第3章分散体系研讨.pptVIP

第三章 分散体系 定义：一种或几种物质分散在另一种物质中形成的混合体系 被分散的物质称为分散质 分散质所处的介质称为分散介质或分散剂 分散体系分类 若混合体系均匀、无相介面，则称为均相分散体系（溶液）；否则为多相分散体系 多相分散体系中，分散质又称为分散相 均相分散体系是稳定体系，而多相分散体系是不稳定的，分散质终会聚沉或分层 溶液分类(按形态)：固态溶液(合金), 液态溶液, 气态溶液(空气) 溶液中的分散质又称为溶质，分散介质又称为溶剂 青铜合金 Cu(Sn、Pb) 按分散质粒子大小分类的分散体系 分散质大小 体系　名称 实例及特征 r 10-9m 分子分散体系 NaCl水溶液、蔗糖水溶液等。粒子扩散快，能透过半透膜，光散射弱 10-9m r 10-7m 胶体分散体系 高分子溶液、缔合胶体溶液、溶胶等。粒子扩散较慢，不能通过半透膜，较强的光散射 r ＞10-7m 粗分散体系 乳状液、悬浊液、泡沫等。粒子扩散慢，不能通过半透膜，光散射弱 第一节 均相分散体系组成的表示方法 物质的量的浓度(简称浓度)：组分的物质的量与溶液的体积之比 cB = nB/V 量纲： mol/m3 或 mol/dm3（mol/L） 摩尔分数(物质的量分数)：组分的物质的量与溶液的总物质的量之比 xB = nB/n总 Σ xi =1 摩尔分数无量纲 质量摩尔浓度：组分的物质的量与溶剂质量之比。量纲: mol/kg bB = nB/mA 　质量百分数：组分的质量占溶液总质量的百分率 wB = （mB/m总）×100％ 　质量分数： wB = mB/m总 质量分数与质量百分数均无量纲 不同浓度间的关系 第二节 溶解度原理 溶解度：S= mB/mA 　量纲：kg/kg 相似相溶原理：溶质和溶剂的结构或极性相似，分子间作用力和大小也基本相同的情况下，彼此互溶 ex：C2H5OH 和CH3OH 物质本身性质对溶解度的影响 温度的影响——取决于溶解过程的热效应 A + B = 溶液 Q=? 　Q0(吸热), 则T升高,溶解度增大 　ex: KNO3 　Q0(放热), 则T升高,溶解度减小 　ex: Li2SO4 溶解过程包括： 1）溶质以分子或离子形式进入溶剂并在溶剂中扩散─吸热 2）溶质分子或离子与溶剂分子的相互作用即溶剂化过程─放热 一般固体溶质的溶解是吸热过程，但少数物质如Li2SO4，由于半径很小的Li2+的溶剂化作用很强，使得其溶解过程是放热过程。 压强的影响——气体溶质的溶解度随压强升高而增大 Henry定律：S=KHp KH─亨利常数，随溶剂、溶质不同而异，受温度影响小 根据不同物质溶解度受温度影响不同，可制备和提纯物质 ex：KNO3,中混有少量NaCl，可通过重结晶提纯 问题：用KCl和NaNO3为原料制备KNO3，说明其制备过程 溶解度曲线 第三节 非电解质稀溶液的依数性 依数性：主要取决于溶液中所含溶质粒子数目而与溶质性质无关的性质 溶液的蒸气压降低 沸点升高和凝固点降低 溶液的渗透压 溶液的蒸气压降低 原因分析：溶液液面上有电解质时，使得相同温度下，溶液中的溶剂比纯溶剂的气化速率慢，故根据平衡移动原理，会向生成液态溶剂分子的方向移动，气体分子数目会减少，即蒸气压会降低 气态与液态相互转化示意图 纯溶剂和溶液的气液平衡图 以上溶液蒸气压相比纯溶剂蒸气压降低的结论，没有考虑溶质的蒸气压对溶液的影响 问题：溶质蒸气压对溶液蒸气压的影响分析 1.过程开始时, 纯水和糖水均以蒸发为主 2.因为糖水的蒸气压低于纯水的蒸气压，所以糖水与上方蒸气首先达到平衡 3.但是纯水平衡蒸气压 较高， 即此时H2O气液并未平衡，继续蒸发，结果钟罩内气相蒸气压大于糖水液面的蒸气压 4.为了保持糖水气液平衡，气相H2O 分子开始凝聚到糖水中, 使得钟罩內蒸气压不能达到水的饱和蒸气压 5.H2O 分子一直从 纯水中蒸出而凝聚入糖水。使得糖水体积不断扩大，纯水体积不断减小，直至纯水体积为零，达到糖水溶液与空气中水的蒸气压平衡为止 钟罩实验 溶液浓度对蒸气压的影响：溶液的浓度越大，溶液的蒸气压下降越多 纯溶剂与溶液的蒸气压曲线 Raoult 定律：溶液的蒸汽压随溶剂的浓度成比例变化 P = PA* · xA P –溶液蒸气压 　 PA* –纯溶剂蒸气压 　 xA –溶剂的摩尔分数 △Ｐ＝ PA* －Ｐ　 △Ｐ＝ PA* · XＢ 蒸气压-温度图 原因分析：形成溶液后，溶剂的蒸气压降低 沸点升高：△Tb=Tb –Tb*