第 4 篇 有机含氧化合物的化学性质 13.1.1 醇的结构 13.1.2 醇的化学性质 13.1.2 醇的化学性质--弱酸性 2. 醇的弱碱性: 3. 生成卤代烃 1)与氢卤酸反应----生成卤代烃 醇与HX 的反应机理 醇与HX 的反应机理 2)与 PX3 反应--生成卤代烃 3)与 SOCl2 反应--生成卤代烃 5. 脱水反应 醇脱水反应---E1机理 (2)分子间脱水----生成醚 (2)分子间脱水----生成醚 复习:Willamson(威廉森)合成法 6. 醇的氧化 2) 醇的MnO2氧化 3) CrO3—吡啶、 CrO3—H2SO4(稀) 氧化 6. 二醇的反应 高碘酸氧化邻二醇的反应 高碘酸氧化邻二醇的反应 2)邻二醇的重排反应——频哪醇(pinacol)重排 频哪醇(pinacol)重排 频哪醇(pinacol)重排 13.2 酚 13.2.2 酚的化学性质 酚酸性的影响因素 酚酸性的影响因素 2. 与FeCl3的显色反应 3. 酚酯的形成和Fries(弗里斯)重排 Fries(弗里斯)重排(不要求) 4. 酚醚的形成与Claisen(克来森)重排 Claisen(克来森)重排(不要求) Claisen(克来森)重排 5. 芳环上的亲电取代反应 5. 芳环上的亲电取代反应 6. Reimer-Tiemann(瑞穆尔-悌曼)反应(不要求) 7.
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