重症肌无力患者的护理总结.pptVIP

重症肌无力患者的护理 神经内科：王星 什么是重症肌无力呢？ 重症肌无力（MG）是乙酰胆碱受体抗体介导的，细胞免疫依赖及补体参与的神经—肌肉接头处乙酰胆碱传递障碍引起的一种慢性免疫性疾病。 重症肌无力的病因 一、重症肌无力是横纹肌突触后膜nAchR自身免疫性疾病 *抗乙酰胆碱受体抗体（ nAchR -Ab）的作用下，乙酰胆碱受体的数量减少，敏感性下降。 *50-60年代：胸腺素增高抑制乙酰胆碱合成。 *60年代以来：提出自身免疫学说。 *73年建立电鳗鱼实验：将纯化的电鳗鱼的烟碱型乙酰胆碱受体（ nAchR ）免疫动物建立重症肌无力模型，并以此测出重症肌无力病人血清中抗乙酰胆碱受体抗体。 重症肌无力的病因 二、重症肌无力是T细胞依赖的自身免疫疾病 *80%重症肌无力病人伴有胸腺异常。 *33%-75%胸腺瘤病例有重症肌无力现象。 *重症肌无力患者周围血中存在高度优势的nAchR 特异性T淋巴细胞。 三、遗传基因在自身免疫发生过程起重要作用。 临床表现 1.重症肌无力发病率约为6-10/10万. 2.发病年龄有两个高峰期，一是10岁以下人群，占总发病人数的40%左右，二是20-30岁人群占总发病人数的40%左右。 3.男女比例为：2 ：3。 4.女性病例从20-35岁发病最多;男性 病例从40-55岁发病最多。 临床变现 主要表现为部分或全身骨骼