波谱期末综合练习题剖析.ppt

29. 何谓指纹区？它有什么特点和用途？ 解：在IR光谱中，频率位于1350-650cm-1的低频区称为指纹区．指纹区的主要价值在于表示整个分子的特征，因而适用于与标准谱图或已知物谱图的对照，以得出未知物与已知物是否相同的准确结论，任何两个化合物的指纹区特征都是不相同的． 30.影响基团频率的因素有哪些? 解:有内因和外因两个方面. 内因: (1)电效应,包括诱导、共轭、偶极场效应；（2）氢键；（3）振动耦合；（4）费米共振；（5）立体障碍；（6）环张力。 外因：试样状态，测试条件，溶剂效应，制样方法等。 31. 何谓助色团及生色团？试举例说明． 解：能够使化合物分子的吸收峰波长向长波长方向移动的杂原子基团称为助色团，例如CH4的吸收峰波长位于远紫外区，小于150nm但是当分子中引入-OH后，甲醇的正己烷溶液吸收波长位移至77nm，-OH起到助色团的作用。 当在饱和碳氢化合物中引入含有p键的不饱和基团时，会使这些化合物的最大吸收波长位移至紫外及可见光区，这种不饱和基团成为生色团。例如，CH2CH2的最大吸收波长位于171nm处，而乙烷则位于远紫外区。 选择题 40. 中红外特征区所属范围为(4000-400 cm-1). 42．某化合物的IR在1720 cm-1左右有强吸收峰出现，可能含有(CHO). 43. 某化合物的IR在2200 cm-1左右有中等强吸收峰出现，可能含有(三键) 44. 哪种基团红外光谱在3200～3500 cm-1处有吸收峰?(OH,NH2,末三键) 45. 某种化合物,IR光谱在2720,1725 处有主要吸收带,它可能含有(CHO). 46. 近紫外区是指(200-400 nm). 47. 电子能级间隔越小，其跃迁时吸收光子的(波长越长). 48．在紫外光谱中，共轭体系越大，其最大吸收(波长越长). 49 下列说法不正确的是： A UV谱中，在200-400 nm无吸收峰，说明化合物无共轭双键体系。 B 最大吸收波长小于150 nm，化合物为饱和烃类。 C 最大吸收波长大于200 nm，则化合物一定含有苯环。 D 增加助色团可是紫外吸收发生红移。 50．在1H-NMR中，=CH的化学位移（δ）大约在(5ppm左右) . 51．在1H-NMR中，-CH3的化学位移（δ）大约在(1 ppm左右). 52．在1H-NMR中，-OCH3的化学位移（δ）大约在(3-4 ppm) . 53 在1H-NMR中，-CHO的化学位移（δ）大约在(9-11 ppm ). 54. 在13C-NMR中，酯羰基的化学位移（δ）大约在(160-180ppm ). 55. 在13C-NMR中，-OCH2的化学位移（δ）大约在(60-70 ppm). 56. 在13C-NMR中，-CH=CH-中碳的化学位移（δ）大约在(100-150ppm). 57. 在13C-NMR中，-OCH3中碳的化学位移（δ）大约在(50-60ppm). 58. 在13C-NMR中，饱和碳的化学位移（δ）一般在(50 ppm 以下). 59. -O-CH2-CH3在1H-NMR中应显示(一个三重峰和一个四重峰). 60. CH3-O-CH2-CN在1H-NMR中应显示(两个单峰) 61. CH3-CH2-CHO在DEPT 135图中三种氢的吸收峰应朝上还是朝下? 62.在13C-NMR中，羧羰基\酯羰基的化学位移（δ）大约在160-180ppm. 63. 在13C-NMR中，醛\酮羰基的化学位移（δ）大约在190-210ppm左右 64. 辨认分子离子峰，以下几种说法正确的是： A：是质量最大的峰　　　　 B：是丰度最大的峰　　　　 C：有些化合物的分子离子峰不出现　D：分子离子峰质量为偶数 65. 在离子源中用电子轰击有机物，使它失去电子成为分子离子， 最易失电子的是(杂原子上的n电子). 66.在1H-NMR中，苯的化学位移（δ）大约在7.25 ppm左右. 67. 在13C-NMR中，苯的化学位移（δ）大约在128 ppm左右. 68.在1H-NMR中， CH3CO-中的H的化学位移（δ）大约在2.1ppm左右. 69.在13C-NMR中，CH3-CHO中各种C和H化学位移（δ）大约在什么范围? 70.在13C-NMR中，CH2=CH-CH3中各种C和H化学位移（δ）大约在什么范围? 71.红外光可引起物质的能级跃迁是：分子振动能级及转动 能级的跃迁 72.某化合物在正己烷中测得?max＝305 nm，在乙醇中测得 ?max＝307 nm，该吸收是π → π﹡跃迁类型 73.在紫外光谱中，电子跃迁所需能量最大的是σ → σ﹡ 74.在紫外-可见吸收光谱中助色团对谱带的影响是