第一章化学反应与能量变化(第1课时)说课.ppt

☆ 放热反应: ①、一切燃烧反应； ②、大多数化合反应， ③、活泼金属与酸反应； ④、酸碱中和； ⑤、自燃，缓慢氧化等； ⑥、铝热反应 放热过程：浓硫酸溶于水，碱溶于水等。 2、反应热（ ΔH）的计算方法 （１）ΔH＝E（吸收的能量）－E（放出的能量） （2） ΔH＝E（反应物键能之和）－E（生成物的键 能之和） （3）ΔH＝E(生成物的总能量)－E（反应物的总能量） 2、反应热（ ΔH）的计算方法 （１）ΔH＝E（吸收的能量）－E（放出的能量） （2） ΔH＝E（反应物键能之和）－E（生成物的键 能之和） （3）ΔH＝E(生成物的总能量)－E（反应物的总能量） * * 一、化学键与反应能量变化关系 1、化学反应实质 旧键断裂 新键形成 原子重新组合 2、微观 反应物 旧键断裂 新键形成 生成物 从环境吸收能量E1 向环境放出能量E2 E1 〉E2 体系体现为 吸收能量 E1〈E2 热能 电能 光能 （通常表现为 热量变化） 体系体现为 放出能量 2、微观 E1 〉E2 体系体现为 吸收能量 E1〈E2 体系体现为 放出能量 吸收热量 放出热量 二、反应热 焓变 符号：ΔH 单位：kJ/mol或kJ?mol-1 ③焓：指物质具有的能量(固有的性质) 符号：H ④焓变：生成物与反应物的总焓值差 符号：△H ②恒压条件下:化学反应的反应热等于焓变 ①反应热：化学反应过程中所释放或吸收的热量 1、概念 体系的能量如何变化？ 环境的能量如何变化？ 规定放热反应的ΔH 为“－”， 放热反应中 体系 环境 ＋ 降 低 升 高 体系 ＋ 环境 吸热反应中 体系的能量如何变化？ 环境的能量如何变化？ 规定放热反应的ΔH 为“+”， 升 高 降 低 放热反应 ΔH＞0 或 ΔH为“＋” 吸热反应 ΔH＜0 或 ΔH为“－” ⑤ 所以：一个化学反应是放热还是吸热取决于 取决于所有断键吸收的总能量与所有 形成新键放出的总能量的相对大小 与反应条件无关 ⑥、常见的吸热反应、放热反应 除 C+CO2 ==== 2CO 高温 CaCO3 ==== CaO+CO2↑ 高温 ② C+CO2 ==== 2CO 高温 ① 大多数分解反应： ☆ 吸热反应 高温 ③ C + H2O ==== CO+H2 ④ Ba(OH)2· 8H2O + 2NH4Cl＝BaCl2 +2NH3 +10H2O ⑥ 吸热过程：铵盐（NH4NO3）溶于水：例如摇摇冰 ⑤弱电解质电离和盐类的水解 放热反应中 体系 环境 ＋ 降 低 升 高 体系 ＋ 环境 吸热反应中 升 高 降 低 ⑦基本自然定律 质量守恒定律 能量守恒定律 ①质量守恒定律: 物质在发生化学变化时,总质量不变。 ②能量守恒定律: 自然界中一种能量 可以转化为另一种能量,但总能量始终 保持不变. 例1、旧键断裂 — 吸收能量 新键形成 — 放出能量 = = 679kJ/mol 862 kJ/mol =679kJ/mol － 862kJ/mol = －183kJ/mol 放热反应 放出热量为：183KJ ΔH＝E（吸收的能量）－E（放出的能量） 3、键能（通常指共价键） 断开1mol共价键所吸收的能量 或形成1mol共价键所放出的能量 例2、已知键能: N≡N: 946KJ/mol, H-H :436KJ/mol, H-N :391KJ/mol N2（g) + 3H2(g) 2NH3(g), 从理论上计算△H为（ ） A．+1800KJ/mol B. + 92KJ/mol C. – 92KJ/mol D. – 46KJ/mol C 练习2.在反应H2 （g）+ Cl2 （g） ＝2HCl（g）中，已知H－H 键能为436kJ，Cl－Cl键能为247kJ，H－Cl键能为431kJ，判断该反应是（ ） A. 吸热反应 B. 放热反应 C. 吸收179kJ热量 D.放出179kJ热量 B、D 例3.已知反应A＋B＝C＋D为放热反应，对该反应 的下列说法中正确的是（ ） A. A的能量一定高于C