第二章第3节伴性遗传分析.pptVIP

问题探讨？ 性别决定(性染色体决定类型) 伴性遗传的种类 1、伴X染色体的隐性遗传 2、伴X染色体的显性遗传 3、伴Y染色体的隐性遗传 4、伴Y染色体的显性遗传 1 、患者男性多于女性 * 7 １２８ 你的色觉正常吗？ 红绿色盲症 常见的人类遗传病， 指患者色觉障碍， 不能区分红色和绿色。 1、为什么上述两种遗传病在遗传表现上总是和性别相联系呢？  2、为什么两种过传病与性别关联的表现又不相同呢？ 基因位于性染色体上 第3节 伴性遗传 位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 病例： 色盲、血友病、抗维生素D佝偻等 ♀女： 22对(常)+XX(性) 男♂ 22对(常)+XY(性) 雄性♂ 雌性♀ zz zw 卵细胞 1 ： 1 22条+ X 22对(常)+ XX(性) ♀ 22对(常)+XY(性) ♂ 精子 22条+ Y 22条+X 22对+ XX ♀ 22对+XY ♂ XY型性别决定 × 受精卵 生男生女，由谁决定？ 病例一：人类红绿色盲症——袜子颜色的故事 约翰·道尔顿，英国化学家、物理学家，近代化学之父第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。 第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》） ？ 讨论： 1、红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？ 2、红绿色盲基因位于是显性基因还是隐性基因？ 1）家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？ 2）Ⅰ代中的1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中的几号？ 3）Ⅰ代1号是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ代2号？这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？ 4）为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？ 答案：3号和5号。 答案：没有。因为Ⅰ代1号传给Ⅱ代2号的是Y染色体，如果色盲基因位于Y染色体上，则Ⅱ代2号肯定是色盲患者。 答案：因为Ⅱ代3号和5号只有一条染色体上有色盲基因，而色盲基因是隐性基因，被显性的正常基因所掩盖。 答案：男性。与性别有关。 色盲的遗传方式：伴X隐性遗传 X Y 色盲基因：Xb b 色觉正常基因：XB X B 伴Y 伴X 同源区段 非同源区段 问：写出人类正常色觉和红绿色盲的基因性和表现性 表现型 基因型 男 性 女 性 问：人类红绿色盲有几种遗传方式？ XBXB XBY x XBXB XbY x XBY XBXb x XBXb XbY x XBY XbXb x XbXb XbY x 男女婚配方式 4 5 6 1 2 3 分组进行 找规律 （7％） （0.5％） 一、（色盲）伴X隐性遗传病的特点 *