包虫病防控课件.pptVIP

包虫病综合防控技术集成示范 张壮志 新疆畜牧科学院兽医研究所 内 容 检查、检测、流行病学调（基线调查、效果考核）等 治疗、预防驱虫、免疫等 宣传和健康教育、培训等 示范和应用等 检查、检测、流行病学调（基线调查、效果考核）等 研制情况 犬细粒棘球绦虫粪抗原双抗夹心ELISA检测方法 －70℃冻存备用沉淀虫体，取出融化，制备成虫表膜抗原； 对该抗原用蛋白酶K消化，留上清液，即为糖抗原。经用蒽酮-硫酸方测定糖抗原的总糖含量。 用糖抗原加弗氏佐剂高免实验兔（新西兰大白兔），当血清检测效价达1:160,000时，经颈动脉收集高免实验兔血，分离血清。 用糖抗原免疫Balb/c鼠，按常规细胞工程技术，获得了1株分泌型的特异性和敏感性的单克隆细胞株 研制及符合试验 建立了双抗夹心ELISA检测方法，敏感性为90.38%，特异性为90.18%；细粒棘球绦虫抗原的最低检测浓度为9.7ng/mL，即在感染50条细粒棘球绦虫（1：4000）时可检测出阳性。 分别为宁夏回族自治区动物疫病预防控制中心、内蒙古动物疫病预防控制中心、新疆生产建设兵团动物疫病预防控制中心提供试剂盒、阴性样品、阳性样品进行复核试验，复核率达到100%。 组装细粒棘球绦虫粪抗原试剂盒约386盒（88样/盒），用于“2010年、2011年全国重点省（区）包虫病流行病学专项调查”。 PCR检测 根据GenBank上