无机及化学总复习解释.pptx

无机及分析化学总复习;课程章节;第一章 分散体系;一、溶液; 例2. 48%的硫酸溶液的密度为1.38g·ml-1, 计算此溶液的 （1） 物质的量浓度; （2） 质量摩尔浓度; （3） 摩尔分数;解: ;2) 沸点升高;;对于两组分溶液：;2）溶液的沸点升高;3）溶液的凝固点下降;4）溶液的渗透压;?;例. 293K时葡萄糖(C6H12O6)15g溶于200g 水中求该溶液的蒸汽压、沸点、凝固点和渗透 压。已知293K时水的 p*=2333.14Pa。; ;1.溶胶的基本特征;1) 光学性质—Tyndall现象;一、基本概念 体系与环境；过程与途径；状态与状态函数；热和功；热力学能（内能）和焓； 化学计量数——化学反应计量方程式中物质的系数（υ表示）； 化学反应进度——化学反应式中某物质变化摩尔数与其系数的倒数之积[ξ表示]； 吉布斯自由能与熵； 标准摩尔反应焓变和标准摩尔生成焓；燃料焓。;H ≡ U + pV;二、赫斯定律;; ;五、混乱度和熵;化学反应的熵变：;Gibbs-Helmholtz方程; 体系在定温、定压、且不作有用功的条件下，可用?G判断过程的自发性 ——自由能降低原理 ?G 0 过程自发 ?G = 0 平衡状态 ?G 0 过程不自发 (逆向自发); 1）?H0 , ?S0 , ?G0 ——任何温度下反应正向自发 2）?H 0 , ?S0, ?G0 ——任何温度下反应逆向自发 3）?H0 , ?S 0 ， ——低温时 ?G0 , 反应正向自发 4）?H 0 , ?S0 ——高温时 ?G0 , 反应正向自发 ;第三章 化学反应速率和化学平衡;反应 a A + d D == g G + h H;基元反应 非基元反应; 级数 k 的量纲 零级 浓度. 时间-1 一级 时间-1 二级 浓度-1 . 时间-1 三级 浓度-2 . 时间-1 n 浓度1-n . 时间-1;五、阿伦尼乌斯公式 反应速率k 的对数与温度T 的倒数有线性关系 ;特点： 1）催化剂改变了反应历程，降低反应活化能。 2）催化剂同时改变正逆反应的速率，缩短达 到平衡所需的时间，不影响化学平衡。 3）催化剂有选择性。 4）杂质起助催化剂或毒物的作用。 5）反应过程中催化剂本身会发生变化。;七、可逆反应与化学平衡;Q Kθ ΔrGm 0 反应正向自发进行 Q Kθ ΔrGm 0 反应逆向自发进行 Q= Kθ ΔrGm =0 反应达平衡;化学平衡的移动 ;第四章 物质结构简介;式中：?是波函数，?(x,y,z)是空间坐标x, y, z的函数。;三、原子轨道与电子云角度分布图比较;四、核外电子运动状态;五、原子核外电子的排布 ;电子填充顺序为：1s，2s 2p，3s 3p , 4s 3d;主族元素; 电离能的大小决定于原子核的核电荷数、原子半径、电子层结构。 ;原子在分子中吸引成键电子的能力。 电负性越小，元素金属性越强，非金金属越弱 。 ;七、共价键; ;八、杂化轨道理论;九、分子间作用力和氢键 ;2. 氢键 ;第五章 分析化学导论 ;1）绝对偏差 简称“偏差” ;四、滴定分析法;2.滴定方式;第六章 酸碱平衡和酸碱滴定法 ;二、酸碱平衡的移动;2.同离子效应和盐效应;cK?≥20Kw? 时，忽略水的电离 当α 4.4% 或 c/K? ≥500时;四、缓冲溶液; 缓冲溶液的pH值主要决定于酸（碱）的pKa? （pKb? ），其次与c(酸)/c(碱)有关。对一确定缓冲体系，可通过在一定范围内改变c(酸)/c(碱)，调节缓冲溶液的pH值。;（1）当共轭酸碱对的浓度相等时，溶液总浓度越大，缓冲能力越强。（2）缓冲溶液总浓度一定时，共轭酸碱对的浓度相等时，即 pH = pKa? ( 或pOH=pKb?) 时，缓冲能力最大。（3）缓冲溶液具有一定的缓冲范围： c(酸)/c(碱)=1/10~10/1 时，溶液具有有效缓冲能力，这时 pH= pKa? ?1 或pOH= pKb? ?1;五、酸碱滴定法的应用;2)