总复习物质结构+基本原理总结.ppt

（3） 表示方法——电池符号 界面 界面 b1 盐桥 b2 界面 (-) Pt︱H2(105Pa)∣H+ (lmol ·L-1)┆┆ Cu2+ (lmol ·L-1)∣Cu(+) 当电极中含有不同氧化数的同种离子时， 高氧化数靠近盐桥，低氧化数靠近电极， 两种离子间用“，”分开。 参与电极反应的其他物质也要写在电极 符号中（例如：H+）。 3. 标准电极及标准电势表的应用 各物质均为标准态，温度为298.15K 反映物质得失电子倾向的大小，与物质 数量无关 4. 能斯特方程式 MnO4- + 8H+ + 5e- → Mn2+ + 4H2O 2H+ + 2e- → H2（g） Hg2Cl2 (s) + 2e- → 2Hg(l) + 2Cl- 将氢电极的标准电极电势规定为零而来 （1）浓度对电极电势的影响 （2）酸度对电极电势的影响 （3）沉淀的生成对电极电势的影响 （4）配合物的生成对电极电势的影响 解决问题的根本方法，写出电极反应 代入到能斯特方程中 E(O/R) ↑ 氧化态氧化能力增强，还原态还原能力减弱； E(O/R) ↓ 还原态氧化能力增强；氧化态氧化能力减弱 5. 电极电势的应用 （1） 电池电动势的计算 E大者为正极； E小者为负极； 标准态：E = E+- E- ； 非标准态：E = E+ - E- 任意态 ?rGm(T)= -zFE 标准态 ?rGm(T)= -zFE （2） 判断氧化还原反应进行的方向 E 0 ΔG 0 反应正向非自发； E =0 ΔG =0 反应处于平衡状态； E 0 ΔG 0 反应正向自发。 （3） 判断氧化剂和还原剂的相对强弱 E(O/R)越大，电对中氧化态物质是强的氧化剂，对应的还原态物质是弱的还原剂。 E(O/R)越小，电对中还原态物质是强的还原剂，对应的氧化态物质是弱的氧化剂 。 （4） 判断氧化还原反应进行的程度（298K） （5）电极电势图 1、已知：(1) Eθ(Fe2+/Fe) = –0.45V，(2) Eθ(I2/I－) = 0.54 V，(3) Eθ(Fe3+ /Fe2+) = 0.77 V，(4)Eθ(Br2/Br－) = 1.07 V，(5)Eθ(Cl2/Cl-) = 1.36 V， (6)Eθ(MnO4-/Mn2+)=1.51 V。 则在标准状态下， [1].上述电对中最强的还原剂为____________， 最强的氧化剂为______________。 [2].选择 ___________作氧化剂，只能氧化I－、 而不能氧化Br－。 [3].利用(3),(5) 两电对组成原电池，电 池 符 号 为 _______________________________________。 MnO4- Fe Fe3+ (-)Pt│Fe2+(c1),Fe3+(c2)||Cl-(c3)│Cl2(p1)│Pt(+) 已知： Eθ(Cu2+/Cu+) = 0.16V, Ksp? (CuCl)=1.7 ×10-7 求Eθ(Cu2+/CuCl) = ? 一、 化学反应速率 二、 浓度对反应速率的影响 aA + bB → gG + dD υ= k cm(A)· cn(B) 动力学 k速率常数，与浓度无关。对于m+n级反应的k单位是：(mol?dm-3)(1-m-n)?s-1 v = kca (A)cb(B) m=a n=b 基元反应 非基元反应 v = kc? (A)c?(B) m≠a n≠b 三、 温度对反应速率的影响 υ = k cm(A)· cn(B) = A· e-Ea/RT · cm(A)· cn(B) *浓度c *反应温度T *催化剂——活化能 四、活化能的实质 Ea = E(活化分子)- E(反应物分子) Ea = E(活化配合物)- E(反应物) 五、催化作用的实质 改变了反应的机理，降低了反应的活化能， 碰撞理论: 过渡状态理论: ΔH = Ea(正反应)- Ea(逆反应) 六、动力学快慢和热力学数据之间没有必然联系 Thank you! Good Luck! 1. 若反应 2A+B = C的活化能为54.6 kJ·mol-1 ， ΔrHm? = -27.7 kJ，则反应C = 2A+B的活化能应为 A.26.9 kJ B.-26.9 kJ C.82.3 kJ D.-82.3 kJ √ 2. 在