分子晶体和原子晶体说课.pptVIP

* 第二节 分子晶体和原子晶体 2.下列两种晶体有什么共同点？ 碘晶体结构 干冰晶体结构 观察与思考： 1.加热冰、碘、NaCl晶体有何现象？ 一、分子晶体 1、概念 ： 由分子构成的晶体叫分子晶体。 （1）构成粒子：分子。 （2）分子间作用力 ：范德华力、氫键 分子内作用力：共价键（单原子分子内无共价键 p26）。 （3）范德华力、氢键远小于化学键的作用，只改变分子间距，影响三态变化； （4）分子晶体熔化破坏：分子间作用力，不破坏化学键。 如：H2SO4晶体熔融和溶于水各破坏什么作用力及导电情况 HCl HBr HI的稳定性： HCl HBr HI的熔沸点： 2. 典型的分子晶体：p65书 问题：分子晶体有哪些物理特性，为什么？p65表3--2 递减 —— 原因 递增 —— 原因 （1）有单个分子存在，化学式就是分子式 (2)较低的熔点和沸点，易升华； (3)较小的硬度： (4)一般都是绝缘体，熔融状态也不导电。（部分为电解质，酸、弱碱、共价盐，水溶液能导电） 3. 分子晶体的特点： 分子间作用力较弱 4、分子晶体结构特征——堆积方式——原因分子间作用力不同 （1）只有范德华力，无分子间氢键——分子密堆积——每个分子周围有12个紧邻（配位数）的分子，如：C60、干冰 、 I2、O2 （2）有分子间氢键（有方向性）——非密堆积 如：HF 、冰、NH3 分子的密堆积 （与每个分子紧邻的相同分子共有12个 ） 氧（O2）的晶体结构 碳60的晶胞 分子的密堆积 2.与CO2分子紧邻的CO2分子共有 个，相邻 个,堆积方式 干冰的晶体结构图 3.一个CO2晶胞含CO2数目： 1.晶胞为面心立方体 12 18 4 密堆积 氢键具有方向性 分子的非密堆积 ４ 1.每个水分子周围紧邻 个水分子，空间构形 ，这样排列原因， ， 分子密堆积。 水分子间氢键有方向性和饱和性 不是 正四面体 2.水分子按照这样的方式排列形成冰晶体和C60、CO2 相比，结构上有 ，密度 ，冰中分子间作用力 液体水中分子间作用力 ，水和冰在结构上的区别 ，导致体积 ，密度 。 间隙大 小 范德华力和氢键 范德华力和氢键 间隙减小 减小 增大 3.4℃水的密度最大原因———————————————— 思考：1mol冰周围mol氢键 冰中１个水分子周围有４个水分子形成什么空间构型？ 冰 和 干冰的对比 冰 干冰 分子间作用力 分子堆积方式 配位数 密度 熔沸点 硬度 氢键 范德华力 范德华力 非密堆积 密堆积 4 12 小 大 高 低 相似 5、分子晶体熔、沸点高低的比较规律 比较分子晶体的熔、沸点高低，比较分子间作用力（包括范力和氢键）的大小，分子间作用力越大，熔沸点越高。 （1）组成和结构相似的物质，相对分子质量越大，范德华力越大，熔沸点越高。如：O2N2，HIHBrHCl。 （2）分子量相等或相近，极性分子的范德华力大，熔沸点高，如CON2 （3）含有氢键：分子间氢键熔沸点较高 H2OH2TeH2SeH2S， 分子内氢键熔沸点较低 对二 苯甲酸邻二苯甲酸 （4）在烷烃的同分异构体中: 支链数越多，熔沸点越低。如熔沸点：正戊烷异戊烷新戊烷； 芳香烃及其衍生物苯环上的同分异构体：熔点 对位邻位间位 沸点 邻位间位对位。 6.问题思考： （1）是不是在分子晶体中分子间只存在范德华力？ (2)为什么冰融化为水时,密度增大？ 当冰刚刚融化为液态水时,热运动使冰的结构部分解体,水分子间的空隙减小,密度反而增大。 3 为何干冰的熔沸点比冰低，密度却比冰大？ 由于冰中除了范德华力外还有氢键作用，破坏分子间作用力较难，所以熔沸点比干冰高。