第一单元 细胞及分子组成 判一判 标志重捕法 vs 标记重捕法 神经—体液—免疫 vs 神经体液免疫 X、Y同源染色体 vs 同源染色体 免疫排斥 vs 免疫反应 效应器 vs 反应器 只有靶细胞上才有能够与激素相结合的特异性受体。 肌肉等生命活动 vs 各种生命活动 ATP vs 能量 40.[生物——选修3:现代生物科技专题] (2015·北京丰台区高三期末练习·56)基因敲除自20世纪80年代末发展起来,是通过一定的途径使机体特定的基因失活或缺失的技术,下图是基因敲除技术之一的示意图: 该技术的主要步骤及应用如下: (1)第一步是构建打靶载体。把2个标记基因(新霉素抗性基因neo和单纯疱疹病毒胸苷激酶基因HSV - TK)插入到含目的基因(与待敲除的基因同源)的载体中,使目的基因失活(灭活) (2)第二步是将打靶载体通过__显微注射__技术导入ES细胞中,失活的目的基因替换ES细胞染色体上待敲除的基因,以达到基因敲除的目的。 (3)第三步是用选择培养基筛选靶ES细胞。用含_新霉素_的培养基筛选所有能表达neo基因的细胞,用含GCV的培养基_淘汰(毒死、杀死、去除)_所有能表达HSV - TK基因的细胞(含HSV - TK基因的细胞能将无毒的GCV转化成有毒的药物)。 (4)第四步是将筛选出来的靶ES细胞导入小鼠的囊胚中,再将此囊胚植入_假孕(
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