(2013-11-13)酶化学B3调研报告.ppt

Sequential Theory (ligand-induced theory) 别构酶调节活性的机理 齐变模型（WMC模型） 亚基以对称方式排列，整个酶分子以两种构象存在，松弛型（R）和紧张型（T）。R型有利于与底物结合，T型不利于与底物结合。 同一酶分子中不存在构象杂合体（RT态），它的亚基要么是R型，要么是T型。 两种构象状态间的转变，对每个亚基来说都是同时的，齐步发生的。 ④ 当底物不存在时，绝大多数酶分子均为T型，加入底物后，T型各亚基齐步向R型转变。 不能解释负协同 (2)、序变模型 序变模型是近年来更为普遍运用的模型。其主要是依据这样一种设想，即一个配体可以诱导它要结合的亚基的三级结构的变化。这个亚基-配体复合体又能够改变相邻亚基的构象。这一模型特别强调对于配体只有一种形状是亲和力最高的，但与齐变模型不同的是在具有部分饱和的一个寡聚分子中允许存在着高亲和力和低亲和力的亚基（右图b）。 Mixture of T subunits and R subunits is possible. Binding of S converts only that subunit from T to R 胰凝乳蛋白酶的催化三联体 丝氨酸蛋白酶家族具有类似的Ser -His-Asp催化三联体 电荷中继网： 通过电荷中继网进行 没有底物时：