第四代光源分析.pptVIP

生物大分子结构研究 结构的重要性 生物大分子的功能主要取决于其结构。 只有在获得相应分子的结构后才能深入地研究其功能和生化过程。 生物大分子的结构不仅对于生物学基本问题，而且对于基因工程、药物设计等重大应用领域都至关重要。 由于结构研究而获得的诺贝尔奖 光和作用中心，1988年化学奖； ATP合酶，1997年化学奖； 钾离子通道，2003年化学奖。 目前获得结构的主要手段 晶体学方法的瓶颈 必须得到单晶； 生物大分子的结晶是很困难的，需要花费大量时间和精力； 膜蛋白的结晶更加困难，几乎是不能完成的任务。 解决的方法 金属蛋白结构动力学 (10-100fs) 关键：光源 目前的光源（包括第三代同步辐射）还不能提供足够的强度和相干性； 能够满足条件的光源是：自由电子激光。 可能的问题 分子损伤：极高的强度会使分子完全离解，但是新一代光源可以在分子离解之前就得到足够的信号，计算机模拟证实了这一点。 相位问题：过采样技术（over sampling）可以解决这个问题。 探测技术：需要发展。 实验技术：如何获得单分子的散射信号，需要研究。 XFEL作用下溶菌酶分子的离解 新一代提供的其他机遇 极快的脉冲提供了研究生物大分子在发挥功能时结构变化的研究手段； 不仅在静态，而且在动态的情况下得到结构，使我们能够对生物大分子结构和功能的研究进入到一个全新的领域。 结论 新一代为生物大分子结构研究提供了一个前所未有的机遇。 大大提升了我们获得结构的能力。 提供了更重要的结构变化的研究手段。 复杂体系研究 这些研究包括 芯片、催化剂、半导体材料、传感器等功能材料和器件表面电子结构、原子结构、磁结构的时间分辨研究； 涉及到IT产业、化学化工、军事等领域的应用。 飞秒时间分辨的结构分析 超高分辨X射线发射谱 Clusters 原子分子和团簇物理是我们理解光子和原子相互作用的一把钥匙. 许多表面敏感的方法,如X射线谱学和衍射不适合极少量的单散团簇分析,因此在团簇物理方面,特别是几何和电子结构方面留有大量的研究空白. 目前为止,大多数作为模型的金属团簇(如Ptn,Rhn,Pdn)的结构还未知. 原子分子和团簇方面应用 直接观测原子中多空穴的形成 直接观测K壳层电子的多光子电离过程 观测团簇中的库仑大爆炸 分子和团簇动态和结构的研究 团簇异构体 计算表明: 三聚体以等边三角形稳定 四聚体以菱形稳定 化学位移应该不同 分子的吸附结构 两种吸附状态 吸附是分离的还是完整的? 是物理吸附还是化学吸附? 电荷转移多大?氧化态是多少? 团簇结构是否因吸附而改变? 新光源能够加深理解几何和电子结构所起的作用. 通过探测配位体的中心轨道区分吸附位置. 其他光源不能得到团簇和分子的X射线衍射谱,因为粒子密度太低.团簇的结构大多由间接的方法或计算得到. 估算表明: 当XFEL光束聚焦到300nm时,在一个FEL脉冲内就能记录下单个团簇的衍射谱. 直接从散射花样中获得结构信息. 可获得团簇粒子相对于光束的定向信息. 相对于宏观晶体来说,单个团簇粒子的衍射能够获得相位信息. 分子和原子团簇衍射 超强的单个飞秒级X射线脉冲用于分子或团簇的衍射 X-ray 散射图案 含有21×21×21个Au原子的团簇 两个探测器坐标 直接得到结构信息 获得相位信息 计算值 多光子电离过程 Atomic Physics Experiments, in LCLS : The First Experiments, Stanford (2000) 非线性光子原子相互作用是激光光谱的主要研究领域 即使对第三代同步辐射光源,研究非线性过程,内壳层的X射线双光子或多光子激发或电离的截面太小,而探测不到. 高亮度高强度的XFEL则是可行的. 团簇研究中的动力学过程 团簇是单分子到块体的桥梁. 便于理解从原子分子到块体的过渡与形成. 能推广到研究块体的辐照损伤. 新一代光源没有传统的激光场的强烈干扰,便于研究动态过程. 团簇动力学过程研究 聚焦X-ray. 库仑排斥过程 提供了一个研究团簇和纳米晶实时动态熔化过程的机会. 结合其他方法区分表面熔化和体内熔化. 以往的研究都没有原子核运动的直接信息,利用新光源结合可见光激光的Pump-probe技术提供了直接实时观测团簇振动和变形的可能性. 提供飞秒级的动态结构信息. 团簇的表面吸附过程 相变和原子团簇的熔解 光学激发 X-ray探测 实验装置示意图 新一代光源的应用可以使人们对物质世界的认识上升到一个新的层次 新一代光源的应用可以开拓科学研究的新领域 新一代光源所带来的认知革命还不能完全预知 第四代光源的技术支持 超导技术的发展； 长波荡器和超导波荡器； 光阴极射频枪 (注入系统)； 能量修复直线加速器(ERL)； 自由电子激光器(FEL)； 自增益自发辐射技