10.1气体状态方程11.12精编.ppt

宏观理论热力学的两大基本定律: 第一定律, 即能量守恒定律; 第二定律, 即熵增加定律 . 科学家进一步追根问底, 企图从分子和原子的微观层次上来说明物理规律, 气体分子动理论应运而生 . 玻尔兹曼与吉布斯发展了经典统计力学 . 热力学与统计物理的发展, 加强了物理学与化学的联系, 建立了物理化学这一门交叉科学 . 第10章 气体动理论及热力学 研究对象 热运动 : 构成宏观物体的大量微观粒子的永不休止的无规运动 . 热现象 : 与温度有关的物理性质的变化。 单个分子 — 无序、具有偶然性、遵循力学规律. 研究对象特征 整体（大量分子）— 服从统计规律 . 宏观量：表示大量分子集体特征的物理量（可直接测量）, 如 等 . 微观量：描述个别分子运动状态的物理量（不可直接测量），如分子的 等 . §10.1 理想气体状态方程 宏观量 微观量 统计平均 研究方法 1. 热力学 —— 宏观描述 实验经验总结， 给出宏观物体热现象的规律， 从能量观点出发，分析研究物态变化过程中热功转 换的关系和条件 . 1）具有可靠性； 2）知其然而不知其所以然； 3）应用宏观参量 . 特点 §10.1 理想气体状态方程 2. 气体动理论 —— 微观描述 研究大量数目的热运动的粒子系统，应用模 型假设和统计方法 . 两种方法的关系 气体动理论 热力学 相辅相成 1）揭示宏观现象的本质； 2）有局限性，与实际有偏差，不可任意推广 . 特点 §10.1 理想气体状态方程 热学的研究方法 大量粒子的运动遵循统计规律性。 二者关系 统计平均方法力学规律 总结归纳，逻辑推理 方 法 微观粒子 观察和实验 出 发 点 微观量( 质量、动量) 宏观量（温度、压强) 物 理 量 统计物理学 微观理论 热力学 热现象 研 究 宏观理论 相互补充、渗透 §10.1 理想气体状态方程 1、气体的状态参量 （1）体积V 宏观上，气体所能达到的空间。 微观上，体积是由于分子作无规热运动所能 达到的空间。 单位：m3 或 L ; 1L=10-3m3 一般指存储气体的容器的容积。 §10.1 气体状态方程 一 理想气体状态方程 （2）压强 p 宏观上，气体作用于容器器壁单位面积的正压力, 即 p= F/S。 微观上，大量分子作无规则热运动，对器壁的撞击力。 单位： Pa（帕斯卡） 1Pa = 1Nm-2 1标准大气压 = 1.013×105Pa §10.1 理想气体状态方程 （3）温度 T 宏观上，物体的冷热程度。 微观上，大量分子作热运动的剧烈程度。 单位： K（开尔文） 绝对温标（热力学温标）：T T与摄氏温标 t 的关系： t = T - 273.15 §10.1 理想气体状态方程 2、平衡态 平衡态 在没有外界影响的情况下，系统各部分的宏观性质在长时间内不发生变化的状态。 (1) 不受外界影响是指系统与外界没有能量和质量交换。 (2) 平衡态气体的状态可用一组确定的值 (p,V,T ) 表示。 说明 §10.1 理想气体状态方程 (3) 宏观上，气体的p、V、T 都不随时间变化， 微观上，气体分子仍作热运动。 所以平衡态是动态平衡。 p ~V 图上表示平衡态。 V p A( p1 V1 T1 ) B( p2 V2 T2 ) §10.1 理想气体状态方程 3、状态变化的过程 非静态过程： 过程： 热力学系统（大量微观粒子组成的气体、固体、液体）状态随时间变化的过程。 系统从平衡态1到平衡态2，经过一个过程,平衡态1必首先被破坏，系统变为非平衡态，从非平衡态到新的平衡态所需的时间为弛豫时间。 非静态过程：当系统宏观变化比弛豫更快时，这个过 程中每一状态都是非平衡态。 §10.1 理想气体状态方程 准静态过程： 当系统弛豫比宏观变化快得多时，这个过程中每一状态都可近似看作平衡态，该过程就可认为是准静态过程。 在过程中每一时刻，系统都处于平衡态，这是一种理想过程。 u 例如：外界对系统做功， 过程无限缓慢，无摩擦。 非平衡态到平衡态的过渡时间，即弛豫时间，约 10 -3 秒 ，如果实际压缩一次所用时间为 1 秒，就可以说是准静态过程。 外界压强总比系统压强大一小量△P ，就可以缓慢压缩。 §10.1 理想气体状态方程 §10.1 理想气体状态方程 4、气体的实验规律 玻意