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* 、 * * * 、. * 、 * 3 与杂草的基因漂移 稗草是全球性的水稻恶性杂草, 分布范围广, 数量大, 繁殖力强, 种类多, 如不控制将给水稻生产带来较大的产量损失. 在稗草的竞争干扰下, 水稻减产主要与稗草密度增大引起水稻分蘖数减少有关. 虽然上世纪50年代至70年代有一些稻稗杂交获得杂种后代的报道, 但近20年来通过严格的实验均表明: 转基因稻与多种稗草之间存在着杂交不亲和性, 并没有发现抗性基因漂移到稗草中. 二 转基因油菜的安全性评价 油菜属十字花科芸苔属, 泛指能用于收籽榨油的种类. 我国栽培的油菜主要有 白菜型油菜、甘蓝型油菜和芥菜型油菜, 其中以甘蓝型油菜居多. 目前培育成功的转基因油菜是甘蓝型油菜, 主要为抗除草剂转基因油菜. 油菜是异花授粉作物, 多数为虫媒传粉, 其花粉传播距离较远, 花粉活力持续时间较长, 油菜近缘种分布广泛, 发生基因漂移的风险相对较大. 我国是十字花科植物的多样性起源中心, 油菜的近缘种多, 且有一些是危害较严重的杂草, 对转基因油菜基因漂移更应引起重视. 1 油菜的近缘种 芸苔属约有150种, 根据其核型的染色体组成, 认为该属是由3个基本种演化而成的. 包括3类二倍体种和3类四倍体种. 芸苔属除作为油料作物外, 许多种类是食用蔬菜. 白菜类 甘蓝型 甘蓝类 2N=20 AA 2N=38 AACC 2N=18 CC 芥菜型 2N=36 AABB 黑芥 2N=34 BBCC 芥菜类 2N=16 BB 甘蓝型油菜 白菜型油菜 芥菜型油菜 2 转基因油菜向近缘种的基因漂移 甘蓝型油菜是异源四倍体(AACC), 与其同类型油菜和白菜类(AA)及甘蓝类(CC)均存在着不同程度的杂交亲和性. 回交后代育性增加. 芥菜型油菜(AABB)与黑芥(BBCC 也称埃塞俄比亚芥)和芥菜类(BB)杂交较易.回交后代育性增加. 国内外实验表明, 不论是人工杂交还是自然异交,均存在着转基因油菜的抗性基因向其近缘种漂移的可能性; 与十字花科其他属间杂交, 也有个别能得到极少量杂交种子. 我国学者研究表明, 转基因油菜的抗除草剂基因能够向其近缘野生油菜转移. 3 转基因油菜向野芥菜的基因漂移 野芥菜是栽培芥菜型油菜自逸并长期适应野生和栽培环境的产物. 其生境呈现多样性并形成多种类型, 适应性广, 已成为较高危害性的田间杂草. 如果转基因油菜的抗性基因漂移到野芥菜中, 将提高其生存竞争力, 给有效防除野芥菜带来困难. 甘蓝型和芥菜型油菜与野芥菜的杂交亲和性都很高, 而白菜型油菜与野芥菜的交亲和性较低, 但仍能获得少数杂交种子. 虽然杂种一代的适合度没有增加或有所降低, 但回交后代的适合度随回交代数而逐代上升. 实验表明, 转基因芥菜型油菜和转基因甘蓝型油菜都有可能把抗除草除草剂基国漂移到野芥菜中. 三 转基因棉花的安全性评价 抗虫性是转基因棉花的主要特性, 其安全性评价集中在抗虫基因的漂移及应用的安全性等方面. 1 抗虫转基因棉花杂草化的可能性 抗虫棉杂草化的可能性决定于其比亲本植物或其野生近缘种是否有更强的生存竞争力, 可从以下几个方面进行研究: 种子活力及越冬性. 有些抗虫棉种子的发芽率、发芽势和发芽指数比常规棉花高, 有些则较低. 但活力指数略低, 种子活力和越冬性没有提高. 生长势. 差别不大, 一般前期生长慢, 株偏小. 抗逆性. 除抗虫性外, 其他指标没有提高. 2 转基因抗虫棉基因漂移的可能性 我国野外环境中不存在野生棉属种类, 不存在抗虫棉基因漂移到棉花野生种的风险. 但半野生棉属有中棉、海岛棉和陆地棉. 中棉染色体组和倍性与转基因抗虫棉(陆地棉)有很大差异, 杂交不亲和, 抗虫棉向中棉基因漂移的可能性较小; 陆地棉与海岛棉和半野生陆地棉的杂交能产生可育的种子, 因此抗虫棉的抗性基因逃逸到海岛棉和半野生陆地棉的可能性大. 与棉花同为锦葵科的许多杂草如苘麻、野西瓜、圆叶锦葵、梵天花(野棉花)、肖梵天花等, 由于种群数量大, 一旦发生基因漂移, 后果将很严重. 陆地棉 海岛棉 中棉 四 转基因大豆的安全性评价 目前转基因大豆主要是转抗除草剂基因, 可能的风险主要在转基因大豆杂草化和抗性基漂移两方面. 转基因大豆杂草化的安全性评价. 在农田生态环境条件下, 转基因大豆的生存竞争力和繁殖力明显低于常规品种和受体品种, 故转基因大豆杂草化的风险较低. 转基因大豆抗性基因漂移. 野生大豆的繁殖力和生存竞争力较弱, 在自然条件下难以成片生长; 而且大豆为严格自花授粉植物, 即使偶然的基因漂移, 也难以对农业造成严重的危害后果, 但对野生大豆资源的遗
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