温州二中第三次应性测试化学部分(无答案).docVIP

  • 3
  • 0
  • 约5.5千字
  • 约 5页
  • 2017-05-10 发布于贵州
  • 举报

温州二中第三次应性测试化学部分(无答案).doc

温州二中第三次应性测试化学部分(无答案)

2013年温州二中第三次适应性测试化学部分 可能用到的相对原子质量: H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 Ca-40 K-39 I-1277.化学与环境保护密切相关,下列叙述正确的是 ( ) A.绿色化学的核心是应用化学原理对环境污染进行治理 B.煤经气化和液化两个化学变化过程,可变为清洁燃料 C.SiO2可用于制造光导纤维,其性质稳定,不溶于强酸、强碱 D.节日焰火的五彩缤纷是某些非金属元素的物理变化的结果 8.下列实验操作、现象与结论对应关系不正确的是 ( ) 选项 实验操作 实验现象 结论 A 向盛有Fe(NO3)2溶液的试管中加入0.1mol·L-1 H2SO4溶液 试管口出现红棕色气体 溶液中NO3-被Fe2+还原为NO B BaCl2溶液 先滴加稀盐酸无现象,滴加BaCl2后出现白色沉淀 溶液中一定含有SO42- C 在0.1mol·L-1 NaAlO2溶液中,加两滴酚酞显浅红色,微热 红色加深盐类水解是吸热反应 D 向浓度均为0.1mol?L-1的KCl、K2CrO4混合溶液中滴加AgNO3溶液 溶液中出现白色沉淀 Ksp(AgCl)Ksp (Ag2CrO4) 9.252amol·L-1氢氟酸水溶液中,用NaOH固体调节溶液pH(忽略体积变化),得到c(HF)、c(F-)与溶液pH的变化关系如下图所示。下列说法正确的是 ( ) A.pH=3,c(F-)<c(Na+) B.c(F-)>c(HF), C.当pH=3.45时,所加NaOH溶液恰好与HF完全反应 D.pH=4时,:c(HF)+c(Na+)+c(H+)-c(OH-)=2amol·L-1 10.常温时,用某新型充电电池电解如图所示的100mLNaCl溶液(足量)。已知新型电池的总反应表示为: 4Li+2SOCl2 4LiCl +S+SO2,则下列叙述中不正确的是 ( )A.若仅闭合K2,铁极的电极反应式: Fe-2e-=Fe2+ B.放电时电池上E极的电极反应式为: 2SOCl2+4e-=4C1-+S+SO2 C.若仅闭合K1,电子由Fe极沿导线流向C极 D.忽略气体溶解和溶液体积变化,当电池中生成0.025molS时,U型管中溶液pH=14 11.2012伦敦奥运会上使用的发令枪所用的“火药”成分是氯酸钾和红磷,经撞击发出响声,同时产生白色烟雾。撞击时发生反应的化学方程式为: KClO3 + P —— P2O5+ KCl(未配平),则下列有关叙述错误的是 ( ) A.上述反应中氧化剂和还原剂的物质的量之比为56 B.产生白色烟雾的原因是生成的P2O5白色固体小颗粒(烟)吸水性很强,吸收空气中的水分,生成磷酸小液滴(雾) C.上述反应中生成1mol 氧化产物时,转移电子数为10NA(NA为阿伏加德罗常数) D.因红磷和白磷互为同素异形体,所以上述火药中的红磷可以用白磷代替 12.下列说法正确的是 ( ) A.按系统命名法的名称为:4,7-二甲基-3-乙基壬烷 B.用溴水即可鉴别苯酚溶液、2,4-己二烯、甲苯、乙醇、四氯化碳和乙醛。 C.分子中所有原子可能共平面 D.0.1mol的最多能与含0.4 mol NaOH的水溶液完全反应 13.常温下,强电解质甲、乙、丙、丁分别溶于水,电离出NH4、Ba2、Mg2、H、OH-、Cl-、HCO3-、SO42-(每种溶液中溶质电离出的离子各不相同)。已知:甲溶液分别与其它三种溶液混合,均产生白色沉淀;0.1 mol·L-1乙溶液的pH<1;向丙溶液中滴入AgNO3溶液,产生不溶于稀HNO3的白色沉淀。下列结论不正确的是 ( ) A.四种物质中一定有共价化合物B.四种物质中一定有Ba(OH)2 C.丙溶液中含有NH4+D.丁溶液中含有HCO3- 26.(14分)阅读下表中短周期主族元素的相关信息。 元素代号 相关信息 A 地壳中含量最高的元素 B 能与A形成原子个数比为11或21型两种离子化合物 C 在第3周期元素中,C的简单离子半径最小 D D与C同周期,A、B、D组成的36电子的化合物X是某家用消毒剂的主要成分 E 最外层电子数是其内层电子数的2倍 F 最高价氧化物是高性能通信材料光导纤维的主要原料 G 原子序数在A与E之间 H 与D同主族,H单质是氧化性最强的非金属单质 I 其元素原子半径最小 请回答: G的气态氢化物分子的空间构型为____▲____,X的电子式____▲________,E最高价氧化物熔点F的最高价氧化物熔点低理由___________▲_____________。 写出:工业生产F单质的

您可能关注的文档

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档