高物进展第1讲_高物发展绪论资料.pptVIP

CH2 CH2 C＝C CH2 CH2 C＝C CH2 CH2 CH2 C＝C C＝C CH2 CH2 CH2 C C CH2 C C CH2 CH2 C C CH2 CH2 C C CH2 CH2 C C 顺式结构 反式结构 cis- trans- vinyl- 几何异构 旋光异构 顺序异构 C CH2 C CH2 C CH2 C CH2 C CH2 H Cl H Cl H Cl H Cl H Cl C CH2 C CH2 C CH2 C CH2 C CH2 Cl H H Cl H Cl Cl H Cl H 不规整结构 头－尾连接 的规整结构 线形 树枝状 梯形 星形 长支化 短支化 梳形 聚合物链的构造（Architecture） 简单网络 互接网络 半互穿网络 互穿网络 均聚物和共聚物（Homopolymers Heteropolymers） 均聚物：聚合物里只含有一种化学链段（重复结构单元） 共聚物：聚合物里含有两种以上的化学链段（重复结构单元） 均聚物 接枝共聚物 交替共聚物 无规共聚物 共聚物的序列结构 定义：由单键内旋转所决定的聚合物的空间结构。 特点：构象的变化不需要破坏化学键，它是由单键内旋转所引起的；数量巨大。 决定因素： 链的柔性；（1）在决定高分子链性质的时候，扮演着极其重要的角色；（2）不同高分子差别很大，有的硬得象钢丝，有的柔软得象丝线。 链段—链段相互作用，包括吸引和排斥。 链段—环境（其他链和溶剂）相互作用；随着温度的变化，这种相互作用要变化。 聚合物链构象的最重要特征之一：在一个较宽的长度范围内，具有自相似（self-similar）的分形（Fractal）本性。 中国成语：小中见大、大中见小；望一叶而知秋。 聚合物链的构像（Conformation） 固态聚合物 半结晶体态（ semicrystalline ） 无定形体（amorphous） 向列型（ nematic phase ） 近晶型（ smectic phase） 胆甾型（ helical phase） 液晶态聚合物 液态聚合物 聚合物熔体（melt） 聚合物溶液（solution） 稀溶液（diluent） 半稀溶液（semidiluent） 聚合物的宏观结构（Macrostructure） 固态聚合物 半结晶态 由结晶区（薄片晶）和无序区构成； 这种多相结构使这种半晶材料在高于玻璃化温度使用时不透明，却同时坚硬而不变形； 特点是结构规整、简单、对称，分子内存在强物理作用如氢键； 有规则构型的大分子更容易结晶。 无定形态 绝大多数无定形聚合物是不定形的，如处于玻璃态和高弹态的聚合物； 不规则构型容易透明易碎的玻璃态； 但是有例外。比如聚碳酸酯在室温下是硬玻璃。 半结晶聚合物的一些结晶形态 北 京 化 工 大 学 Beijing University of Chemical Technology * 《高分子物理进展》第一讲 高分子物理进展绪论 主讲教师：汪晓东教授 第一章　绪论 授 课 提 纲 第一节 高分子学科的建立及发展史 第二节 高分子学科的主要内容及前沿领域 第三节 高分子结构的重要特征 第四节 《高分子物理进展》主要授课内容 第一节　高分子学科的建立及发展史 基本概念 ? 什么是高分子（Macromolecule）？ 由大量原子组成的物质被称为高分子。 高分子具有相对较高的分子质量（分子量）其分子量从数百至百万不等，某些生物高分子的分子量可达数亿。 高分子对其结构没有特定的要求，如酶是大分子，由20多个不同取代R基以非重复序列排列的几百个或数千个氨基酸单元组成。 ? 聚合物（Polymer）的定义及名称由来 Poly多的意思，mer是体的意思。直意：多体；该词来源于希腊语。参考oligomer和monomer两词的用法； 单体经聚合反应而形成的、由许多重复单元以共价健形成的具有较大分子量的分子。 分子量很大，从几千到数百万不等； 由若干重复单元通过共价键相互连接而组成； 聚合物的综合性能不再受额外增加或减少重复单元数量的影响。 Stone Age (史前几百至几十万年) Bronze Age (BC4000~AD) Iron Age (BC1500~) ？ 人工合成材料时代 (AD1830~) 人工合成的高分子材料 材料设计或称分子设计型材料 智能材料（功能、结构、生物材料智能化） 第一阶段（萌芽期）——19世纪30年代～20世纪20年代，对高分子初步认识的阶段。 第二阶段（争鸣期）——20世纪20年代～20世纪40年代，高分子演说建立和兴起的重要时期。 第三阶段（发展期）——20世纪50年代～20世纪60年代，高分子理论的形