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(一)肽的人工合成 保护(氨基、羧基、侧链活性基团) 活化(氨基、羧基) 缩合剂 (二)胰岛素的人工合成(三)固相肽合成 三、肽与蛋白质的人工合成 * * * * 2、化学裂解法 ①溴化氰水解法(Cyanogen bromide) ——选择性地切割由Met羧基形成的肽键。 (五)、多肽链的部分裂解和 肽段混合物的分离纯化 多肽链的选择性降解 ②NH2OH断裂: 较专一性断裂Asn-Gly之间的肽键 Asn-Leu及Asn-Ala键也能部分断裂 3、肽段的分离纯化: 凝胶过滤、凝胶电泳和HPLC法 N-端分析法特点:能够不断重复循环,将肽链N-端氨基酸残基逐一进行标记和解离。 1、 Edman法 (六)、肽段氨基酸序列的测定 (苯异硫氰酸酯法) Edman于1950年首先提出。 PITC PTC-肽 2、氨肽酶法或羧肽酶法 3、质谱法(MS) 灵敏度高、所需样品少、测定速度快 ?电喷射电离串联质谱法 蛋白溶液→毛细管静电分散→ 带电微滴→ 质谱仪 玻璃毛细管 样品溶液 高压电 质谱仪 真空界面 分离 裂解 核糖体 蛋白质链 4.根据核苷酸序列的推定法 用待测蛋白质做抗原免疫动物,得相应抗体; 用此抗体去沉淀合成此种蛋白质得多核糖体; 从沉淀中分离出该mRNA,并将其反转录成cDNA 测出cDNA得核苷酸序列,并从它推出蛋白质的氨基酸序列。 (七)、肽段在多肽链中次序的决定 重叠肽(overlaping peptide) ?所得资料: 氨基末端残基 H 羧基末端残基 S 第一套肽段 第二套肽段 OUS SEO PS WTOU EOVE VERL RLA APS HOWT HO 末端残基 H S 末端肽段 HOWT APS 第一套肽段 HOWT OUS EOVE RLA PS 第二套肽段 HO WTOU SEO VERL APS 推断全顺序 HOWTOUSEO VERLAPS ?借助重叠法确定肽段次序: 胃蛋白酶处理没有断开二硫键的多肽链 经电泳分离各肽段 用过甲酸断开二硫键,含有-S-S-的肽段带电性质发生变化,转向90℃二次电泳,曾含二硫键的肽段迁移率发生变化 然后同其它方法分析的肽段进行比较,确定二硫键的位置 (八)、二硫键位置的确定 胃蛋白酶 最适pH约2,此时二硫键不断开 专一性低、肽段短 对角线电泳: ⑴把水解的混合肽段点到滤纸中央,在pH6.5的条件下,进行第一向电泳,肽段将按其大小及电荷的不同分离开来。 ⑵然后把滤纸暴露在过甲酸蒸气中,使-S-S-断裂。这时每个含二硫键的肽段被氧化 成一对含半胱氨磺酸的肽。 + - + - 第二向 第一向 a b 滤纸旋转90度角在与第一向完全相同的条件下进行第二向电泳。在这里,大多数肽段的迁移率未变,并将位于滤纸的一条对角线上,而含半胱氨磺酸的肽段比原来含二硫键的肽小而负电荷增加,结果它们都偏离了对角线。 肽斑可用茚三酮显色确定 + - + - 第二向 第一向 a b + - + - 第二向 第一向 a b Brown和Hartlay对角线电泳图解 pH6.5 图中a、b两个斑点是 由一个二硫键断裂 产生的肽段 二硫键位置的确定 (九)、蛋白质测序举例 (十)蛋白质序列数据库 同源蛋白质:来自不同生物体、 执行同一 /相似功能的蛋白质 同种蛋白质:来自相同生物体、 执行同一功能的蛋白质 1、同源蛋白质 二、蛋白质的AA序列与生物功能 (一)同源蛋白质的物种差异与生物进化 一百多个AA残基 MW约12.5×103 2 8个不变残基 细胞色素C的AA序列差异可用于核对各物种间的
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