第11章：代谢的调控资料.pptVIP

第十一章代谢的联系和调节 代谢途径的相互联系 代谢的调节 生物虽然形貌各异，习性万千，但其新陈代谢却有着许多相同之处。 A、代谢途径相似 大同：各类生物的物质代谢途径十分相似 小异：也有偏向 B、反应步骤繁多，具有严格的顺序性； 第一节 代谢途径的相互联系 网络化进步都带来了哪些便利？ 联系密切、资源共享 几亿年前小小的生物细胞内就已进化出了网络化行为——代谢网络 一、糖代谢与脂类代谢的关系 糖代谢→碳骨架（OAA、α-KG、丙酮酸、3-磷酸甘油酸、4-磷酸赤藓糖、PEP、5-磷酸核糖）→Aa→蛋白质的合成； 蛋白质→Aa→丙酮酸、OAA→糖异生作用→糖 四、核酸代谢与糖、蛋白质、脂肪代谢的关系 ATP：能量和磷酸基团的供应 UTP：单糖的活化和多糖的合成 CTP：参与甘油磷脂的合成 GTP：为蛋白质合成提供能量 没有孤立的代谢生化反应，所有都是生化反应网络中的节点 代谢形成网络，可以最大限度地利用相同的酶、代谢途径及中间产物 不同代谢之间是否会互相干扰呢？ 会 如何尽量降低干扰程度？ 各种代谢调控的方法 一、激素调节 1、作用特点： 在特定组织细胞中产生，通过体液运输； 含量少； 作用大，效率高； 经常产生级联放大效应。 2、重要的动物激素： 胰岛素：饱食的信号，主要促进合成代谢； 胰高血糖素：饥饿的信号，主要促进分解代谢； 肾上腺素：调节糖代谢和脂肪酸代谢，与胰高血糖素的作用类似。 细胞核：核酸复制、转录、运输、加工和修饰； 细胞质：EMP、PPP；糖、脂肪（脂肪酸的从头合成）、氨基酸、核苷酸的生物合成； 线粒体：TCA、脂肪酸的β-氧化、氨基酸分解、电子传递链（氧化磷酸化）、丙酮酸氧化脱羧 内质网：磷脂的合成、脂肪酸碳链的延长 代谢分区的意义 消除酶促反应之间的干扰； 浓缩代谢途径中的酶和辅因子，有利于酶促反应进行； 通过控制跨膜离子浓度或跨膜物质运输来调节代谢； 通过酶的膜结合型和可溶型的互变来调节酶活。 三、酶水平的调节 酶是代谢调节的基础和关键。 酶的主要功能：作为生物催化剂，催化各种生化反应；作为调节元件，调节和控制代谢的速度、方向和途径。 酶的调节方式：改变酶的催化活性；改变酶的含量。 学习要点 掌握代谢途径的相互联系，特别注意交叉点的物质； 掌握主要代谢的细胞定位； 掌握酶活性调节的相关概念； 掌握激素调节的相关概念和重要的激素 * * 生物小分子合成生物大分子 消耗能量 释放能量 生物大分子分解为生物小分子 能量代谢 物质 代谢 研究物质代谢就是研究能量代谢 合成代谢 （同化作用） 分解代谢 （异化作用） 新陈代谢 新陈代谢：活细胞内所有化学变化的总和，是生物体物质代谢与能量代谢的有机统一。 C、与环境相适应，自动调节； 通过酶活性调节来进行调节。 D、不同的代谢之间通过交叉点可以沟通。 糖 磷酸二羟丙酮 甘油 丙酮酸 乙酰CoA 脂肪酸 EMP 脂类 甘油 α-磷酸甘油 磷酸二羟丙酮 糖 脂肪酸 乙酰CoA 琥珀酸 OAA 糖 乙醛酸循环 (植、微) β-氧化 二、脂类代谢与蛋白质代谢的关系 甘油→丙酮酸 AA 草酰乙酸 3-磷酸甘油酸 蛋白质 生酮AA→乙酰乙酰CoA→脂肪酸→脂肪 生糖AA→丙酮酸→甘油 乙酰CoA→丙二酸单酰CoA 脂肪酸 乙酰CoA 琥珀酸 OAA 乙醛酸循环 β-氧化 AA 三、糖代谢与蛋白质代谢的关系 核酸 核苷酸 AMP：辅酶、His的合成 Gly、Asp、Gln参与嘌呤、嘧啶的合成 PPP提供5-磷酸核糖和还原力NADPH 机体的代谢适应 ----长期饥饿 第二节 代谢的调节 酶水平调节 细胞水平调节 激素水平调节 神经水平调节 复杂程度 单细胞 生物 植物 动物 代谢调节 激素对酶的连续激活 激素 激素受体 ATP cAMP +PPi 酶A(无活性） 酶A(有活性） 酶B(无活性） 酶B(有活性） 酶C(无活性） 酶C(有活性） 酶D(无活性） 酶D(有活性） 代谢反应 环化酶 激活 10 100 1000 104 极大 1 （浓度） （胰高血糖素） （胰高血糖素） 二、细胞水平调节 代谢的区域化 （一）酶原激活 （二）共价修饰 （三）别构调节 （四）酶促反应的前馈和反馈 前馈作用（feedforward）：代谢的底物对其后催化某一反应的调节酶有作用，常见前馈激活。 反馈作用（feedback）：代谢产物对催化前面的某一反应的调节酶有作用，常见反馈抑制。