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第二章 表面活性剂和聚合物基本性质(5学时) 第二章 表面活性剂和聚合物基本性质 2、高分子化合物的基本特性 1)高分子化合物的分子量大 分子量大是聚合物的根本性质,聚合物有许多特殊性能都是由于分子量大这一基本特性所决定的。 2)高分子化合物分子量的多分散性(结构的多分散性) 即使是一种“纯粹”的聚合物,也是由化学组成相同,分子量不等,结构不同的同系聚合物的混合物组成。这种特性称聚合物分子量的多分散性和结构的多分散性 。 由于聚合物分子量具有多分散性,所以单独一种平均分子量不足以表征聚合物的性能,还需要了解分子量多分散性的程度。 高分子溶液的一系列性质都区别于低分子化合物(1)它比较难溶甚至不溶,溶解过程往往要经过溶胀过程(2)溶液粘度比相同重量的低分子高很多(3)由于分子量大,分子链长,分子间的作用力大,只有固态或液态,聚合物分子不能气化,不能用蒸馏方法纯化(4)常温下为固体,具有机械强度,可抽丝、能制膜、有弹性。 第二章 表面活性剂和聚合物基本性质 3)高分子化合物分子链的几何形状复杂(高分子的结构复杂) 线型高分子:整个大分子犹如一根长链,可以比较舒展,也可以蜷曲成团,具体形态取决于分子的柔顺性和外部条件。线型高分子的分子间没有化学键相连,适当溶剂可溶解,加热可熔融,即可溶可熔。 支链型高分子:在大分子链上带有一些长短不一的支链高分子,甚至有时支链上还有支链(支链有的是聚合中自然形成的,有的则是人为的通过接着枝形成的,又可分为星型、梳型、梯型)。在相同相对分子质量时,支链高分子的特性粘数比线型高分子小,而相同特性粘数时,支链高分子的熔体粘度又比线型高,其也是可溶可熔。 体型高分子(也称网络高分子):高分子链之间通过支链或化学键可形成为一个三维网状结构的大分子,即所谓的交联结构。交联度低的受热软化,适当溶剂可溶胀;交联度高的不溶不熔 。 第二章 表面活性剂和聚合物基本性质 3、高分子化合物的分类 种类繁多,分类方法有多种 1)按主链结构分类; 2)按用途分类 ; 3)按单体组成分类; 4)按聚合反应方式分类;5)按水溶液电性分类;6)按大分子几何形状分类; 7)按高分子化合物的来源分类 高分子的物性与其几何形状有密切关系,大分子形状不同,影响分子间的排列和相互作用,物性也不相同。 第二章 表面活性剂和聚合物基本性质 在油田生产中,通常按来源对聚合物进行分类 HPC 第二章 表面活性剂和聚合物基本性质 例1 第二章 表面活性剂和聚合物基本性质 例2 例3 第二章 表面活性剂和聚合物基本性质 例4 丙烯腈的聚合物 天然高分子是以植物和动物为原料,通过物理过程和物理化学的方法提取而得;改性天然高分子(半合成水溶性高分子)由天然物质经过化学改性而得,其兼有天然化合物和合成化合物的优点;合成类高分子发展最快,具有高效性(量少性优)、产品多样性、较低生物耗氧量、质量价格变通性大等优点。 第二章 表面活性剂和聚合物基本性质 第五节 高分子化合物性能 水溶性聚合物又称水溶性树脂,是一种亲水性的高分子材料,在水中能溶解或溶胀而形成溶液或分散液。一般多是线形聚合物,聚合物的亲水性来自亲水基团 。如羧基、羟基、酰胺基、铵基、醚键等 水溶性高分子聚合物在石油工业中应用非常普遍,具有增粘、降阻、悬浮、絮凝等作用,能控制流动性、控制滤失量等,已广泛应用于钻井、采油、酸化、压裂固井、油田水处理等各个生产工艺过程中。油溶性高分子相对应用较少。 高分子溶液:高聚物以分子状态分散在溶剂中所形成的均相体系。 第二章 表面活性剂和聚合物基本性质 表2-3高分子溶液与胶体、低分子真溶液的比较 很小 小 很大 溶液粘度 有 无 有 溶解度 无Tyndall效应 Tyndall效应明显 Tyndall效应较弱 光学现象 有,正常 无规律 有,但偏高 溶液依数性 平衡、稳定体系, 服从相律 不平衡、 不稳定体系 平衡、稳定体系, 服从相律 热力学性质 扩散快,可以透过 半透膜 扩散慢,不能透过 半透膜 扩散慢,不能透过半透膜 扩散与渗透 性质 低分子10-9m 胶团10-9—10-7m 大分子10-9—10-7m 分散质点的 尺寸 真溶液 胶体溶液 高分子溶液 比较项目 第二章 表面活性剂和聚合物基本性质 高分子溶液与憎液溶胶的性质比较 将溶剂蒸发,可得到干燥的沉淀物;若再加入溶剂,不能复原成溶胶,即憎液溶胶具有不可逆性 将溶剂蒸发,可得到干燥的沉淀物;若再加入溶剂,可自动地溶解成溶液,即高分子溶液具有可逆性 粘度小、与纯溶剂粘度相似 粘度大 加入少量电解质就会聚沉 对电解质的稳定性大 多相系统、丁达尔效应强 均相系统、丁达尔效应微弱 稳定的原因主要是分散质离子带电 稳定的原因主要是溶剂化 热力学不稳定系统 热
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