为患者，与正常女性结婚，儿子表现型将与母亲相同。X显性遗传病特点之一是女性发病率高于男性。 其他伴X隐性遗传 如人类中血友病的遗传 致病基因是h 动物中果蝇眼色的遗传 红眼基因为W 白眼基因为w 雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶形的遗传） 控制披针形叶的基因为B ，控制狭披针形的基因为b 3．血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家庭中传递的顺序是(　　)A．外祖父→母亲→男孩B．外祖母→母亲→男孩C．祖父→父亲→男孩D．祖母→父亲→男孩 解析：血友病属于伴X染色体隐性遗传病，设该致病基因为h，该患病男孩为XhY，其父亲XHY，母亲XHXh，外祖父XHY，外祖母XHXh，因此致病基因来自外祖母。 可判断为X染色体的显性遗传病的是 可判断为X染色体的隐性遗传病的是 可判断为Y染色体遗传的是 可判断为常染色体遗传的是 例： 以下家系图中属于常染色体隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体显性遗传、X染色体隐性遗传的依次是(　　) A．③①②④ B．②④①③C．①④②③ D．①④③② 【例】(2009·南通模拟)如图是具有两种遗传病的家庭系谱图，家族中有成员患甲种遗传病(设显性基因为B，隐性基因为b)，有的成员患乙种遗传病(设显性基因为A，隐性基因为a)，如系谱图所示。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。问： (1)甲种遗传病的致病基因位于__________染色体上，属__________遗传；乙种遗传病的致病基因位于__________染色体上，属__________遗传；(2)写出下列两个体的基因型：Ⅲ8___