fish应用技术简介解说.pptxVIP

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  • 2017-05-14 发布于湖北
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-- r- ,因 同吨『M同钮’‘ •自 什么是FISH ? 令 f luorescence n Situ Hybridization 技术 ,被广泛应用到基因图谱研究 ,染色体变异序 E 列识别(肿瘤诊断 ,遗传病诊断 ,产前诊断〉等研 ! 究「h。 | 。利用的是DNA的结构特性和免疫荧光标记技术 。 、 、 - .甲1 纳Jj科技 ‘回国、‘圃,..工← ·二二,÷ ’- -二气二F 干’‘” ‘圃,同钮,.. 什么是FISH? 各 f luorescence n S.itu Hybridization 令 是一种利用荧光分子去标记基因或者染色体片段的 技术 ,被广泛应用到基因图谱研究 ,染色体变异序 列识别 (肿瘤诊断,遗传病诊断 F 产前诊断〉 等研 究中。 令 利用的是DNA的结构特性和免疫荧光标记技术 。 纳瑞科技 .二一,气_-牛,三F 干.飞二,咽,,......_.....‘圃”“圃,回‘ 什么是GENE ? DNA 脱氧核糖核酸 GENE 遗传子 ,基因 1. DNA链,,’1含有大量 的基肉 片断 2. DNA链形成染色体 3. 某种变物体的染色体种类 、和| 总盏是非11同的 -般将细胞内 副主信息的携带 者;染色体m包含的ONA 包:本 称为基肉组(genome) 纳民i科技 l、圃,同t 什么是GENE ? DNA 脱纸核糖核酸 GENE 遗传子 ,基因 叫 · 1. DNA链巾含有大量的基冈 片断 2. DNA链形成染色体 3. 某和|种牛.物体相 的染色体种类 总盏是同的 • ·势班γ必歹自AF得7/i)州内dγ川fJ!;!!J11}舍;卢楼萨 称为基肉生'{[(genome) 纳 括科技 ...._ - .....一- - -.,.... - ...干 干- ..一‘一 -,、··-··-’一·一’一’一’-’-- 剧A lt(l 已。、2飞 J lrm …高 -nm 停· 则m摊 DNA的结构和复制 ·-饥。闹、 双 每 成这复一 。 在 导 怡 ’条 完 拍现 开两 。 分的 链新 双成 Mm形 已 F 体胞时表 · 多 锚 的 构 结 旋 螺 双 ’制 ’分于在 数列中 以 时复 程后由以 。 由 裂别 色细个上 人素差 染个一性 的两同特 胞成从肿 细裂是物 ( 悯现 大陆u山山 EWY易 最界容 卧 ’ 制受 程 过然胞所传 复 ’过 。 体成 分分 h 此 ’细 ’遗 于仆的异 色组 胞链怕 过制个的 一由陆制变 染链 细条四 通复两制致 但万复致 纳Ji前科技 纳 喻科技 f 纳瑞科技 遗传和变异与我们的关系 心 变异 令 遗传 令 子代继承父代的特征 , 0 物种的进化和淘汰 保持物种的稳定性 令 但同时也会把不利的基 因保留下来 々人类基因组计划是人类 企图认识自身的庞大科 研计划。希望揭示人类 的秘密 ) 飞 。肿瘤等备种疾病的产生 、 令 都和DNA的变异有直接 或者间接的变化 心 如何鉴别这种变异的发 生,是临床的一个重要 目标 纳J1M科技 纳L贺科技 FISH是怎么使用的 ·:· FISH技术需要准备 一小段单 链DNA序列 ,称作Probe C 探 针) 。 令 这段探专i二与研究者研究的 I 标DNA厅,州是互 补的 。 F 通过 DNA杂交技术,将这段 探针与互补的染色体结 合。 由于探针上标记了特殊颜包 的荧光,使得研究者可以通 过荧光显微镜 ,找到被标记 上探针的染色体 。进而可 以 确定该序列在染色体 上的定 位。 ”‘--吨’ FISH技术的应用 根据探针的不同 ,大体分为三类应用 1. 特别位点探针 2. 端粒或者着丝粒重复探针 3. 全染色体探针 叫 l 、1 . ‘ ‘ 纳 市科技 - ’- 一·-一’ _..._ ... ... ...._ ..._ ’一’一’一·一咽, ’-→J 根据探针的不同,大体分为 三类应用 丁 特别位点探针 2. 端粒或者着丝粒重复探针 3. 全染色体探针 FISH技术的应用 纳瑞科技 特别位点探针 各 准备特定序列的探针 ,与标 本杂交后 ,通过特异的荧光 信号确定该序列在染色体上 的定位 各 用于功能基囚的染色体定 位,或者某些遗传病/肿瘤 的诊断。 纳 命科以 端粒或者着丝粒重复探针 令 利用某种染色体端粒或者着丝粒上的重复序列,设计此染色体的特征探 针,可以明确找到某特定染色体。 争 应用于某些遗传病的诊断 纳L贺科技 图例:用不|叫颜巴探针标记出的人 才 7号染色体 全染色体探针 条 是一组探针的组合应用。 会 针对每条染色体的特征序列 设计不同的探针 ,每种探针 标记上不同的颜色。 条 同时杂交后 ,通过图像的光 不同的颜色。 各 比传统的

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