化工原理下册课件第二章 吸收第2次课吸收过程的传质动力学.ppt

总传质系数与膜传质系数的关系 三、溶解度对传质系数的影响 1、气膜阻力控制 ：对于易溶气体，溶解度很大，H很大，m很小 如以水吸收NH3 Kg≈kg 传质阻力主要集中气相侧膜内，故称之为气膜控制。 Ky≈ky 气膜控制 增加气相流率和 提高ky, 加快吸收过程；增加液相流速，效果不明显。 2、液膜阻力控制 ： 难溶气体，溶解度很小，H很小，m很大， Kl ≈ kl Kx ≈ kx 总阻力=液相传质阻力 主要集中液相侧膜内，液膜控制。 如以水吸收CO2。 液膜控制 增加液相湍动程度如提高液相流率, 提高kx, 加快吸 收过程；增加气相流速，效果不明显。 3、膜阻力联合控制，两者均不可忽略 对溶质的溶解度比较适中的吸收过程，则界面两侧的传质阻力相当，对过程传质速率的影响相当，故表现为界面两侧的膜对传质速率具有相同控制作用。 1、用水作为吸收剂来吸收某低浓度气体生成稀溶液（服从亨利定律），操作压力为850mmHg，平衡常数m=0.25，已知其气膜吸收分系数kg=1.25kmol/ m2.h.atm,液膜吸收分系数kl=0.85m/h，试分析该气体被水吸收时，是属于气膜控制过程还是液膜控制过程？ 课堂练习 解： m= E/P 所以E=m P=0.25×850/760=0.28atm 因为是稀溶液 所以H=ρs /(Ms×E)=1000/（0.28×18）=198.4（kmol /m3. atm） 根据1/Kg=1/ kg+1/(Hkl) 即1/Kg=1/1.25+1/(198.4 ×0.85) 所以Kg≈kg=1.25( kmol /m2.h. atm） 因此，是气膜控制过程 2、常压25℃下，气相溶质A的分压为0.054atm的混合气体分别与 溶质A浓度为0.002mol/l的水溶液； 溶质A浓度为0.001mol/l的水溶液； 溶质A浓度为0.003mol/l的水溶液； 接触，求以上三种情况下，溶质A在二相间的转移方向。 若将总压增至5大气压，气相溶质的分压仍保持原来数值。与溶质A的浓度为0.003mol/l的水溶液接触，A的传质方向又如何？ 注：工作条件下，体系符合亨利定律。亨利常数E=0.15×104atm。 根据亨利定律， 第一种情况达到平衡，第二种情况溶质从气相转移到液相，第三种情况溶质从液相转移到气相。 若将总压增至5大气压，气相溶质的分压仍保持原来数值。由于亨利常数不随总压改变，溶解度系数也不变，其平衡分压也不变。 溶质从液相转移到气相。 作业：2-6 * * 传质过程只有分子扩散的话。 * * 当流体处于湍流状态时，会不会有分子扩散？ 2.2 吸收过程的传质动力学 传质过程的两个基本问题： 一是过程的极限，取决于吸收的相平衡关系； 一是过程的速率。取决于传质动力学。 气液传质过程的三个基本步骤 ①溶质由气相主体 相界面，（相内传质） ②溶质组分在界面上发生溶解进入液相。 （相际传质） ③由界面 液体主体传递。（相内传质） ??? 溶质气体是凭借扩散完成吸收的。 扩散=分子扩散+涡流扩散。 溶解过程易进行的，其阻力很小。通常认为界面上气液两相的溶质浓度满足平衡关系。 总传质过程速率将由相内传质速率所决定 2.2.1 分子扩散与传质 一、分子扩散---费克定律（Fick） 静止或层流运动的流体 ①分子运动向各方向是无规则的 ②分子微观运动的结果 ③在浓度高处的分子向浓度低方向扩散，和浓度梯度有关。 1. 分子扩散 在相内部因浓度梯度的存在，由于分子的无规则热运动而产生的物质传质现象 2. 费克定律 Fick定律：单位时间通过单位面积物质的扩散量与浓度梯度成正比。与傅立叶定律相似 只要存在浓度差，必然会产生分子扩散 是描述分子扩散的基本规律 JA—组分A沿z方向的扩散通量，kmol/m2·s； cA—组分A在混合物中摩尔浓度，kmol/m3 ; DAB—组分A在A、B混合物中的扩散系数，m2 /s。 负号－扩散方向沿A浓度降低的方向进行 二、等分子反向扩散 A、B组成均相混合物中，若维持各点T, p, c =const. 当其内部存在A、B组分浓度分布不同时，则就会发生A、B两组分的等分子反向扩散。 扩散通量：JA=-JB ???? 对双组分混合物，稳定扩散条件下： 因混合物中各点总浓度不变：cm=cA+cB DAB=DBA=D? 双组分物系中当各处的浓度相等时，有A的扩散，必然伴有B的分子扩散，二者扩散速率相等，方向相反。 扩散方向上没有流体的宏观运动，通过PQ面的净物质