纳米粉体制备与应用精讲.ppt

生物、医药 纳米的靶向药物 高效缓释药物 细胞内传感器 生物芯片 纳米生物探测技术 新材料 轻质、高强 多功能，智能，自清洁 高聚物和纳米复合物 高表面积多孔材料 净化、分离、催化 纳米材料在生物和医学上的应用 纳米微粒的尺寸一般比生物体内的细胞、红血球小得多，这就为生物学研究提供了— 个新的研究途径，即利用纳米微粒进行细胞分离、细胞染色及利用纳米微粒制成特殊药物或新型抗体进行局部定向治疗等。关于这方面的研究现在处于初始阶段，但却有广阔的应用前景。 细胞分离 生物细胞分离是生物细胞学研究中— 种十分重要的技术，它关系到研究所需要的细胞标本能不能快速获得的关键问题。这种细胞分离技术在医疗临床诊断上有着广阔的应用前景。例如，在妇女怀孕8星期左右，其血液中就开始出现非常少量的胎儿细胞。为判断胎儿是否有遗传缺陷、过去常常采用价格昂贵且对人身人害的技术，加羊水诊断等。用纳米微粒很容易将血样中极少量胎儿细胞分离出来，方法简便，价钱便宜，并能准确地判断胎儿细胞是否有遗传缺陷。美国等先进国家已采用这种技术用于临床诊断。 癌处的早期诊断一其是医学界急待解决的难题。美国科学家利贝蒂指出，利用纳米微粒进行细胞分离技术很可能在肿瘤早期的血液中检查出癌细胞，实现癌症的早期诊断和治疗。同时他们还正在研究实现用纳米微粒检查血液中的心肌蛋白，以帮助治疗心脏病。 纳米细胞分离技术将给人们带来福音。以往的细胞分离技术主要采用离心法，利用密度梯度原理进行分离，时间长效果差。80年代初，人们开始利用纳米微粒进行细胞分离，建立了用纳米SiO2微粒实现细胞分离的新技术。 细胞分离 用纳米SiO2微粒进行细胞分离的基本原理和过程为是：先制备SiO2、纳米微粒，尺寸控制在15~20nm．结构一般为非晶态，再将其表面包覆单分子层，包覆层的选择主要依据所要分离的细胞种类来定，一般选择与要分离细胞有亲和作用的物质为附着层。这种SiO2纳米粒子包覆后所形成的复合体尺寸约为30nm。第二步是制取含有多种细胞的聚乙烯吡咯烷酮胶体溶液，适当控制胶体溶液浓度。第三步是将纳米SiO2包覆粒子均匀分散到含有多种细胞的聚乙烯吡咯烷酮胶体溶液中，再通过离心技术，利用密度梯度原理。使所需要的细胞很快分离出来。 此方法的优点是： 1．易形成密度梯度。一般来说，病毒尺寸为80~100nm，细菌为几百纳米，细胞尺寸更大些，而纳米包覆体尺寸约30nm，因而胶体溶液在离心作用下很容易产生密度梯度。 2．易实现纳米Si02粒于与细胞的分离。这是因为纳米Si02微粒是属于无机玻璃的范畴，性能稳定，一般不与胶体溶液和生物溶液反应、既不会沾污生物绷胞。也容易把它们分开。 细胞内部染色 细胞内部的染色对用光学显微镜和电子显微镜研究细胞内各种组织是十分重要的一种技术。它在研究细胞生物学中占有极为重要的作用。细胞中存在各种器官和细丝。器官有线粒体、核和小胞腔等。细丝主要有三种，直径约为6-20nm、它们纵横交错在细胞内构成细胞骨骼体系，而这种组织保持了细胞的形态，控制细胞的变化、运动、分裂、细胞内器官的移动和原生质流动等。未加染包的细胞由于衬度很低，很难用光学显微镜和电子显微镜进行观察，细胞内的器官和骨骼体系很难观察和分辨。 细胞内部染色 为了解这问题，科学家已经发展了几种染色技术，如荧光抗体法，铁蛋白抗体法等，目的是提高光学显微镜和电子显微镜观察细胞组织时的衬度。随着细胞学研究的发展，要求进一步提高观察细胞内组织的分辨率，这就需要寻找新的染色方法。纳米微粒的出现，为建立新的染色技术提供了新的途径。最近比利时的德梅博士等用纳米技术研究成功了一种新的细胞染色技术。具体方法是将金超微粒与预先精制的抗体或单克隆抗体混合。选择抗体的类型是制备复合体的重要一环、不同的抗体对细胞内各种器官和骨骼组织敏感程度和亲和力有很大的差别。根据这些差别制备多种金纳米粒子-抗体的复合体．而这些复合 体分别与细胞内各种器官和骨骼系统相结合，就相当于给各种组织贴上了标签。 由于它们在光学显微镜和电子显镜下衬度差别很大．这就很容易分辨各种组织。 这就是利用纳米粒子进行细胞染色技术。 * 第八章：纳米粉体\块体材料的制备方法 8.1 制备方法分类 按制备过程分为?固相法 ?液相法 ?气相法 固相法 优点：设备和工艺简单, 反应条件容易控制, 产率高, 成本低, 环境污染少。 缺点：产品粒度分布不均, 易团聚。 液相法 液相法是在液相中合成纳米材料，又称湿化学法、溶液法等。 ?优点：比较容易控制成核, 容易控制颗粒的化学组成、形状及大小,添加的微量成分和组成较均匀。 ?缺点：极易引入杂质(如部分阴离子等) , 造成所得粉体纯度不够。 气相法 直接利用气体或通过各种手段将物质变成气体，使之在气态下发生物理变化或化学变化，最后在冷凝过程中凝聚长大形成纳米粒子。