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【药物化学部分模拟试卷(一)答案及解析
2014年药学专业知识(一)【药物化学部分】(模拟试卷一)
1、在β内酰胺环上含有6-甲氧基的药物是
?A、苯唑西林
?B、阿莫西林
?C、替莫西林
?D、双氯西林
?E、哌拉西林
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【答疑编号100467063,点击提问】
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【正确答案】 C
【答案解析】替莫西林为在β-内酰胺环6位上有甲氧基取代的青霉素类抗生素,由于甲氧基的立体位阻作用,阻碍与β-内酰胺酶的结合,因而具有较好的耐酶活性。
【该题针对“青霉素类”知识点进行考核】
2、左氧氟沙星的化学结构是
?A??B??C??D??E
【本题 1.0 分,建议 1.0 分钟内完成本题】
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【答疑编号100467139,点击提问】
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【正确答案】 C
【答案解析】本题选C。A项是诺氟沙星,其余选项是干扰选项。
【该题针对“喹诺酮类药物”知识点进行考核】
3、结构为4-吡啶甲酰肼的药物在临床上主要用于治疗
?A、抗菌药
?B、真菌感染
?C、结核菌感染
?D、病毒性感染
?E、恶性疟疾
【本题 1.0 分,建议 1.0 分钟内完成本题】
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【答疑编号100467159,点击提问】
【隐藏答案】
【正确答案】 C
【答案解析】本题通过题干可以得知题眼“甲酰肼”,联想选项中的几种药物,应该想到异烟肼含有肼基,所以本题选C。
【该题针对“合成抗结核药物”知识点进行考核】
4、具有三氮唑环的抗病毒药物是
?A、扎西他滨
?B、齐多夫定
?C、奈非那韦
?D、金刚烷胺
?E、利巴韦林
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【答疑编号100467199,点击提问】
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【正确答案】 E
【答案解析】以上这几个药物中只有利巴韦林含有三氮唑结构。
【该题针对“其他抗病毒药”知识点进行考核】
5、抑制二氢叶酸还原酶的抗疟药是
?A、青蒿素
?B、奎宁
?C、氯喹
?D、乙胺嘧啶
?E、伯氨喹
【本题 1.0 分,建议 1.0 分钟内完成本题】
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【答疑编号100467301,点击提问】
【隐藏答案】
【正确答案】 D
【答案解析】乙胺嘧啶为二氢叶酸还原酶抑制剂,通过抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶,干扰疟原虫的叶酸正常代射,使核酸合成减少,从而抑制疟原虫的细胞核分裂,使疟原虫的繁殖受到抑制。
【该题针对“抗疟药”知识点进行考核】
6、苯二氮(艹卓)类化学结构中1,2位并入三唑环,活性增强的原因是
?A、药物副作用减少
?B、药物更加容易吸收
?C、药物的亲水性增大
?D、药物的极性增大
?E、药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大
【本题 1.0 分,建议 1.0 分钟内完成本题】
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【答疑编号100467438,点击提问】
【隐藏答案】
【正确答案】 E
【答案解析】为增加该类药物对代谢的稳定性,在1,4-苯二氮(艹卓)的1,2位并上三唑环,不仅可使代谢稳定性增加,而且提高了与受体的亲和力,活性显著增加。如艾司唑仑、阿普唑仑和三唑仑,活性均比地西泮强几十倍。
【该题针对“苯二氮(艹卓)类镇静催眠药”知识点进行考核】
7、下列叙述中哪一项与巴比妥类药物的构效关系不符
?A、C-5上两个取代基的总碳数以4~8为宜
?B、氮原子上引入甲基,可增加脂溶性
?C、两个氮原子上都引入甲基,会产生惊厥作用
?D、环上5位取代基的结构会影响作起效快慢和作用时间
?E、用硫原子代替环中2位的氧原子,药物作用时间延长
【本题 1.0 分,建议 1.0 分钟内完成本题】
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【答疑编号100467487,点击提问】
【隐藏答案】
【正确答案】 E
【答案解析】巴比妥类药物构效关系如下:(1)C-5上的两个取代基,其碳原子总数必须在4~8之间,使脂/水分配系数保持一定数值,才有良好镇静、催眠作用。大于9时作用下降,甚至出现惊厥。不同的取代基,起效快慢和作用时间不同。(2)在5,5-二取代巴比妥酸氮原子上引入甲基,降低了解离度,增加了脂溶性,因而起效快,作用时间短,且更易代谢。在两个氮原子上都引入甲基,则产生惊厥作用。(3)2位碳上的氧原子以其电子等排体硫取代,解离度增大,且脂溶性也增加。易透过血脑屏障,进入中枢发挥作用,故起效很快。而由于脂溶度大,它可再分配到其他脂肪和肌肉组织中,使脑中药物浓度很快下降,所以持续时间很短。所以此题E叙述错误,硫喷妥就是用硫原子代替环中2位的氧原子,其作用时间超短。
【该题针对“巴比妥类抗癫痫药及巴比妥
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