细胞凋亡的死亡受体途径资料.pptxVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
细胞凋亡的死亡受体途径;死亡受体:Fas 、FasL是Fas的配体 DD (death domain)死亡结构域 caspase-8 凋亡蛋白酶8,又称半胱天冬酶 DED ( Death effector domain)死亡效应区 FADD(Fas-associated death domain)死亡结构域结合蛋白 DISC(death-inducing signaling complex)死亡诱导信号复合体;一、细胞凋亡(Apoptosis) Apo- 离开 Ptosis 落下 PCD ( programmed cell death ) 细胞凋亡在多细胞生物的个体发育和机体内稳态平衡的维持中起着重要作用。凋亡规律一旦失常,机体将出现病理现象。 ;二、死亡受体 细胞凋亡的死亡受体( death recepto r , DR) 途径是一条主要的细胞凋亡调控途径。 (1)细胞表面的死亡受体在细胞凋亡过程中发挥重要作用,它们通过结合特定的死亡配体而诱导细胞凋亡。这些死亡受体在与配体结合后的几秒钟之内,可激活效应分子天冬蛋白酶( caspase),并在几小时之内诱导凋亡发生。;(2)死亡受体家族的发现与肿瘤的治疗密切相关,人们注意到某些肿瘤患者在受到细菌急性感染时肿瘤会自然消退。人们从细菌中分离到一种使肿瘤消退的毒素,即细菌内毒素( endotoxin) 。用这种内毒素处理过的小鼠血液含有诱导肿瘤坏死的因子,不久揭开了对TNF 受体膜蛋白超家族的研究。死亡受体均属于肿瘤坏死因子受体( TNFR) 超家族的成员。;(3)死亡受体家族成员特点 其共同特点是具有富含Cys的胞外结构域和胞内死亡结构域DD(dea th domain)。DD 使死亡信号得以进一步传递启动凋亡,为本途径的始动效应区。 (4)几种典型的死亡受体 Fas 、 T NFR1、T NFR2、DR3、DR4 和DR5等。;1、Fas和FasL (1)Fas和FasL 是细胞表面转膜蛋白,由胞浆的C末端区、跨膜区、胞膜外的N 末端区三部分组成。 Fas胞内区含有死亡结构域DD,在传递凋亡信号中发挥关键性作用。 (2) FasL 是Fas 的配体,膜结合型的FasL( mFasL) 可被金属蛋白酶介导的蛋白水解作用产生可溶性的FasL ( sFasL) ,而三聚化的sFasL 才具有功能。;2、Fas/FasL受体途径的作用 ①细胞免疫反应结束时,除去活化的T细胞。 ②细胞毒T淋巴细胞和天然杀伤细胞杀死靶细胞 ③在一些免疫豁免器官(如眼睛)中杀死炎症细胞。 ; 3、Fas/FasL 介导细胞凋亡的调控途径 (1)Fas / FasL 诱导细胞凋亡是Fas 受体与FasL 三聚体结合, ,每一个FasL三聚体分子可结合3个Fas分子。因为死亡结构域有与另一个死亡结构域结合的倾向, 所以Fas的受体死亡结构域相互聚集。 (2)FADD ( Fas-asso ciated death domain)是死亡结构域结合蛋白;通过自身的死亡结构域与聚集的受体死亡结构域结合。 FADD 还携带一个死亡效应区DED( death effector domain) ,通过同源相互反应可以募集到含无活性procaspase - 8 蛋白的DED,形成的蛋白复合物叫做DISC(death-inducing signaling complex)。 Procaspase - 8 被水解切割成有活性的caspase - 8,然后激活其下游效应蛋白酶使细胞走向凋亡。;Figure 2: Graphic illustration showing the organization of mammalian initiator proteases (procaspases)having either CARD (e. g. caspase-2 and 3) or two DEDs (e. g. caspase-8) associated with long prodomain. The proteolytic cleavage (shown by arrow) takes place at specific sites during the production of the active enzyme. The active site of a caspase is determined by the four loops (L1-4).Monomer form of caspases are generally formed by two subunits, i. e., a large (~17-21 kDa) and a small (~10-13k Da) s

文档评论(0)

LOVE爱 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

版权声明书
用户编号:5341224344000002

1亿VIP精品文档

相关文档