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抑制物相关研究更新及解读;Content;甲型血友病患者接受rAHF-PFM治疗上市后安全性监测(PASS)研究的荟萃分析;甲型血友病患者接受rAHF-PFM治疗上市后安全性监测(PASS)研究的荟萃分析;甲型血友病患者接受rAHF-PFM治疗上市后安全性监测(PASS)研究的荟萃分析;甲型血友病患者接受rAHF-PFM治疗上市后安全性监测(PASS)研究的荟萃分析;甲型血友病患者接受rAHF-PFM治疗上市后安全性监测(PASS)研究的荟萃分析;甲型血友病患者接受rAHF-PFM治疗上市后安全性监测(PASS)研究的荟萃分析;甲型血友病患者接受rAHF-PFM治疗上市后安全性监测(PASS)研究的荟萃分析;甲型血友病患者接受rAHF-PFM治疗上市后安全性监测(PASS)研究的荟萃分析;甲型血友病患者接受rAHF-PFM治疗上市后安全性监测(PASS)研究的荟萃分析;Content;重度血友病A患者接受FVIII因子产品与抑制物发生的关系;重度血友病A患者接受FVIII因子产品与抑制物发生的关系;重度血友病A患者接受FVIII因子产品与抑制物发生的关系;重度血友病A患者接受FVIII因子产品与抑制物发生的关系;Content;英国未经治疗的重度血友病A儿童中，抑制物发生率与八因子品牌关系的调查2000~2011;研究方法:
一项回顾性，多中心，非干预研究
入组患者：从英国国立血友病数据库提取患者资料，共纳入407例未经治疗的重度血友病A儿童
排除标准：排除既往史不清楚，接受多种FVIII注射的患者
主要研究终点：患者中新发抑制物，改换FVIII品牌或直到研究结束时间点;抑制物发生率;抑制物发生率;高滴度抑制物发生时间;研究意义总结：
在英国407例重度血友病A未经治疗的儿童中，应用Kogenate的患儿，出现抑制物的风险较Advate患儿高：35.2% vs. 24.4%，(P=0.04)
出现高滴度抑制物方面：Kogenate患儿与Advate患儿相比，调整风险比为2.14 (1.12-4.10) (P = .02);Content;未经治疗的重度血友病A男孩接受重组FVIII产品治疗与抑制物发生的关系;未经治疗的重度血友病A男孩接受重组FVIII产品治疗与抑制物发生的关系;未经治疗的重度血友病A男孩接受重组FVIII产品治疗与抑制物发生的关系;未经治重度血友病A男孩接受重组FVIII产品治疗与抑制物发生的关系;总结;Thank You
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