伴性遗传之人类红绿色盲资料.pptVIP

* 人类红绿色盲症 伴性遗传 约翰.道尔顿 John Dalton (1766.9－1844.7) 一、色盲的发现 袜子颜色的故事 ？ 一、色盲的发现 一、色盲的发现 男性患者远远多于女性 一、色盲的发现 （7％） （0.5％） 色盲基因是位于X染色体隐性基因 概念：决定某些性状的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象就叫伴性遗传 二、伴性遗传 种类：伴X染色体隐性遗传：红绿色盲、血友病 伴X染色体显性遗传：抗维生素佝偻病 伴Y染色体遗传：外耳道多毛症 男性染色体图 女性染色体图 三、人类性别决定 亲 代 22+X 22+Y 配 子 22+X 22对+XX 子 代 22对+XY 受精卵 22对+XY 22对+XX 比 例 1 ： 1 三、人类性别决定 人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型 男性 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B B b b b B b 正常 正 常 （携带者) 色盲 正常 色盲 表现型 基因型 女性 性 别 四、红绿色盲的遗传特点 女性正常