第五章视觉的二元学说.pptVIP

3.小口氏病 此病除日本外，各国也有个例报道，其损害机制可能是视杆细胞的功能缺陷，临床特征是眼底周边部视网膜可见灰白色或金色斑点，暗适应数小时后这种眼底的异常色泽自然消失。 眼底白色斑点症和小口氏病的暗适应曲线 4.先天性静止性夜盲 是一种遗传性眼病，夜盲与生俱来，终生不变。根据暗适应曲线，可以分为 完全型：视锥支 不完全：视锥支和视杆支，但是阈值明显升高 5.视杆细胞性全色盲 视杆细胞性全色盲病是视网膜仅有视杆细胞而无视锥细胞的遗传性眼病。 表现为怕光、固视能力差、眼球震颤、无色觉和视力低下。 暗适应曲线表现为视杆细胞阈值大致正常，而视锥细胞敏感度段消失，无Kolhrausch转折点。 小 结 1.二元学说 2.明适应和暗适应 * 视觉的二元学说 西安医学院第二附属医院 眼科教研室：何 媛 主任医师 副教授 硕士研究生导师 掌 握 1. 暗适应和明适应的概念 2. 暗视和明视光谱敏感特性 3. 视觉二元学说 视觉的二元学说 明视觉：主要与视锥细胞活动度有关，工作的环境亮度在10～3×104cd/m2之间， 暗视觉：主要与视杆细胞活动有关，环境的亮度在10-3cd/m2以下。 间视觉：环境亮度介于两者之间，视锥细胞和视杆细胞共同起作用，这就是二元理论或称二元学说。 第一节 二元学说 光感受器的解剖 Purkinje现象 光色间隔现象 光感受器的解剖 （一）光感受器的形态特征 脊柱动物光感受器已经分化成内段和外段两部分； 外段形态，光感受器直接分为两类：外段呈杆状的视杆细胞和呈锥形的视锥细胞 （一）光感受器的形态特征 视紫红质 间视紫红质Ⅱ 转导蛋白-GDP 转导蛋白-GTP 转导蛋白-GTP的α亚基 磷酸二酯酶抑制 磷酸二酯酶激活 环化cGMP 水解 钠通道关闭 光 光照时：钠通道关闭，光照后视紫红质激活经G蛋白偶联导致钠通道关闭的级联反应过程 视网膜以视锥细胞为主 视网膜以视杆细胞为主 视杆细胞 视锥细胞 分布 视网膜20度最多中央凹处无 视网膜后极部多 数量 1.1亿～1.3亿 600万～700万 功能 暗视觉 明视觉 光敏感度 高 低 视鋭度 低 高 视色素 视紫红质 视锥细胞色素（3种） 色觉 无 有 饱和 日光下可饱和 极少或强光下 会聚现象 多 少 光反应速度 慢 快 （二）光感受器的分布及与其他神经元的联系 （二）光感受器的分布及与其他神经元的联系 （二）光感受器的分布及与其他神经元的联系 明亮的视觉环境下，以相对不敏感的视锥细胞活动为主，具有很高的分辨力和辨色力，而非常敏感的视杆细胞受抑制而停止活动 低亮度的视觉环境里，视锥细胞不再工作，视杆细胞经过暗适应后开始工作，参与无色觉的、高敏感度的暗视觉 中间光强范围内两种感光细胞则共同参与视觉活动 Purkinje现象 日光下明度相等的红花和蓝花，黄昏时蓝花比红花显的亮一些，这种环境亮度降低时颜色的明度发生变化的现象称为Purkinje现象 Purkinje现象 相对光谱敏感曲线或称为相对亮度效率曲线 以波长为横坐标，以引起一定主观感觉所需光能量的倒数为纵坐标。 明视敏感曲线 视锥细胞主要集中在视网膜的中央部位，司明视觉，由中心凹测得的相对光谱敏感曲线。 暗视敏感曲线 视杆细胞主要分布在视网膜的周边部，司暗视觉，在视杆细胞最密集区和在暗视条件下测得的曲线。 Purkinje现象 暗视时，敏感峰值在光谱的蓝绿部分（507nm）,在峰值两侧，特别是在长波段，敏感度下降很快，在780nm处敏感度只有峰值处的千万分之一。 明视时，敏感峰值在光谱的黄绿部分（555nm）。 当照明度逐渐降低，从明视状态转变为暗视状态，光谱敏感曲线移向短波段，长波段的相对敏感度降低，而短波段则增高，敏感峰移至光谱的蓝绿部分，光谱敏感性的这种变化一般称为Purkinje位移。 光色间隔现象 逐渐降低环境亮度，明视觉将逐渐转为暗视觉。 当环境亮度接近视锥细胞的阈值时色觉消失，但光觉仍存在，当环境亮度继续降低，光觉也逐渐减弱，在达到视杆细胞的阈值时，光觉将完全消失，反之环境亮度增加时，达到了视锥细胞的阈值时，色觉开始出现。 由于环境亮度变化，在色觉和光觉之间产生一个光觉与色觉的间隙称为光色间隔 机制：由于在亮度很低的条件下，视功能完全由视杆细胞产生，而视杆细胞没有辨别颜色的功能，只有亮度逐渐增加至视锥细胞开始工作时才能产生色觉。 光色间隔现象是视觉二元学说的另一个佐证。 第二节 暗适应与明适应 暗适应与明适应 暗适应曲线 视觉适应 影响视觉适应的视网