第七染色体数目变异摘要.ppt

第三节 非整倍体 一、亚倍体 1.单体：2n-1⑴自然界有些动物具有单体存在的特点： 蝗虫、蟋蟀、某些甲虫：♀XX 即2n；♂X 2n-1 鸟类、许多鳞翅目昆虫：♀Z 2n-1；♂ZZ 2n ⑵植物界：　二倍体群体中的单体往往不育。　异源多倍体中单体具有一定活力和育性。 单体自交：双体:单体:缺体=1:2:1 普通小麦 2.缺体：2n-2　　缺体是异源多倍体所特有，一般来自(2n-1)单体的自交。 普通小麦21个缺体 1. 三体2n+1 三体的性状变异 如直果曼陀罗(2n=2x=24)的果型变异 三体的染色体联会与分离 形成三价体或一个二价体和一个单价体，产生的配子n＞n+1，如三体小麦的后代中双体占54.1%，三体占45%，四体占1%。 二、超倍体　　 直果曼陀罗的果形变异 三体1,辊轴形 三体2,发光形 三体3,鬓发形 三体4,长形 正常 三体5,刺猬形 三体6,褶皱形 三体7,小粒形 三体8,减缩形 三体9,尖齿形 三体10,残枝形 三体11,球形 三体12，冬青果形 又称先天愚型、Down综合征。新生儿发病率为1／800，男女之比为3：2，占小儿染色体病的70％一80％，发病率随母亲生育年龄的增高而增高，尤当母亲大于35岁时发病率明显增高。 三体基因分离 影响三体基因分离的主要有两个因素： 三体联会形成 III或II+I 基因距离着丝粒的远近 　 以AAa三体为例，染色体分离，2/1式分离 ： (n+1) n 1,2/3 → AA AA a a AAa → 1,3/2 → Aa Aa A A 2,3/1 → Aa Aa A A AA:Aa:A:a=1:2:2:1 若n+l配子与n配子同等可育，且精子和卵子也同等可育，则自交子代的表现型比例就应该是[A]:[a]=35:1 三、 非整倍体的应用 主要在理论研究中应用，可进行基因定位 1、 确定基因所在的染色体 单体测验 P　　A表现型单体　　　×　　a表现型双体　　　(n-1)II+IA 　　　　　　(n-1)II+IIaa　　　　　　　　　 　　　　　　　 ↓ G　 n　　　n-1　　　　　　 n(n-1)I+IA　(n-1)I　　　　 (n-1)I+Ia　　　　　　　　 F1　　2n(双体)　　　　　　　2n-1(单体)　　(n-1)II+IIAa　　　　　　　 　(n-1)II+Ia　 表现型A　　　　　　　　　　　表现型a　　 F1性状发生分离。 当隐性基因(a)在某染色体上时，则 　P　　A表现型单体　　　×　　　a表现型双体　　　　(n-1)IIAA +I　　　　　　(n-1)IIaa +II　　　　　　　　　　 　　　　　　　　 ↓ G　 n　　　　　　n-1　　　　　　　　n　　(n-1)IA + I　　(n-1)IA 　　　　　(n-1)Ia + I　　　　　　　　　 　　　　F1　2n　　　　　　　　　　2n-1　　　　　(n-1)IIAa +II　　　　　(n-1)IIAa +I　　　　　表现型A　　　　　　　　表现型A　　 F1表现型未出现分离。 当隐性基因(a)不在某染色体上时，则 三体测验（以隐性基因的测定为例） AAA×aa ↓ F1 AAa ↓ ? F2 所要测验的基因不在三体染色体上， 那么F2应该出现3A:1a 所要测验的基因在三体染色体上， 那么F2应该出现35A:1a或其他比例 2、有目标地替换染色体： ⑴同一物种内的染色体替换 (2)远缘物种染色体的替换 第七章 染色体数目变异 (P148) 第一节 染色体数目变异的类型 又称先天愚型、Down综合征。新生儿发病率为1／800，男女之比为3：2，占小儿染色体病的70％一80％，发病率随母亲生育年龄的增高而增高，尤当母亲大于35岁时发病率明显增高。 一、染色体组的概念和特征 染色体组：一种生物维持其生命活动所需要的一套基本的染色体（P148）； 在二倍体中,配子中所含有的全部染色体称为染色体组 一般来讲，一个染色体组中所含的染色体称为一个属的染色体基数，以x表示。