2免疫细胞和免疫分子4研究.pptVIP

识别周围环境中的活性物质或被相应的信号分子识别，并与之结合，将外部信号转变为内部信号，以启动一系列反应而产生特定的生物效应。 * 表面受体 1、T细胞受体：是T细胞特异性抗原识别受体，为所有T细胞特征性标志。同一克隆的T细胞具有结构相同的TCR分子，识别同一抗原表位。TCR结构与免疫球蛋白分子相似，都有可变区和恒定区，可变区与抗原表位特异性结合、互补。CD3和TCR共同表达在T细胞表面构成复合物，具有转导抗原识别信号的作用。 2、细胞因子受体：活化的T细胞表面可表达多种细胞因子受体，如IL-1R。这些受体与相应的配体结合，可促进或诱导T细胞的活化、增殖、分化和成熟。 3、有丝分裂原受体：T细胞表面有植物血凝素PHA和刀豆蛋白A(ConA)等有丝分裂原受体，与相应有丝分裂原结合可活化、增殖、分化为淋巴母细胞。根据这个原理建立了淋巴细胞转化试验，在临床上用于测定机体的细胞免疫功能。 表面抗原 1、白细胞分化抗原（CD抗原） 是指白细胞在分化成熟为不同谱系时分化的不同阶段及细胞活化过程中出现或消失的细胞表面标记分子。对于白细胞的分类，早些时候人们只能靠显微镜观察形态对其进行分类。随着免疫学的发展，各种单克隆抗体的出现大大地促进了分类方法的进展。由于不同实验室对同一分子的命名不同，造成一定的混淆，因此国际上就规定，将来自不同实验室的单克隆抗体所识别的同一分化抗原称为CD。到目前为止，已发现人CD分子339个，分为T细胞、B细胞、NK细胞、内皮细胞、血小板、细胞因子受体等若干组。 CD3分子：存在于所有成熟T细胞表面，是T细胞又一特征性标志。它们与TCR结合形成TCR-CD3复合体，通过CD3将TCR的识别信号转导入细胞内。 CD4/CD8分子：CD4＋T细胞为辅助性T细胞，包括Th1、Th2、Th3亚群等，CD4是MHCII类分子的受体，CD8＋T细胞为细胞毒T细胞，为MHCI类分子的受体，MHC分子是限制T细胞识别抗原的辅助受体，有助于增强T细胞与APC或靶细胞的相互作用，辅助TCR识别抗原。CD4/CD8分子在胞内与络氨酸蛋白激酶相连，参与T细胞第一活化信号的转导。 2、MHC分子：MHCI类分子分布于静息T细胞表面，MHCII类分子分布于活化的T细胞表面。 3、协同刺激分子：存在于T细胞和B细胞、APC或靶细胞表面，具有协同APC或靶细胞提呈抗原对T细胞的刺激作用或促进T细胞和B细胞相互作用的分子，协同刺激信号是T、B细胞活化的第二信号，没有共刺激信号，T细胞不能活化。协同刺激促进了T或B细胞对抗原的识别和活化。CD28与APC表面的B7(CD80/CD86)结合是T细胞活化的第二信号。T细胞表面的CD40L(CD154)与B细胞表面的CD40分子之间的相互作用是B细胞活化重要的第二信号，其协同作用促进B细胞分化、诱导Ig类别转化。 * Th0为未受抗原刺激的初始CD4+T细胞 依据是否表达CD4或CD8分子，分为CD4+T细胞或CD8+T细胞，两细胞亚群的功能不同。 1、CD4+T细胞 约占CD3+T细胞的2/3，识别MHCII类分子. 又叫辅助性T细胞(Th) 包括Th1和Th2细胞。Th1细胞又称炎性T细胞，与抗原接触后，可通过释放IL-2、IFN-ɑ、TNF-β等细胞因子，引起炎症反应或迟发性超敏反应。Th2细胞可通过释放IL-4、IL-5等细胞因子，诱导B细胞增殖、分化、分泌抗体，引起体液免疫应答。 2、CD8+T细胞 约占CD3+T细胞的1/3，识别MHCI类分子 根据功能又被分为细胞毒T细胞(Tc)和抑制性T细胞（Ts）。细胞毒T细胞为细胞免疫效应细胞，经抗原致敏后，可特异性杀伤杀死带致敏抗原的靶细胞，如肿瘤细胞和感染了病毒的组织细胞，杀伤机制主要有两种：一是分泌穿孔素、颗粒酶等物质直接杀伤靶细胞，二是通过Fas/FasL途径诱导细胞凋亡，它在杀伤靶细胞过程中自身不受伤害，可连续杀伤多个靶细胞。调节性T细胞是CD4+CD25+Foxp3+的T细胞，Foxp3是一种转录因子，不仅是Treg的重要标志，也参与Treg的分化和功能。Foxp3缺陷会导致发生严重自身免疫病。它通过两种方式负调控免疫应答：直接接触抑制靶细胞活化，分泌TGF-β等细胞因子抑制免疫应答。在免疫耐受、自身免疫病、感染性疾病、器官移植及肿瘤等多种疾病中发挥重要的作用。 1、初始T细胞是指从未接受过抗原刺激的成熟T细胞，存活期短，参与淋巴再循环。主要功能是识别抗原，无免疫效应功能。他在外周淋巴器官内接受抗原刺激而活化，并最终分化为效应T细胞和记忆T细胞。 2、效应T细胞存活期亦较短，和初始T细胞不同，不参与淋巴结细胞再循环，而是向外周炎症组织迁移。是行使免疫效应的主要细胞。 3、记忆T细胞存活期长，可达数年，和效应T细胞相似，记