2014年卫生专业职称考试药学(中级)复习归纳概述.docVIP

一、醌类化合物的典型化合物及生物活性　　1.苯醌类：可分为邻苯醌和对苯醌两类。但邻苯醌不稳定。辅酶Q类，属于对苯醌，能参与生物体内的氧化还原反应过程，其中辅酶Q10已经用于治疗高血压、心脏病及癌症。维生素K1也属于苯醌类药。　　2.萘醌类：中药紫草和软紫草中的有效成分为紫草素及异紫草素衍生物，具有止血、抗感染、抗菌、抗癌及抗病毒等作用。　　3.菲醌类：天然的菲醌类包括邻菲醌和对菲醌两种类型。丹参根中分离出的菲醌衍生物，属于对菲醌型的如丹参新醌甲、乙、丙等。丹参醌类成分具有抗菌及扩张冠状动脉的作用。由丹参醌ⅡA磺酸钠注射液已应用于临床，用于治疗冠心病、心肌梗死。　　4.蒽醌类：包括羟基蒽醌衍生物及其不同还原程度的产物，蒽酚、蒽酮及蒽酮二聚体等。　　（1）羟基蒽醌类：可以游离形式或与糖结合成苷的形式存在于植物体内。如大黄中的有效成分大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚、芦荟大黄素均属于这一类型，对多种细菌具有抗菌作用。　　A型题：　　主要有效成分为醌类化合物的是（　）　　A.银杏　　B.人参　　C.灵芝　　D.甘草　　E.大黄『正确答案』E『答案解析』大黄的有效成分大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚、芦荟大黄素均属于羟基葸醌类　　 （2）蒽酚或蒽酮类：蒽醌在酸性下易被还原成蒽酚及其互变异构体蒽酮。该类物质主要存在新鲜植物中，长时间贮存后被氧化成蒽醌类成分。蒽酮类成分芦荟苷属于碳苷类化合物。　　（3）二蒽酮类：可看成是两分子蒽酮在C10-C,10位或其他位脱氢而形成的化合物。如二蒽酮类成分番泻苷A、B、C、D等为大黄及番泻叶中致泻的有效成分。　二、醌类化合物的理化性质与呈色反应　　1.理化性质　　（1）一般性状：天然醌类化合物多是 有色结晶体，随着分子中酚羟基等助色团的增多颜色逐渐加深，由黄、橙、棕红以至紫红色。苯醌、萘醌、菲醌多以游离状态存在，蒽醌往往以苷的形式存在。游离的蒽醌类多为结晶状，苷类多数难以得到完好的结晶。　　（2）升华性：游离醌类化合物大多具有升华性。小分子的苯醌及萘醌类还具有挥发性，能随水蒸气蒸馏。此性质可用于提取精制。　　（3）溶解性：游离醌类化合物易溶于乙醇、丙酮、乙醚、氯仿及苯等有机溶剂，几乎不溶于水。成苷后极性增大，易溶于甲醇、乙醇中，在热水中也可溶解，但在冷水中溶解度减小，不溶或难溶乙醚、氯仿及苯等有机溶剂。　　（4）酸性：醌类化合物多数具有酚羟基，有的带有羧基，所以表现出一定的酸性，易溶于碱性溶剂，酸性的强弱与分子结构中羧基、酚羟基的数目及位置有关，其规律如下：　　1）具有羧基的醌类化合物酸性较强：2-羟基苯醌或位于萘醌醌核上的羟基为插烯酸结构，也会显示出类似羧基的酸性。　　2）蒽醌及萘醌苯环上的α-羟基酸性弱于β-羟基酸性：由于β-羟基受羰基吸电子的影响，使羟基上氧原子的电子云密度降低，故质子解离度增高，酸性较强。而α-羟基上的氢与相邻的羰基易形成分子内氢键，降低了质子的解离度，故酸性较弱。　　　　3）酚羟基数目增多则酸性增强：羟基蒽醌类的酸性一般随羟基数目的增多而增强。　　综上所述，羟基蒽醌类化合物的酸性强弱排列如下：　　含CO0H＞含两个以上β-OH＞含一个β-OH＞含两个α-OH＞含一个α-OH　　2.显色反应　　（1）菲格尔（Feigl）反应：醌类衍生物（包括苯醌、萘醌、菲醌及蒽醌）在碱性下加热能迅速被醛类还原，再与邻二硝基苯反应，生成紫色化合物。　　（2）碱液呈色反应（Borntrager反应）：羟基蒽醌及其苷类遇碱液呈红色或紫红色。呈色反应与形成共轭体系的羟基和羰基有关。因此，羟基蒽醌及具有游离酚羟基的蒽醌苷均可呈色；而蒽酚、蒽酮、二蒽酮类化合物则需经过氧化成蒽醌后才能呈色。　　A型题：　　要让蒽酚在Borntrager反应中显色，需要经过的反应是（　）　　A.还原　　B.酰化　　C.去甲基　　D.氧化　　E.缩合 『正确答案』D『答案解析』Borntrager反应即碱液呈色反应，羟基蒽醌及其苷类遇碱液呈红色或紫红色，而蒽酚、蒽酮类化合物需经过氧化成蒽醌才能显色。　　三、醌类化合物的提取与分离　　1.醌类化合物的提取　　（1）醇提取法：多以乙醇或甲醇为溶剂可将游离蒽醌及苷提取出来。　　（2）亲脂性有机溶剂提取法：天然苯醌和萘醌多呈游离状态极性较小，多用氯仿、苯等亲脂性有机溶剂提取。　　（3）碱提酸沉法：对于含有酚羟基、羧基显酸性的醌类化合物可用碱液进行提取，再酸化使其沉淀析出。　　（4）水蒸气蒸馏法：用于具挥发性的小分子苯醌及萘醌类化合物的提取。　　2.醌类化合物的分离　　（1）游离蒽醌及蒽醌苷类的分离：可将醇提液浓缩后的混合物在氯仿-水、乙醚-水两相溶剂中进行液液萃取，苷元极性小，易溶于有机溶剂层，