- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
 - 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
 - 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
 - 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
 - 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
 - 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
 - 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
 
                        查看更多
                        
                    
                一、选择题 * 1.在恒容条件下,aA+bB=eE+fF的反应速率可用任何一种反应物或生成物的浓度变化来表示,则它们之间的关系为(     ) C 上页 下页 2.某反应的速率常数k=4.62×10-2 min-1,又初始浓度为0.1mol·dm-3,则该反应的半衰期t1/2为(      ) B.   15min C.   30min B 3.放射性Pb201的半衰期为8小时,1克放射性Pb201 24小时后还剩下(    ) D 上页 下页 4.反应A→B,当实验测得其反应物A的浓度cA与时间t成线性关系时,该反应为(    ) A.一级反应                      B.二级反应 C.分数级反应                  D.零级反应 D 5.基元反应的分子数是个微观的概念,其值为(    )   0,1,2,3 只能是1,2,3这三个正整数 也可以是小于1的数值 可正,可负,可为零 B 上页 下页 6.某物质A能与水起反应,在水溶液中,若A的起始浓度为1mol·kg-1,1h后其浓度为0.5mol·kg-1,2h后其浓度为0.25mol·kg-1, 则对A来说,此反应的级数为(    ) A.零级       B.一级      C.二级       D.三级 B 7.对于温度T时某一级反应A→B,为了使A的浓度改变1/5,需要时间4s,则反应的半衰期为(    ) A.12.43s     B.15.53     C.4.14      D.6.21 A 上页 下页 8.下面对于催化剂的特征的描述,哪一点是不正确的(      ) A.催化剂只能缩短反应达到平衡的时间而不能改变平衡状态。 B.催化剂在反应前后其化学性质和物理性质不变。 C.催化剂不能改变平衡常数。 D.加入催化剂不能实现热力学上不可能进行的反应。 B 上页 下页 9.如果只考虑动力学因素,则对反应 A → B  → C(产物)  D (1) (2) (3) 当E1E3时,怎样控制温度才有利于产物的生成(    ) A.高温     B.低温   C.适中    D温度对其无影响 A 上页 下页 二、计算题  1、二甲醚的气相分解反应是一级反应          CH3OCH3(g)→CH4 (g) +H2 (g) +CO (g) 504℃时把二甲醚充入真空反应球内,测量球内压力的变化数据如下: 931 779 624 488 408 pt(mmHg) ∞(完全分解) 3155 1587 777 390 t(s) 试计算该反应在504℃时的速率常数k及半衰期t1/2 解: 方法一 一级反应: 上页 下页 CH3OCH3(g)→CH4 (g)  + H2 (g) + CO (g) t=0       pA0               0           0           0  t=t       pA                  pA0-pA       pA0-pA      pA0-pA t=∞     0                pA0                pA0              pA0 总压pt pA0 3pA0-2pA 3pA0 ∵  p∞ =3pA0 ∴  pA0 = 1/3p∞ 上页 下页 ∵ pt =3pA0-2pA ∴  pA =(3pA0-pt)/2 4.44 307 624 1587 4.46 152 779 3155 4.34 433 488 777 4.39 523 408 390 104k(s-1)  p∞- pt pt(mmHg) t(s) 上页 下页 将t,pt数据代入上式可得: 方法二 ∵  p0 =pA0 = 1/3p∞ 其余同方法一 上页 下页 2、恒容气相反应A(g)→D(g)的速率常数k与温度T具有如下关系式: (1)确定此反应的级数; (2)计算此反应的活化能; (3)欲使A(g)在10min内转化率达到90%,则反应温度应控制在多少度. 上页 下页 解: (1) 一级反应 (2) Ea=9622×8.3145J ·mol-1 =80.002kJ ·mol-1 上页 下页 (3) k=3.838×10-3  s-1 T=325.48K 上页 下页 三、证明题:1、已知N2O5分解为NO2和O2的反应 机理为: 上页 下页 证: * 
                您可能关注的文档
最近下载
- J B-T 10491.1-2004 额定电压450-750V及以下交联聚烯烃绝缘电线和电缆 第1部分:一般规定.pdf VIP
 - 仿真物理实验室软件教程.doc VIP
 - 天然气输气管道运行中的安全问题与对策.pdf VIP
 - 工贸企业(机械)重大事故隐患执法检查重点事项清单(参考模板)2024版.docx VIP
 - 构网型电化学储能系统接入电力系统技术规范.pdf VIP
 - 2023测绘类项目支出标准.docx VIP
 - (高清版)DB42∕T 2232-2024 《湖北省水利工程护坡护岸参考设计图集》.pdf VIP
 - 醴娄高速三标工程测量方案.doc
 - 采砂场工业用水水资源论证论证表.doc VIP
 - 光伏项目投资分析模型(可直接计算).xls VIP
 
原创力文档
                        

文档评论(0)