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高分子：一个大分子由许多简单的结构单元通过一定分子量高达104106 高分子化合物或称聚合物:由许多单个高分子组成的物质。 纤维分为天然纤维（棉花，羊毛，木材，草类）和人造纤维(人造纤维：利用天然高分子化合物，经过一系列的化学处理和机械加工而制得的纤维。如粘胶纤维等合成纤维：用石油、天然气等不含天然纤维的物质为原料，经过化学合成和加工制得的纤维（如：“六大纶”、碳纤维、光导纤维等） 聚合物的相对分子质量特点：相对分子量很高，达几万甚至几百万；具有多分散性 单体：能够进行聚合反应，并构成高分子基本结构组成单元的小分子。 末端基团高分子链的末端结构单元。遥爪高分子：含有反应性末端基团、能进一步聚合的高分子 均聚物：由一种（真实的、隐含的或假设的）单体聚合而成的聚合物 聚合度n是衡量高分子大小的一个指标； 共聚物：由一种以上（真实的、隐含的或假设的）单体聚合而成的聚合物。 根据各种单体单元在分子链中的排列状况，可将共聚物分为无规共聚物、交替共聚物、嵌段共聚物、接枝共聚物等。共聚是高分子化合物改性的重要方法之一。天然高分子：自然界天然存在的高分子。半天然高分子：经化学改性后的天然高分子。合成高分子：由单体聚合人工合成的高分子。碳链高分子：主链（链原子）完全由C原子组成。杂链高分子：链原子除C外，还含O,N,S等杂原子。元素有机高分子：链原子由Si,B,Al,O,N,S,P等杂原子组成。无机高分子：主链和侧链上均无碳原子 聚乙烯 聚丙烯 聚乙二醇 尼龙—6 聚二甲基硅氧烷 聚酰胺 聚酯 聚氨酯 聚醚 结构命名法是对聚合物分子链中的特征结构进行命的方法。如涤纶树脂分子链中含有酯基，因此称为“聚脂”尼龙分子中含有酰胺基团，因此称为“聚酰胺”；由多元异”；由双酚A“环氧树脂 商业命名法主要是对“丁苯橡胶”， 由丁二烯和丙烯腈共聚而成的聚合物，称为“丁腈橡胶”， 由丁二烯聚合而成的顺式聚丁二烯橡胶，称为“顺丁橡胶””， 由乙烯、丙烯和二烯烃共聚而成的橡胶，则称为“三元乙丙橡胶”。 化学纤维一般为均聚物，其商业名称为取其结构单元名称中的一个特征文字，然后在后面加上“纶”字”；聚氨酯纤维称为“”；聚氯乙烯纤维称为“”；聚丙烯纤维称为“”等。 特殊的情况：聚对苯二甲酸乙二酯纤维称为“”；聚乙烯醇缩甲醛纤维称为“”；聚对苯二酰对苯二胺纤维称为“”。尼龙—6”。Tb----塑料使用的最低温度。 纤维 ：纤细而柔软的丝状物，长度至少为直径的100倍。 橡胶 :常温下呈高弹态； 具有可逆形变的高弹性材料。 Tg为其最低使用温度 涂料: 涂布于物体表面能成坚韧的薄膜、起装饰和保护作用的聚合物材料 胶粘剂 : 能通过粘合的方法将两种以上的物体连接在一起的聚合物材料 功能高分子 ：具有特殊功能与用途但用量不大的精细高分子材料 俗称：聚甲基丙烯酸甲酯的板材、管材和棒材等，由于其透明度很高，类似于玻璃，人们称其为“有机玻璃”。”。 ”，因此由”。—66由己二胺和己二酸聚合而成， 尼龙—610则由己二胺和癸二酸聚合而成。 聚硅氧烷：主链结构以烃基硅氧键构成的有机硅聚合物。根据聚硅氧烷分子量和结构形态可以分为硅油、硅树酯、硅橡胶三大类。硅橡胶：线性聚硅氧烷是由双功能基单体经水解缩聚获得的。线性聚硅氧烷只有在分子量很高的情况下才具有橡胶类的高弹性。 环氧树脂是主链上含醚键和仲羟基，端基为环氧基的结构预聚物。 环氧树脂具有独特的粘附力，对多种材料具有良好的粘接性能，常称“万能胶”。 相对分子质量提高，有利于材料的机械性能发展。但低分子量部分使聚合物强度降低，但易于加工2×105；合成纤维：几万以内，否则易堵塞纺丝，PA66： (1.5～2.4) ×104 ，腈纶 : (2.5～8) ×104 ，塑料：分子量介于纤维和橡胶之间 活性聚合: 在适当的合成条件下，无链终止与链转移反应，链增长活性中心浓度保持恒定的时间要比完成合成反应所需的时间长数倍 活性聚合:阴离子无終止聚合，体系纯净，无杂质形成的聚合物，仍具有活性 连锁聚合——活性中心引发单体，迅速连锁增长 链式聚合反应: 引发、增长、终止、转移 活性中心：正离子或离子对。 已工业化生产：聚异丁烯、聚乙烯基醚 负离子聚合：快引发、慢增长，无終止 正离子聚合：快引发、快增长、易转移、难终止。 自由基聚合：慢引发、快增长、易转移、速终止。 高顺丁橡胶－弹性最好的橡胶，第二大通用橡胶品种（仅次于丁苯橡胶）