第一章水分代谢说课.ppt

* * * * * * * * * * 3．蔗糖与气孔运动 连续观测气孔在一天中的变化发现，当气孔在上午逐渐开放时，保卫细胞内K＋含量也逐渐升高，但是下午较早时，当气孔导度仍然在增加时，K＋含量却已经开始下降了。而在K＋含量逐渐下降的过程中，蔗糖的含量却在逐渐增加，成为保卫细胞内的主要渗透调节物质，当气孔在下午较晚关闭时，蔗糖的含量也随着下降 蓝光信号对气孔的开放起重要的调控作用； K＋对气孔的开放起着关键的作用； 气孔开放以后，蔗糖在气孔开放的维持和气孔的关闭机制中可能起重要作用 （五）影响气孔运动的因素 1、内生节奏 2、光照 3、CO2 CO2 浓度升高引起气孔的关闭。 4、水分 由于叶片蒸腾导致叶肉细胞和保卫细胞水势下降，进而引起气孔关闭的过程称为气孔的反馈调节（feed back）。在叶片水势尚未降低之前，气孔便能感知到空气湿度下降和土壤水分亏缺的信号，而提前关闭，减少蒸腾，防止植物进一步失水。气孔的这种功能称之为前馈调节（feed forward）。也有人称之为植物的预警系统。根系可以感受根系信号，这种信号是ABA。 5、 植物激素 ABA引起气孔关闭，CTK 引起气孔开放。 6、叶温 气孔的最优化调节：通过调节气孔在适当时刻的开关，尽可能减少水分损失，而保证最大的CO2同化量。 四、蒸腾作用的非气孔调节 蒸腾作用的非气孔调节方式： 初干 萎蔫 初干：初干是指由于叶肉细胞水分亏缺，引起细胞壁的水分饱和程度下降，细胞保水力加强，而使蒸腾作用减弱的现象。 五、影响蒸腾的内外条件及人工调节 （一）影响蒸腾的内外条件 蒸腾速率=扩散动力/扩散阻力= CI －Ca/Rs + Re CI－气孔下腔的水蒸气压； Ca －是空气的蒸气压； Rs － 是气孔阻力，与气孔的开度、形状、面积有关， 它受气孔行为的调节； Re － 是界面层阻力或叫扩散层阻力。与扩散层的厚 薄有关。 气孔导度与叶片导度： 气孔阻力的倒数称为气孔导度（Gs）。 Gs= 1/Rs ，单位cm.s-1。 气孔阻力与界面层阻力之和称为叶片阻力或称为叶片扩散阻力。 代谢型抗蒸腾剂 能减小保卫细胞膨胀，使气孔开度变小。如黄腐酸。 薄膜型抗蒸腾剂 在叶面形成分子薄层，阻碍水分散失。如丁二烯丙烯酸。 反射型抗蒸腾剂 施于叶面后，能发射光，降低叶温，从而减少蒸腾量。如高岭土。 抗蒸腾剂的种类： 第五节 植物体内水分的向上运输 陆生植物从土壤中吸收水分，要运输到地上部的茎、叶和其它器官，供植物各种代谢的需要或者蒸腾到体外。 在这一节要解决两个方面的问题： （1）水分运输的途径 （2）水分运输的动力 一、水分运输的途径 土壤水分→根毛→根的皮层→根的中柱鞘→根的导管→茎的导管→叶柄的导管→叶脉的导管→叶肉细胞→叶肉细胞间隙→气孔下腔→气孔→大气。 在这段过程中，一部分要经过活细胞即共质体进行，另一部分要经过死细胞即质外体进行。 此外，水分在向上运输的过程中，还可以通过维管射线做径向运输，与周围薄壁组织内的水分相互交往。 2.经过质外体（死细胞）的运输： 水分在植物茎杆中向上运输是沿着导管和管胞进行的。成熟的导管（裸子植物）和管胞（被子植物）是中空的，没有原生质，所以阻力小，运输速率较快，这种运输方式适于长距离运输。 1.经过共质体（活细胞）的运输： 水分由根毛到根部导管必须要经过内皮层细胞。此外，由叶脉到叶肉细胞也要经过活细胞。都属于共质体部分。特点：距离很短，阻力很大，这种运输方式不适合长距离运输。 二、水分运输的动力 水分沿导管或管胞上升的动力有两种： （1）下部的根压； （2）上部的蒸腾拉力。 根压一般较小，只有在早春蒸腾很小时，根压才起较大的作用。上部的蒸腾拉力才是水分上升的主要动力。 导管中水柱如何保持不断呢？用内聚力学说可以解释这一问题。 其理论要点是： 相同分子之间有相互吸引的力量，称为内聚力。水分子之间的内聚力很大，据测定，植物细胞水分子之间的内聚力竟高达-20MPa以上。与此同时，水柱本身的重量又使水柱下降。这样上拉下坠使水产生张力（tension）。一般来说，水分子的内聚力要比张力大，故可使水柱保持不断。 又称为蒸腾拉力－内聚力－张力学说（transpiration-cohesive-tansion theory）, 是十九世纪末期爱尔兰人迪克松（Dixon ）提出的。 内聚力（cohesive force）学说