实体肿瘤细胞免疫治疗2汇总.pptxVIP

实体肿瘤细胞免疫治疗;第一节 肿瘤抗原;肿 瘤; 细胞恶性变过程中由 于基因突变或正常静止基因的激活都可以产生新的蛋白质。这些蛋白质在细胞内降解后，某些降解 的短肽物质可与MHCI类分子在内质网中结合， 并共表达于细胞表面，成为被CD8+CTL识别和杀 伤的肿瘤特异抗原。 此外，某些细胞在恶变后，可使正常情况下处于隐蔽状态的抗原决定簇暴露出来，成为肿瘤相关抗原，可被B细胞识别并产生抗肿瘤抗体。; 目前在动物自发性肿瘤和人类肿瘤细胞表面都发现了肿瘤抗原。为了叙述方便，一般将肿瘤抗原进分类，下面介绍两种肿瘤抗原分类方法。;例如——红细胞血型（ABO血型）;;一、根据肿瘤抗原特异性的分类法; 以往曾对人肿瘤 细胞是否有特异抗原（TSA)存在争议，但最近已在人黑色素瘤等肿瘤细胞表面证实了存在这类TSA，它是一个静止基因活化的产物，以 9 个氨基酸的短肽或与HLA-A1 分子共同表达于某些黑色素瘤细胞表面，称为MAGE-1，它是第一个证实并清楚其结构的人肿瘤特异抗原。TSA 只能被CD8+ CTL 所识别，而不能被B 细胞识别，因此是诱发 T 细胞免疫应答的主要肿瘤抗原。;（二）肿瘤相关抗原 肿瘤相关抗原（TAA）是指一些肿瘤细胞表面糖蛋白或糖脂成分，它们在正常细胞上有微量表达，但在肿瘤细胞表达明显增高。此类抗原一般可被 B