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第六章 单组元相图及纯晶体的凝固 L→S的过程 金属:结晶 章 目 录: 6.1 相图基础知识 6.2 单组元相变的热力学及相平衡 6.3 结晶的三个基本条件 6.4 形核 6.5 长大 6.6 凝固动力学及晶粒大小的控制 金属结晶的基本过程 金属材料均需经历L→S的过程; 如:冶炼、铸造、焊接 对后续加工的工艺性能的影响; 如:轧制、锻压、热处理 对材料的组织与性能有决定性的作用; 目的:控制材料的结晶过程与组织。 一、凝固过程的宏观现象 冷却曲线: 过冷: ΔT = Tm - Ts — 过冷度 与金属种类、纯度、冷却速度有关。V冷↑,ΔT↑。 平衡冷却: 当V冷极小时,ΔT=0.02℃,可将Ts近似为Tm。 二、凝固的微观过程 L→S过程包括: 形核和长大,即新相核心的形成,核心长大成晶体直至晶体相遇。 形核和长大交替进行。 获得大小不等的多晶组织,位向不同。 只有一个晶核时形成单晶。 结晶引起的自由能变化为: △G = GS - GL = △H - T△S 假设:T在Tm附近,ΔH、ΔS不随T℃变化,即 △H≈△Hm = - Lm △S≈△Sm= - Lm/Tm 讨论: T Tm , ΔG 0,液相稳定,不能结晶。 T=Tm , ΔG = 0,两相平衡,若有新相出现,会产生表面能,ΔG总= ΔG +ΔG表 0,难以结晶。 T<Tm , ΔG < 0,ΔG为结晶驱动力,自发结晶。 ★ 过冷为金属结晶的必要条件 二、能量条件 — 能量起伏 基本观点: 液体金属中,各微区能量大小不同; 微区内,通过热运动和热交换,能量时高时低,但总体平衡; 各微区能量此起彼伏的局面,称为能量起伏。 粘性材料能量起伏较小,能量可沿分子链传递。 三、结构条件 — 结构起伏(相起伏) 问题:金属结晶的过程是形核—长大的过程,那么核心从何而来?— 显然与液态金属的结构有关! 实验研究: 研究结果 L态与S态配位数和原子间距相差无几,与g态相差很大。 金属熔化时体积变化很小,约膨胀3-5%,少数体积收缩。 熔化潜热Lm只有气化潜热Lg的1/27,说明熔化时结合键破坏并不严重。 结论:液态金属的结构与固态比较接近。 液态金属的结构特点 长程无序,短程有序(有序区结构接近于固态); 有序区不稳定,出现“此起彼伏”的局面; 在一定温度下,宏观上有序区的大小和数量处于动态平衡。 区别: 晶胚 — 尺寸小,瞬时存在,不能稳定生长。 晶核 — 尺寸较大,能稳定生长。 6.3 形核 一、均匀形核 1、热力学分析 在过冷条件下,产生一个半径为“r”的球形核胚, 引起体系自由能改变为: 在一定T℃下,ΔGV、σ为 定值,所以ΔG为r的函数。 讨论Ⅰ: 当rr*时,晶胚增大,ΔG↑,不能稳定生长。 —— 晶胚 当r≥r*时,晶胚长大将使ΔG↓,可稳定生长。 —— 晶核 r* —— 临界晶核半径; ΔG* —— 临界形核功,由能量起伏来提供。 r*与ΔT的关系 将③式求导 ΔG*与ΔT的关系 将④式代入③式得: 讨论Ⅱ: 2、形核率 —— 单位时间单位体积内的形核数目。 形成半径为r*的临界晶核时,将引起体系自由能增加 ΔG*,根据麦克斯威尔—玻尔兹曼分布律: 由于那些高能原子只有通过扩散才能到达小晶胚的 表面,而扩散需要克服一定的能量Q — 扩散激活能 ∴ 代入前式得: 不同材料的形核率 对粘性材料,如玻璃、氧化物陶瓷、高分子,当ΔT小时,△G*大,形核率低。ΔT大时,因Q高,也不容易形成晶体。 二、非均匀形核 均匀形核的主要障碍是表面能ΔGS的增高,如果液 体中有现成的基面,晶胚依附在上面形核,阻力减小, 形核容易。 1、非均匀形核的rc*和ΔGc* 设:在液态金属中,晶胚依附 在外来杂质或模壁W上形核, 晶胚为球冠状,曲率半径为rC, 与基面的润湿角为θ。 讨论: 在相同过冷度下,均匀形核与非均匀形核的临界晶核半径相等,∝1/ΔT。 K随θ从0o ~ 180o在0 ~ 1之间变化;K≤1 2、非均匀形核率 及其影响因素 由于非均匀形核功较小,所以可在较小的过冷度下获得较高的形核率。 均匀与非均匀形核率具有相似的表达式,即: 影响
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