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化学分析方法 目录 方法一 普碳钢及低合金钢中……………………………………1-3 Mn、Si、P、Cr、Ni、Cu、Mo的测定（炉前快速法） 方法二 轴承钢（中高合金钢中）………………………………4-5 Mn、Cr、Mo的测定（炉前快速法） 方法三 合金钢及不锈钢中……………………………………6-8 Ni、Cr、Cu、Mo、Mn、P、Ti的联合测定 方法四 不锈钢中Cr、Ni的联合测定…………………………9 方法五 合金钢及不锈钢中Si的测定…………………………10 方法六 高锰钢中Mn、Si、P的测定………………………11-12 方法七 生（铸）铁及合金铸铁中…………………………13-16 Mn、Si、P、Cu、Cr、Ni、Mo、RE、Mg、Ti的联合测定 方法八 铸造铝合金中………………………………………17-18 Si、Fe、Cu、Mn、Mg、Ti的联合测定 普碳钢及低合金钢中 Mn、Si、P、Cr、Ni、Cu、Mo的测定（炉前快速法） 锰的测定（0.1%～2%） ㈠主要试剂： 硝酸—硝酸银溶液（0.4%）；称取硝酸银4g，溶于硝酸（1+4）中，用（1+4）稀至1000ml； 过硫酸铵溶液（15%）； ㈡分析操作 称样50mg置于预热10ml硝酸—硝酸银溶液的250ml高型烧杯中，加热溶解后，加过硫酸铵溶液（15%）10ml，煮沸30S，取下，加40ml水，摇匀，流水冷却。 于波长530nm处，1cm比色杯中，水为参比，测量吸光度。 硅的测定 ㈠主要试剂 硝酸（1+6）； 铝酸铵溶液（5%）； 草酸溶液（10%）； 硫酸亚铁铵溶液（1%），每100ml溶液中，加入浓硫酸1ml。 ㈡分析操作 称取试样30mg于250ml高型烧杯中，杯中预置预热硝酸（1+6）5ml，中温并在摇动中加热溶解后，加5ml铝酸铵溶液（5%），加热10S，取下，立即加入30ml草酸（1.7%）溶液，摇动至溶液清亮时（10S），加入30ml硫酸亚铁铵溶液（1%），摇匀，加水40ml，摇匀。 于波长680nm处， 1cm比色杯中，水为参比，测量吸光度。 碳的测定 ㈠主要试剂 硝酸（1+2.5）； 高锰酸钾溶液（4%）； 销酸铵溶液（10%）—酒石酸钾钠溶液（10%），（1+1）当天混合； 氯化钠溶液（2.4%）—氯化亚锡溶液（0.2%），每100ml氧化钠溶液（2.4%中，当班加入氯化亚锡0.2g。 ㈡分析操作 称取试样50mg，置于250 ml高型烧杯中，加入硝酸（1+2.5）10ml，加热至试样溶解，滴加高锰酸钾钠溶液10ml，摇匀，加入氯化钠—氯化亚锡溶液40ml，摇匀。 立即于波长660处，2cm比色杯中，水为参比，测量吸光度。 铬的测定（0.01～2%） ㈠主要试剂 硝酸（1+2.5） 高锰酸钾溶液（4%）； 盐酸（1+3）； 磷酸（1+10）； 二苯偕肼溶液（0.5%）；称取20g邻苯二甲酸酐，溶于500ml热的无水乙醇中，加入二苯偕肼2.5g，贮于棕色瓶中。 ㈡分析操作 称取试样10-40mg，置于150ml锥形瓶中，加入硝酸（1+2.5）10ml，加热溶解后，滴加高锰酸钾3-4滴，煮沸至沉淀出现（10s～15s））Cr%=标样含铬量×标样重量÷标样消耗标注之ml数×试样消耗标液的ml数÷试样称的重量 高锰钢中碳的测定 称样，0.5000g,于铜坩埚中（以后按碳钢〔42crMo〕等操作），只是结果读数必须乘以2，（因为碳钢标样定标时，称的样是1.0000g，帮测锰钢因称的0.5000g，所以结果读数必须乘以2），为高锰钢中碳的结果。 钨灯的更换方法： 当正常工作的仪器，在“T”档，无法调整100%（即在“A”档无法正常调零），首先应检查卤钨灯是否还亮（从仪器的后部（显示屏侧后部），观察缝可以看出），如卤钨灯不亮，按以下方法更换钨灯（推荐从经销商或者生产厂家购买6V10W飞利浦进口米灯泡，钨灯属于分光光度计的易耗品，受电压、自然寿命等外界环境影响，容易损耗，不在保修范围之内） 1.交仪器波长调节旋钮上层“薄片”部件②（上面印有“WAVELENTH”），用文具刀或者刀片轻轻撬开，之后可以看到铜六角螺丝，用左手抓紧部件③，用合适的扳手逆时针将铜螺丝部件④旋开卸下，然后逆时针旋下波长旋钮部件③。把部件②③④放好，记住安装先后顺序。