- 117
- 0
- 约1.91万字
- 约 33页
- 2017-05-10 发布于湖北
- 举报
前车之鉴(GMP飞行检查通报汇总)
对华北制药集团先泰药业有限公司跟踪检查通报 2016年03月29日 编号:CNG企业名称
华北制药集团先泰药业有限公司
企业法定代表人
刘桂同
药品生产许可证编号
社会信用代码(组织机构代码)9
企业负责人
刘桂同
质量负责人
严正人
生产负责人
刘慧勤
质量受权人
严正人
生产地址
石家庄经济技术开发区兴业街8号
检查日期
2015年12月16-18日
检查单位
国家食品药品监督管理总局核查中心
检查发现问题
一、物料与产品方面:现场检查发现在一无标识的房间内存放大量物料无标识,无管理台账,无货位卡;物料未有序存放;合格品、不合格品无明显标识。 二、确认与验证方面:2014年1月8日进行了普鲁卡因青霉素工艺验证,未对混合均匀性进行确认;2014年1月8日企业进行了普鲁卡因青霉素工艺验证,混合工序混合时间为80分钟,2015年10月9日批准的工艺规程中混合时间为30分钟,批生产记录中显示实际混合时间也是30分钟(如30115027703批普鲁卡因青霉素)。 三、产品质量回顾分析方面:《2014年年度产品质量审核报告》中普鲁卡因青霉素(批号1408153)溶剂残留乙酸乙酯数据44ppm,与该批次偏差调查处理记录中数值90
原创力文档

文档评论(0)