电解质溶液2说课.ppt

NOTE: 解释： ① 强电解质的?大于弱电解质的?：强电解质在溶液中几乎完全电离，导电质点数目多，导电能力强，因此电导率大(酸、碱、盐)；而弱电解质溶液，解离度较小,导电质点数目少，?也小。 ② 随浓度变化:强电解质: c↑,离子间作用增强... 弱电解质：c↑,??,离子的数量增加 不多。电导率均很小。 强电解质溶液的?m?c： 弱电解质溶液的?m?c： 电导池常数(cell constant) 科尔劳施根据大量实验事实总结出(见下页表): 无论是强、弱电解质，在无限稀释时，离子间的相互作用均可忽略不计，离子彼此独立运动，互不影响,?m值达最大: 用??m表示。每种离子的摩尔电导率不受其它离子的影响，它们对电解质的摩尔电导率都有独立的贡献。因而电解质摩尔电导率为正、负离子摩尔电导率之和。即： 一些强电解质的无限稀薄摩尔电导率?m?(298.15K) 求取电解质??m的方法： 1、若各离子摩尔电导率已知，则任一电解质的??m(电解质)均可由组成它的两种离子的??m(离子)之和得到： 电导测定的应用 B. 难溶电解质的溶解度 对于难溶电解质, 即使是饱和溶液也很稀：KSP≈10-10。可近似认为溶液的Λm与无限稀释时的??m相等, 即： Λm≈ ??m=ν+ ??m,+ +ν???m, ? 由Λm=?/c，通过测定难溶电解质饱和溶液的电导率 ?(溶液)， ? (溶质)=? (溶液) - ? (水) 可以求出溶解度： c = ? (溶质)/Λm KSP= c2 C. 检验水的纯度 1、电解质的类型 电解质的分类有两种： 电解质是指溶于溶剂或熔化时能电离形成带相反电荷的离子，从而具有导电能力的物质。 4. 离子强度 bB—离子的真实浓度，若是弱电解质，应乘上电离度。I 的单位与bB 的单位相同。 影响离子平均活度系数的主要因素是离子的浓度和价数，而且价数的影响更为显著。1921年，Lewis提出了离子强度（ionic strength）的概念。当浓度用质量摩尔浓度表示时，离子强度 I 定义为： 上一内容 下一内容 回主目录 ?返回 上一内容 下一内容 回主目录 ?返回 电导、电导率、摩尔电导率概念 电导的测定 电导率、摩尔电导率与浓度的关系 离子独立运动定律 电导测定的应用 4. 电导、电导率和摩尔电导率 电导(electric conductance) 电导是电阻的倒数，单位为?-1或S。 电导率(electrolytic conductivity) 电导率即电阻率的倒数： 电解质溶液的电导率定义为：相距为单位距离的两个平行电极之间，含单位体积电解质溶液的电导，单位为S?m-1。 摩尔电导率(molar conductivity) 在相距为单位距离的两个平行电极之间，放置含有1 mol电解质的溶液，这时溶液所具有的电导称为摩尔电导率?m，单位为S?m2?mol-1 。 Vm是含有1 mol电解质的溶液的体积，单位为m3?mol-1, c 是电解质溶液的体积摩尔浓度，单位为mol?m-3 。 摩尔电导率?m必须对应于溶液中含有1mol电解质，但对电解质基本质点的选取决定于研究需要。 例如，对CuSO4溶液，基本质点可选CuSO4或 显然，在浓度相同时，含有1mol CuSO4溶液的摩尔电导率是含有1mol 溶液的2倍。即： NOTE: 为了避免混淆, 使用时在?m后面要注明所取的基本质点。 电导率、摩尔电导率与浓度的关系 A. 电导率??c ① 强电解质溶液的电导率较大，如H2SO4、KOH及KCl盐类；而弱电解质如CH3COOH等为最低。 ② ?随电解质浓度变化：开 始：c↑,?↑近似成正比；经 过极大值后则随物质的量浓 度的增大而减小： c↑, ?↓。 B. 摩尔电导率?m?c 400 300 200 100 ?m/(S?cm2 ?mol-1) HCl NaOH AgNO3 CH3COOH Λm ? c ① 无论强、弱电解质,其?m 随c的减小而增大，但增大情况不同。 ② 强电解质：c↓,Λm↑,平缓增加。在溶液很稀时,Λm与c1/2成直线关系，将直线外推至c →0时所得截距为极限摩尔电导率Λ?m 。 ③ 弱电解质：高浓度下c 减小而Λm增大不明显,而在溶液很稀时,Λm急剧增加(??)，因此对弱电解质不能外推求Λ?m 。 随着浓度下降，?m升高，通常当浓度降至0.001mo