第6章酸碱反应及酸碱滴定法资料.ppt

第6章 酸碱反应与酸碱滴定法 第6章酸碱反应与酸碱滴定法 6.1 酸碱反应 【能力目标】能根据酸碱质子理论判断溶液的酸碱性；能根据实验需要选择并配制缓冲溶液，及选择合适的指示剂。 【知识目标】了解酸碱电离理论；熟悉酸碱质子理论；掌握影响酸碱平衡的因素；掌握溶液pH值的计算；掌握缓冲溶液的类型、组成、缓冲容量与范围；掌握指示剂的变色原理。 6.1 酸碱反应 6.1.1酸碱理论 6.1.2影响酸碱平衡的因素 6.1.3缓冲溶液 6.1.4酸碱指示剂 6.1.1酸碱理论 电离理论 电子理论 质子理论 6.1.1.1酸碱电离理论 由阿伦尼乌斯电离理论可知，弱电解质在水中部分解离，水溶液中存在的已电离的弱电解质组分离子和未电离的弱电解质分子之间的平衡，即为电离平衡。 （3）水的电离平衡 （4）溶液的酸碱性 溶液酸性、中性或碱性的判断依据是： 比较c(H+)和c(OH-)的相对大小，在任意温度时溶液 c(H+)c(OH-)时呈酸性， c(H+)=c(OH-)时呈中性， c(H+)c(OH-)时呈碱性。 当溶液中c(H+)、c(OH-)较小时，引进pH概念。 [例6-1] [例6-2] [例6-3] C.多元弱酸（碱）溶液 [例6-4] d. 两性物质的溶液 例6-5 计算0.10 mol/L HCOONH4溶液的pH。 解： pKa=9.25 HCOOH pKa=3.75 根据式(6-12) 6.1.1.2酸碱质子理论 （2）酸碱反应的实质 6.1.2 影响酸碱平衡的因素 6.1.2.2盐效应 NaCl是与HAc组成无关的离子，但加入后增大离子强度，离子间相互作用增强，使结合成分子的机会下降，平衡向右移动，离解度增大。称之为盐效应。 6.1.3 缓冲溶液 （2）计算加入HCl达0.001mol/L 时，溶液pH值的变化 （3）计算加入NaOH达0.001mol/L 时，溶液pH值的变化 （4）计算稀释10倍时，溶液pH值的变化 6.1.4 酸碱指示剂 （1） 指示剂的特点 a．弱的有机酸碱 b．酸式体和碱式体颜色明显不同→指示终点 c．溶液pH变化→指示剂结构改变→指示终点变化 讨论：Kin一定，c(H+)决定比值大小，影响溶液颜色 6.2酸碱滴定法 6.2酸碱滴定法 6.2.1酸碱滴定曲线 6.2.1.1强酸强碱的滴定 NaOH（0.1000mol/L）→HCL（0.1000mol/L, 20.00mL） （1）滴定过程中pH值的变化 （2）滴定曲线的形状 （3）滴定突跃 （4）影响滴定突跃的因素和指示剂的选择 （1）滴定过程中pH值的变化 c. Vb = Va（SP）： d. Vb ＞ Va ：SP后0.1%， 加入NaOH 20.02mL （2）滴定曲线的形状 滴定开始，强酸缓冲区，⊿pH微小 随滴定进行 ，HCL ↓ ，⊿pH渐↑ SP前后0.1%， ⊿pH ↑↑ ， 酸→碱 ⊿pH=5.4 继续滴NaOH，强碱缓冲区，⊿pH↓ （3）滴定突跃 滴定突跃：化学计量点前后0.1% 的变化引起pH值 突然改变的现象 滴定突跃范围：滴定突跃所在的范围 用途：利用滴定突跃指示终点 （4）影响滴定突跃的因素和指示剂的选择 影响因素：浓度 c↑，⊿pH↑，可选指示剂↑多 例：c↑10倍， ⊿pH↑2个单位 选择原则： 指示剂变色点pH处于滴定突跃范围内 （指示剂变色范围部分或全部落在滴定突跃范围内） 讨论 甲基橙（3.1～4.4）**3.45 甲基红（4.4～6.2）**5.1 酚酞（8.0~10.0）**9.1 强酸滴定强碱 0.1000mol/L HCl标液 → 0.1000mol/L的 NaOH 滴定曲线形状类似强碱滴定强酸，pH变化相反 滴定突跃范围决定于酸标液浓度及被测碱浓度 指示剂的选择：甲基红，酚酞 6.2.1.2强碱滴定弱酸 NaOH（0.1000mol/L）→HAc（0.1000mol/L , 20.00mL） （1）滴定过程中pH值的变化 （2）滴定曲线的形状 （3）影响滴定突跃的因素和指示剂的选择 （4）弱酸被准确滴定的判别式 （1）滴定过程中pH值的变化 a. Vb = 0 c. Vb = Va ：HAc →NaAc d. Vb ＞ Va ：NaOH + NaAc SP后0.1% 时 ，已加入NaOH 20.02mL （2）滴定曲线的形状 滴定前，