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临床医学一系02级02班第5组讲述
纳洛酮影响大鼠心脏缺血后处理保护作用 刘光军 胡烨文 黄晓洁 黄美霞 浙江大学医学院临床一系2班第五组 实验背景 20世纪80年代中期,Murry等提出心肌在经受多次短暂缺血再灌后,能减少心肌损伤,且已被很多实验证实。其中很多文献都证实阿片受体在其中的重要作用。 阿片受体的机制 纳洛酮 纳洛酮是一种特异性的阿片受体阻滞剂,但较大剂量时可对细胞直接作用,产生膜稳定性等效应,而与阿片受体无关。 实验目的 缺血后处理的保护作用(有 OR 无) 阿片受体参与保护作用?(用纳洛酮来验证) 实验分组 ischemia 30min reperfusion 30min Control Postcond Nal Nal+post 6s 6times 心室动力学指标 酶学指标 乳酸脱氢酶(LDH)的测定: 取缺血前,rep5min,rep10min,rep20min冠脉流出液 心肌线粒体渗透性转换孔道(MPTP)的开放程度 LDH数据表 Fig3 不加钙组吸光度比值随时间变化图(每隔30秒测一次) Fig5 低钙组吸光度比值随时间变化图 (每隔30秒测一次,2min 后滴加200 ?mol/L 钙溶液) Fig6 低钙组15分钟末吸光度比值统计图 (与IR组比较*P0.05,与Nal+Postcond组比较,*P0.01) Fig7 高钙组吸光度比值随时间变化图 (每隔30秒测一次,2min 后滴加1 mmol/L 钙溶液) Fig8 高钙组15分钟末吸光度比值统计图 (与IR组比较*P0.05,与Nal+Postcond组比较,*P0.01) ? ? 动力学数据表 Fig9 对照组和预处理组RPP随时间变化图 Fig10 对照组和预处理组dp/dtmax随时间变化图 Fig11 对照组和预处理组-dp/dtmax随时间变化图 Fig12 对照组和预处理组LVEDP随时间变化图 结论 缺血后处理在缺血复灌中对心脏有保护作用。 阿片受体参与了缺血后处理的保护作用, 纳洛酮为阿片受体阻断药,使缺血后处理的 保护作用减弱。 * * 阿片受体 G蛋白 PKC KATP channels HSP 70 Ca 2+overload Ischemia-induced Myocardial injury 10 只/组 心脏灌流 压力换能器 ±dP/dtmax LVEDP LVDP RPP 每样本两管 各50μL 基质250μL 37℃孵育3min 加H2O 50μL 37 ℃ 15min 加辅酶I 50μL 37 ℃ 15min 37 ℃孵育15min 2,4-二硝基苯肼250μL 0.4mol/L NaOH2.5mL 静置3min 440nm 测吸光度 心脏剪碎匀浆 4 ℃ 1000 g离心 10 min 取上清液4 ℃ 8000 g离心10 min 取沉淀重悬液重悬 再次4 ℃ 8 000 g 高速离心10 min 取沉淀重悬液中行考马斯亮兰蛋白测定法测定蛋白含量 肿胀液稀释至 0.25 g/L 蛋白 质浓度 200 ?mol/L 和1mmol/l的CaCl2分别作用于线粒体,连续观察在520 nm处线粒体吸光度的变化 Baseline 49.7±11.29 50.25±18.38 46.25±10.62 27.81±9.13 Rep5 71±10.99 43.18±7.752 53.68±24.24 42.16±13.04 Rep10 86.6±32.48 48.18±16.76 42.75±3.802 53±12.129 Rep20 34±7.0710
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