第1章 绪论(化工)2009.9.ppt

UIUC 二、主要参考书目 1、曾昭琼主编 《有机化学》上、下册，（第三版）高教出版社（1999） 2、邢其毅等《基础有机化学》上、下册（第二版）高教出版社（2000） 3、荣国斌《大学有机化学基础》,华东理工大学出版社 4、汪晓兰等《有机化学》(第三版) 高教出版社(1997) 三、《有机化学》内容和结构 第1章 有机化合物的结构和性质 第2～7章 烃类（烷、烯、炔、二烯烃、环、芳香） 第8章 立体化学? 第9～16章 各种类型有机物（卤代烃、醇、醚、酚、醌、醛、酮、羧酸及衍生物、含氮、含硫化合物） 第17～20章 特殊类型化合物（杂环、碳水化合物、氨基酸、蛋白质、核酸、元素有机化合物等 ） “四谱”（红外IR、核磁共振NMR、紫外UV、质谱MS） 五、考核及成绩 ? 考试成绩（80%） ? 平时成绩（20%） 理解的基础上记忆的必要性； 掌握结构的特点； 从结构出发理解化合物的化学反应特性； 掌握一般规律，理解记忆特殊规律； 独立完成习题； 实验。 有机化学的研究对象 有机化学是研究有机化合物的化学。 有机化学是研究有机化合物的来源、制备、结构、性能、应用以及有关理论和方法学的科学，是化学学科的一个分支，它的研究对象是有机化合物。 ---分离、结构、反应和合成 什么是有机化合物？ 从生物体中获得的生命物质； 碳化合物——凯库勒 碳氢化合物(烃)及其衍生物——肖莱马 1、分子组成复杂（如 VB12：C63H90N14PCo）且有机化合物种类繁多 2、易燃、热稳定性差 3、熔、沸点低 4、大多数难溶于水 5、反应速度慢、副反应多 6、同分异构现象普遍存在 同分异构现象 具有相同分子式但结构不同的化合物称为同分异构体，这种现象称为同分异构现象。如：相同分子式C2H6O 存在乙醇和甲醚两种同分异构体。 1-2 共价键的基本概念 离子键 电子由一个原子完全转移另一个原子; 由正负电荷吸引成键。 如 NaF 理论要点 两个原子的自旋相反、未成对的电子可以配对成键； 最大重叠原理：原子轨道重叠越多，键越牢固。成键的电子只处于化学键相连的原子之间(定域的)。 共价键的特征 饱和性 如两N原子之间最多形成叁键（N≡N)。 方向性 如HCl 共价键的类型 σ键：成键轨道以“头碰头” 方式重叠。形成的轨道重叠区域关于键轴呈圆柱形对称。 共价键的类型 π键：成键轨道的 “肩并肩” 重叠 。 δ键：d轨道与d轨道的“面对面”重叠。 SP3杂化：把一个S轨道和三个P轨道“混杂”起来，形成四个能量相等的SP3杂化轨道，每一个杂化轨道含有1/4S成分和3/4P成分，四个轨道间保持一定的角度(109.5°)。 SP2杂化 三个SP2杂化轨道对称地分布在碳原子的周围，处于同一个平面上，三者之间的夹角是120○。 一个S轨道和一个P 轨道形成两个SP 杂化轨道，成直线型。 共价键不同，键长不同； 同一类型共价键键长在不同化合物中也有差别。 键角反映了分子中原子在空间排列的形象。 键能：两个气态原子（A、B)结合生成气态分子（A—B)时，所放出的能量；用于衡量键的牢固程度。 离解能：离解1mol特定共价键所需的能量。 键矩(偶极矩) μ=q×d 矢量?? CH3COOH ＋ H2O ? H3O+ ＋ CH3COO- H3O+ ＋ OH- ? H2O ＋ H2O H+ ＋ :OH- ? H2O H+ ＋ :OH2 ? H3O＋ 按碳架分类 分离提纯； 元素分析和实验式确定； 相对分子质量的确定及分子式的确定； 有机化合物结构测定： 【本章重点、难点】 共价键的形成及共价键的属性。 【必须掌握的内容】 有机化合物及有机化学； 有机化合物构造式的表示方法； 共价键的形成——价键法（sp3、sp2、sp杂化以及σ键与π键）； 共价键的基本属性； 共价键的断键方式及有机反应中间体； 有机化合物的酸碱概念。 小 结 作 业 1、解释下列物质的沸点为何不同？ 2、举例说明分子间非共价弱相互作用力对物质性质的影响。 附：有机化合物的研究顺序 [化学方法] 官能团分析、化学降解及合成； [物理方法] IR、UV、NMR、MS、气液色谱和X衍射等。 实验式C6H11Cl，M=237，则分子式C12H22Cl2 * 有机化学 Organic Chemistry 化工学院：陈 霞 有机化学多媒体电子教案 教 学 简 介 一、教 材 四、教学安排 总学时数为(48+32)学时，其中上学期讲授48学时，下学期32学时。 教 学 简 介 六、学习方法 教 学 简 介 第一章 有机化合物的结构和