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必修二伴性遗传(张)概要
性别决定 性染色体与性别决定有关,那么性染色体上的基因,在控制生物性状时是否与性别相关联? 你的色觉正常吗? 血友病 血友病 血友病 芦花鸡的性别决定方式是:ZW型, 雄性: ZZ 性染色体, 雌性: ZW 性染色体。芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因(B)决定,即:ZB 非芦花鸡羽毛 则为: Zb 3.你能设计一个杂交实验,对其子代在早期时,就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗? 人类的染色体组型 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型(或0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。 (三)、抗维生素D佝偻病 抗维生素D佝偻病 表现型 基因型 男性 女性 性 别 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 患病 发病重 正常 患病 发病轻 患病 正常 伴X显性遗传(D) 归纳遗传特点 1)女性患者多于男性患者; 2)具有世代连续性(代代有患者); 3)父患女必患、子患母必患; 抗维生素D佝偻病的遗传分析 如果某致病基因位于Y染色体上,其遗传特点是怎样的? 例如:外耳道多毛症。 伴Y遗传病 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 3 4 7 9 10 6 11 8 XYA XYa 父传子,子传孙,传男不传女。 (四)、外耳道多毛症 三、伴性遗传在实践中的应用: 小李(男)和小芳是一对新婚夫妇,小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生,他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询,你建议他们最好生男孩还是生女孩? --------生女孩 1、指导人类的优生优育,提高人口素质 例2.父亲色盲,母亲正常,生了一个既是白化病又患色盲的女孩,问: (1)这对夫妇的基因型? 夫 妇 (2)再生一个既白化又色盲的男孩的几率? AaXbY AaXBXb 1 16 XWY × XwXW XW Y Xw XWY XWXW P F1 配子 红眼 雌 白眼 雄 2.设计果蝇杂交实验,使子代根据眼色判断雌雄 3.设计一个杂交实验,对其子代在早期时,就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗? 芦花鸡 非芦花鸡 ZBW × ZbZb P 芦花 雌 非芦花 雄 ZB W Zb ZbW ZBZb F1 配子 非芦花 雌 芦花 雄 1.伴X隐性遗传病的特点: (1)交叉遗传 (2)母患子必患、女患父必患 (3)男性患者多于女性 2.伴X显性遗传病的特点: (1)女性患者多于男性,部分女患者病症较轻。 (2)父患女必患,子患母必患 (3)具有世代连续性 小结: 3.伴Y遗传病的特点: 父传子,子传孙,传男不传女 一. 伴性遗传的概念及类型 二.伴性遗传不同类型比较 ? 练习:色盲女性与正常男性生下三个儿子和一个女儿,问:其中有几个色盲? 请画出该家庭的遗传系谱图 练习一 1、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中,除祖父是色盲外,其它的均正常,这个男孩的色盲基因来自于 A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 D 我是合格的遗传咨询师? 2、人类的红绿色盲和血友病属于伴x染色体隐性遗传病,其隐性致病基因在亲代与子代间的传递方式中哪一项不存在( ) A.母亲→女儿 B.母亲→儿子 C.父亲→女儿 D.父亲→儿子 D 3、一对表现型正常的夫妇,他们各自的父亲均为色盲患者,他们所生的子女中,儿子患色盲的概率是 A、25% B、50% C、75% D、100% B 我是合格的遗传咨询师? 4.女性色盲,则她的下列亲属中一定是色盲的是( ) A 母亲和女儿 B 父亲和母亲 C 父亲和儿子 D 儿子和女儿 C 5、人类遗传病中,抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育 A.男孩 男孩 B.女孩 女孩 C.男孩 女孩 D.女孩 男孩 C 6、一对表现型正常的夫妇生有一个患色盲的儿子。理论上计算,他们的孩子与其母亲基因型相同的概率为( ) A.0 B.1/2 C 1/4 D.1/8 C (1) III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________. (2) III
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