6对映异构-高分子专业论述.pptVIP

基本内容和重点要求 手性和对映体 旋光度和比旋光度 内消旋体和外消旋体 含有1个和2个手性碳原子化合物的对映异构 分子构型的各种表示方法、构型的确定和标记方法 6 对映异构 6.1 异构现象的分类 6.2 手性和对映体 6.3 旋光度和比旋光度 6.4 含有1个手性碳原子的化合物的对映异构 6.5 构型的表示方法 6.6 构型的标记方法 6.7 含有2个手性碳原子的化合物的立体异构 6.1 异构现象的分类 6.1 异构现象的分类 6.2 手性和对映体 乳酸分子(CH3CH(OH)COOH)的两种立体结构模型： 这两个模型的关系就像左手和右手的关系一样：不能相互叠合，但互为镜象。互为镜象的两种构型的分子称为对映异构体。与其镜象不能叠合的分子称手性分子。 对称轴(旋转轴) 对称面(镜面) 对称中心 交替对称轴(旋转反映轴) 6.2.2 手性分子和非手性分子 非手性分子：具有对称面、对称中心或交替对称轴的分子，能与其镜象叠合。 手性分子：没有对称面、对称中心或交替对称轴的分子，不能与其镜象叠合。 对称轴的有无对分子是否具手性没有决定作用。 6.2.3 对映异构体 手性分子 与 互为镜象的分子 6.3 旋光度和比旋光度 6.3.2 旋光仪工作原理示意图 6.3.3 比旋光度 6.3.4 物质的旋光性 能使偏振光的振动方向向右旋的物质，叫做右旋物质，用“d”或“+”表示。 能使偏振光的振动方向向左旋的物质，叫做左旋物质，用“l”或“-”表示。 对映体是一对互相对映的手性分子，它们都　有旋光性，二者的旋光方向相反，比旋光度相等。 6.4 含有一个手性碳原子的化合物的对映异构 如果一个碳原子与四个互不相同的基团相连，则这个碳原子没有任何对称因素，叫做不对称碳原子，也叫手性碳原子。在结构式中用*加以标记。 6.4 含有一个手性碳原子的化合物的对映异构 6.4 含有一个手性碳原子的化合物的对映异构 6.5 构型的表示方法 R/S标记法： R/S标记法： 6.6 构型的表示 Fischer投影式规则： 6.6 构型的表示 6.5 构型的表示 若次序最小的基团在垂直线上，而其它三个基团是按顺时针方向由大到小递减，则为R型；反之，其它三个基团是按逆时针方向由大到小递减，则为S型。 若最小次序的基团在水平线上，而其它三个基团是按顺时针方向由大到小递减，则为S型；反之，其它三个基团是按逆时针方向由大到小递减，则为R型。 在Fischer投影式上进行R/S标记： 在Fischer投影式上进行R/S标记： Fischer投影式 6.7 含有2个不同手性碳原子的对映异构 6.7 含有2个相同手性碳原子的对映异构 费歇尔投影式为重叠式构象 （2S,3R）酒石酸分子中的对称面和对称中心 （2S,3R）酒石酸分子中的对称面和对称中心 课堂练习： 1.下列化合物中有无手性碳原子？若有，请用星号标出。 2. 用费歇尔投影式画出下列各化合物的构型: (1)(S)-2-丁醇 (2)2-氯-(4S)-4-溴-(E)-2-戊烯 (3)内消旋-3，4-二硝基己烷 3.标出下列化合物的构型： 在Fischer投影式上进行R/S标记： 最小基团在横线上 最小基团在竖线上 优先次序：OHCOOHCH3H 命名为：(R)-2-二羟基丙酸 优先次序：ClC2H5CH3H 命名为：(S)-2-氯丁烷 返回 对于C2：ClCHClC2H5CH3H S构型 对于C3：ClCHClCH3C2H5H R构型 命名为：(2S,3R)-2,3-二氯戊烷 返回 R型 返回 HOOCC*H(OH)C*HClCOOH　2-羟基-3-氯丁酸 有两个手性碳，四种立体异构体，两对对映异构体 返回 含有n个手性碳原子的化合物，应有2n个立体异构体 HOOCC*H(OH)C*H(OH)COOH ( 2,3-二羟基丁酸) （酒石酸） 有两个手性碳，三种立体异构体，(1)和(2)为一对对映异构体；(3)和(4)为同一分子，无旋光性，称内消旋体。 返回 返回 全重叠式构象 返回 动画 （2S,3R）酒石酸分子的全重叠式构象有对称面 对位交叉式构象 返回 动画 （2S,3R）酒石酸分子的对位交叉式构象有对称中心 * * * * * 返回 ≡ 返回 (2) (3) 返回 下页 退出 * 下页 退出 上页 对映异构 Stereochemistry 有机化学 返回 返回 重点要求掌握对映异构、手性碳及手性分子、旋光度等基本概念，用费歇尔投影式表示和标记手性分子的构型。 返回 分子的结构